Kromoszomális genetikai öröklődésének érdekében humán DNS
Örökletes - biológiai jelenség, amely a megnyilvánuló hasonló morfológiai vagy funkcionális jellemzői az egymást követő generációk. Az öröklődés okozza öröklött tényezők (gének) és fel van osztva a nukleáris, citoplazma (extranuclear) és akarioticheskuyu jellemző baktériumok és vírusok, anélkül sejtmagok jellemző a magasabb rendű szervezetek. Vékony kísérletek transzplantátumok és megsemmisítése sejtmagok oociták Kimutatták, hogy a morfológiai és funkcionális folyamatosság generációk közötti biztosított összes replikálódó szerkezetek sejtek: a nukleáris és citoplazmatikus (extranuclear), de a mag, vagy inkább - az azt alkotó kromoszómák (. Cm) ezeket a hordozókat az örökletes információkat. Perzisztenciája tünetek átviteli előírt azonos reprodukciója öröklődő anyag a sejtosztódás során (lásd. Mitózis). Az emberi szervezet alakul ki egy olyan egyetlen megtermékenyített petesejt, az egyik fele a kromoszómák az apa kerül bemutatásra, és a többi - az anya. A kromoszómák tartalmaznak dezoxiribonukleinsav, rövidített DNS-t (lásd. A nukleinsav), amellyel a kapcsolódó rögzítő és továbbítása a genetikai információ generációról generációra. Mindegyik gént képvisel egy adott része (locus) egy DNS molekula, és tartalmaz átlagosan több száz nukleotiddal (egyetlen nukleotid - mononukleotid - áll foszforsav, dezoxiribóz és purin- vagy pirimidin-bázis), amely meghatározza a specificitást a kombináció egy különálló gén. Lejátszási kapcsolatos gének DNS képes megduplázva specifikus fehérje enzimek. amely biztosítja az átviteli örökletes információt szüiősejt lányának. Ez a képesség gének reprodukálni magukat a sejtosztódás során mechanizmus alapján öröklődés. A folyamat megvalósításának a genetikai információ tárolt DNS, van két szakaszra oszlik: a transzkripció és transzláció. Az átírás az első kapcsolat a genetikai információ - „visszavonás” a DNS-és fordítási a nukleotidszekvencia a DNS-molekula az aminosav-szekvenciája a fehérje molekula nevezzük fordítás. A helyzetét az egyes nukleotid triplett (t) meghatározza a helyét a Aminosavak bevitele egy fehérje molekula egy DNS-molekula, a kialakulását, amely bekövetkezik a részvételével ribonukleinsavak, rövid RNS (lásd. A nukleinsav). Vázlatosan, a genetikai információt végre az alábbiak szerint: a nukleáris DNS, mint a sablon, az RNS-t szintetizál egy információs molekula (mRNS) - a folyamat a transzkripció; RNS, és ezután belép a citoplazmába. ahol „felfűzve” riboszóma álló rnbosomnoy RNS (egyszálú) és a fehérje. Egy másik típusú RNS - szállítási RNS (tRNS) - aminosavak azok eljutnak a riboszóma. amelyek mindegyike szoros összhangban szekvenciájával t-RNS, - fordítási folyamat. Minden aminosavnak van „saját” megfelelő tRNS. A bekapcsolás után az aminosavakat a fehérje lánc alatt tRNS felszabadul, és újra részt venni a közlekedési aminosavak a riboszómák és a „szerelvény” új fehérjemolekulák. Gene szabályozása alatt 20 ismert aminosav jelenleg gyártott test különböző fehérjéket.
A sejtek, amelyből a személy (kivéve nemi) beépített szövetek és szervek, tartalmazza ugyanazt a kromoszómák és a gének, de a szerkezet és a funkció a sejtek jelentősen különböznek még ugyanazon a szerven belül. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a fejlődő szövetben előfordul tartalmazza a bizonyos cselekvés és megszüntetése során más géneket. Genetikai kontroll alatt sejtek fejlődnek különböző irányokba, amely képződéséhez vezet a különböző szöveteket és szerveket. Minden gén hat egy bizonyos fejlődési szakaszban és különösen cellás rendszer. Az az embrió fejlődése egyre több gén és fejti ki a hatását a belépő különféle kölcsönhatás gyengíti vagy erősíti a szabályozás jellegét. Leggyakrabban van elnyomása gén aktivitásának vagy a feltételeket, amelyek megakadályozzák annak felvételét az akcióban. A kölcsönhatás különböző gének vezet az a tény, hogy a megnyilvánulása a hatás (a intézkedés eredménye) az azonos gén nagyon változó, t. E. Van egy másik gén expresszivitás (expressziós fellépés). Egyes gének ellenőrzik a megjelenése csak az egyik jellemzője, míg más hatások vezet több hatás (pleiotrópia). Az utóbbi lehet társított szabályozó gén bármely egy fül, ahonnan a különböző szervek vannak kialakítva az alábbiak szerint. Pleiotrópia előfordulhat eredményeként a tényt, hogy a gének eljáró egyetlen sejt rendszer felelős a szintézis termékek, amelyek befolyásolják a fejlesztési más szervekben.
A gének találhatók kromoszómák lineárisan. Ha azonos lókuszok kromoszómapár azonos allélek vannak jelen (.. Azaz, alternatív formái gének), amelyek szabályozzák az azonos megjelenítési funkciót, egy ilyen állapotot nevezik homozigóta, ha eltérő - heterozigóta. Abban az esetben, homozigozitás azonos gének befolyásolják a megjelenését minden jel. Abban az esetben, a heterozigótaság az egyik allél gén elnyomja a hatását a többi. „Hatalmasabb” gén az úgynevezett domináns és depressziós - recesszív. A hatások a domináns gén viszonylag könnyű felismerni, és az átruházás a gének maguk nem nehéz nyomon követni néhány generáció. Ezzel szemben az átadása az utód recesszív gén sokkal nehezebb azonosítani, különösen a kis család.
Együtt a domináns és recesszív öröklődés típusa kodomináns öröklési akkor jelentkezik, ha a test nyilvánvaló heterozigóta alléljei mindkét hatást. Codominance gyakran megtalálható a szintézis a vér antigének. Ezen túlmenően, a megnyilvánulása az olyan tünetek, mint a növekedés. súly, alkotmány és mások. miatt az együttes hatása számos gén. Ilyen géneket, amely egy poligénes rendszer önmagában ad kevés eredménnyel, de a kumulatív hatás elég erős.
Hatása alatt a külső tényezők, mint például ionizáló sugárzás, vegyszerek, és a biokémiai folyamatok játszódnak le a sejtben, a örökletes anyag lehet különböző változtatásokat, mint például a cseréje egy nukleotid egy másik, amelynek értelmében a jellemzői a örökletes anyagot át lehet akár a következő generációk szomatikus sejtek, vagy megjelenve ivarsejteket leszármazottai a test, azaz a. e. mutációk (lásd. változékonyság).
Lokalizált gyűjtemény minden gének a kromoszómák a genotípus és a készlet minden örökletes jellemzők egy szervezet - fenotípust. Gyakran a „genotípus” kapcsolatban használják, hogy egy vagy több pár a gének és a fenotípus, illetve szabályozható ezeknek a géneknek nevezzük attribútumokat.
Az öröklődés fontos szerepet játszik az előfordulása sok gyakori betegségek: érelmeszesedés, magas vérnyomás. diabétesz és mások. A tudás a mechanizmusok genetikai információt befolyásoló körülmények megnyilvánulása, most lehetővé teszi megelőzésére és kezelésére számos humán örökletes betegségek.
Azt tették közzé, és van eladó könyve:
Kiadó „szovjet Magyarország”
Azernikov V. 3. Kriptográfia életet. 10 liter. m. 24200, az ára 34 kopecks.
Minden pillanatban több ezer hal meg a régi sejtek a szervezetben, és több ezer újszülött.
A születés és halál a sejt él, szintetizálja fehérjék. A fehérjék - százezer; építőanyagok, amelyek megteremti a ketrecben, csak húsz faj. Hogyan, akkor egy egyedi cella konstrukció sem sikerül keverni az ő ékszerek munka? Ezek és sok más kérdésre a könyv választ.
Újabban tudósok tettek egy fontos felfedezés. Kiderült, hogy az élet a cella, munkája van beprogramozva. A program van írva egy speciális kémiai titkosítást a dezoxiribonukleinsav molekulát - DNS, amelyek a sejtben kromoszómák. Cipher által épített váltakozó négy nukleáris blokkok alkotják, hogy a DNS-molekula.
A legfontosabb, hogy a titkosított öröklődés nyit óriási lehetőségeket a tudományban. A tanulás „olvasni” ez rejtjel, megpróbálhatjuk megváltoztatni, változtasd meg az örökös utasításokat a szervezetben. Ez segít harcolni sok örökletes betegségek, a rák, nyit majd létrehozásának rendkívüli gyümölcs súlya és a cukortartalom, majd sikeresen megakadályozza a korai öregedést.
Az előrendelések a könyv Könyvesbolt elfogadott üzletek és fogyasztói szövetkezetek.