Koprecipitáció - ez
részleges átmeneti komponens r-ra (olvadék pár) jelen kis koncentrációban (microcomponent) egy szilárd fázisú képződik ez a rendszer al. komponens-Ing van sokkal nagyobb koncentrációban (lásd. makro- és mikrokomponenseket). A legfontosabb jellemzője a C, hogy ez az eredeti homogén. microcomponent rendszer nem tudja feldolgozni feltételeket (amikor a T-ry, eltávolítjuk a p-erator, pH-változás, és így. o.), hogy egy egyéni parkolás. szilárd fázist és a szilárd fázist részt macrocomponents. Az átmenet a microcomponent szilárd fázisban S. annak a ténynek köszönhető, hogy megoszlik a kezdeti mesterkeverék közegben (p-rum, olvadék, pára) és szilárd fázisban. Mikrokomponenseket m. B. lokalizált a kötszer-sti egyedi részecskéi a szilárd fázis (adszorpció. roham adszorptív C), vagy a mennyiség (felszívódás. befogó, abszorpciós C.). Felvétele a microcomponent a szilárd fázishoz is előfordulhat képződése szilárd p-ra c macrocomponents, bevonásával csapadékot képezünk mesterkeverék közegben (okkluzív C) és adszorpcióval az arcán kondenzált mikrorészecskék kicsapódnak és textúra blokkok (belsőleg-adszorptív C.). Ha a megjelent szilárd kristályos, hogy beszélni a társ-kristályosodás a mikro és makro elemek.
Összegeket. jellemző az a mérték C. S. x, egyenlő a tömeg a microcomponent a szilárd fázishoz, a súlya a microcomponent a kezdeti tápközegben. Characterized fokos C. keresztül eltérés (K d), vagy beépített (és K) C. ahol az első együttható jellemzi az átmenet a kezdeti tápközegben microcomponent elem szilárd fázisú réteg és a második-ben a teljes térfogata a szilárd fázis. Ha yu r-acc. a tömeg és sűrűsége a csapadékot, V- közeg térfogatát, a K d és K ill. által kifejezett kapcsolatokat:
Az értékek a K és d K, attól függően, hogy a kezdeti túltelítettség r-ra (olvadék, para), a keverési intenzitás, adalékanyagok jelenlétében, amelyek megváltoztatják az állam makro- és mikro-és összetétele a szilárd fázis.
C. Kinetics kvantitatívan jellemzi a C fordulatszámra I, K-paradicsom:
t-, ahol az idő a S. C. At Homogén. rendszerek három szakasza megfelelő három id kristályosítással (lásd. Az eredete a új fázis) .A az első lépés (inkubációs. időszak) S. sebesség alacsony, a második (az időszak az elsődleges befogó) meredeken növekszik, és Roe nyak-idő mellett tartott max. értékeket, a harmadik (időszak újraelosztás) -rezko csökken. Inkubáció során. időszak a rendszerben az embriók képződött csapadékot részecskék, to- felfogni microcomponent együtthatóval. K d és K és. közel 1. A időtartamát ebben az időszakban csökken a növekvő túltelítettség m Hőmérséklet a keverési intenzitás és a villamosenergia-rendszer hatásának ionizáló sugárzás vagy ultrahang, de növeli a PRESET. A homogén kezdeti túlmelegedést. rendszer és a tisztítás foka a szilárd szennyező részecskék.
Időszakban az elsődleges megfogó atomok, ionok vagy molekulák microcomponent diffundálnak az ömlesztett a növekvő iszaprészecskék adszorbeálódnak az általuk és a mozgó öntettel-STI részecskék azok mennyisége. A kompozíció a szilárd fázis folyamatosan változtatjuk (azaz. E. módosítása az együtthatók. K d és a K i), amíg egy egyensúlyi megoszlása az microcomponent közötti a szilárd fázis és az otthoni rendszer, azzal jellemezve, az együtthatókat. Eredmény. Max microcomponent, soosazh adó minden egyes alkalommal, függ az arány a sebessége iszapszemcse növekedés és beáramlási ráta a mikro-környezet rokomprnenta PRV-STI részecskék (diffúzióval vagy migráció) egyrészről, és az átmenet sebességét keresztül pov- st fázisszétválás a másik.
Amikor S. erősen túltelített gyengén keverjük p-ra (p) a kötöző-sti csapadékot részecske képződött réteg közepes átvándorlását-nek microcomponent vastagsága d (diffúziós réteg) fordul elő egy időben arányos a sebesség a részecskék növekedése, de a minimális beállási idő egyensúlyi eloszlásban microcomponent (t. nevezzük. S. diffúziós mód). A változás faktor; megfogja a microcomponent által leírt képlet Barton Prima-Slichter:
ahol G- üteme részecskék növekedése, a D-faktor. microcomponent diffúziós egy folyékony vagy gőz.
Amikor S. erősen túltelített erőteljesen keverjük p-ra (p) a szilárd fázis részecskék növekedésének üteme arányos a migráció sebessége a microcomponent a felületi rétegekben a szilárd fázis és az átmeneti sebesség révén a kötszer-st fázisszétválás, de lényegesen kisebb, mint a diffúzió sebességét az ömlesztett p-ra ( adsorbts.-kinetikus. S. mód). Ebben az esetben,
ahol K és -koef. egyensúlyi adszorpciós. megfogja a microcomponent, ws és a wa értéknél. jellemzőit migráció valószínűsége microcomponent rendre. A felületi réteg a szilárd fázis adszorpció. és egy réteg adszorpciós. réteget a környezetbe, és a vastagsága egy egyatomos (monomolekuláris) réteget a szilárd fázis. C. Ebben az üzemmódban lehet irányítottan változtatható részecskék növekedésének üteme G és T-ture szabályozás.
Amikor S. származó enyhén túltelített erőteljesen keverjük növekedés közepes sebességgel Gmenshe diffúziós sebessége, adszorpciós és a migráció a microcomponent a felületi rétegekben a szilárd fázis, úgy, hogy a K d = Kravn (kvázi-egyensúlyi állapotban C). Ebben Capture üzemmódban microcomponent képező szilárd macrocomponent rr helyettesítés által leírt képlet Dornera-Hoskins:
ahol 0 a tömege a microcomponent az eredeti rendszer, l-faktor. együttes kristályosítással közeledik Kpavn értéke L / R (L-p-rimost macrocomponent a p-erator egy adott T-D).
Során újraelosztó kicsapódni részecskék egy kisebb méretű és magasabb. hibák (és ennek következtében, magasabb p-rimostyu vagy magasabb. gőznyomás), elpárolog vagy feloldásához, kibocsátva a korábban rögzített microcomponent a környezetre. Nagyobb és kifinomultabb a ext. a szerkezet a részecskék továbbra is növekszik, elfog mikrokomponenseket kvázi-egyensúlyi rendszer. Ennek eredményeként microcomponent között újracsoportosítani a közeg és kicsapódnak, és ha a kezdeti megkötési lépést K dK egyaránt. A microcomponent része átkerül a szilárd anyagok a közegben, és ha K dK egyaránt. microcomponent ezután tovább folytatódik kicsapódni.
Az egyensúlyi eloszlás. A hosszú távú újraelosztása egyensúlyi eloszlású a microcomponent közötti a szilárd fázis és a közeg (zakonHlopina):
A K értékét egyformán különböző rendszerek változik széles tartományban (10 -6 10 6). Számos mikrokomponenseket, az együtt levált azonos macrocomponent értékek korrelálnak egyenlő a entalpia a szublimáció, a standardpotenciál et al. St-te microcomponent kristályok. Együtthatók. Ugyanilyen bonyolult módon függően m-ture, és összetétele a p-pa, hirtelen változik a polimorf átalakulás egy szilárd fázisú csapadékot, a változó az oxidáció mértéke, amely egy microcomponent sejt. Az empirikus. szabály Fajans-Pa-net, a K értéke egyenlő kellően nagy, ha a microcomponent csapadékot képez az ionok ellenkező előjelű vagy slabodissotsiiruyuschee gyengén oldódó vegyület. Szerint Hahn szabály, a K értéke egyenlő kellően nagy, ha a mikro és makro elemek izomorf vagy izo-dimorf. A szabály által Ruff L> 1, ha p-rimost kristályok microcomponent kisebb, mint a makro-komponenst, és fordítva. Amikor együttes kristályosítással ionos értéke K dielektrikumok hasonlóan nagy, ha a mikro és makro elemek azonos típusú kémiai. F-ly, és ezek kristályok HN izostrukturális rácsos paraméterekkel különbségük kisebb mint 5% (rendszerint Grimm): A szabály szerint a Hume-Rothery fém blokk. olvad a nagy K = izostrukturális co kristályosodó a szigeteken, ha az atomi távolságok eltérése legfeljebb 15% -ban a kristályok.
C egy DOS. módszerek a tisztítás-in és szennyeződések koncentrációja (a cm cm kristálynövekedés; .. zóna olvadási módszerek és a frakcionált kristályosítás). A tudományos gyakorlatban S. azonosítására használt oxidációs foka alkotó elemek microcomponent, meghatározása stabilitási állandóinak komplexek rimostey p-in-ben és a fázisátalakulás paramétereket. Segítségével S. nyitott Ra és Ro, talált hasadási urán.
Lit.: Melihov I. V. Merkulova MS együttes kristályosítással, M. 1975; Vasserman I. M. kémiai leválasztás a megoldásokat, L. 1980 Gelpe-Rin N. I. Nosov G. A. Alapvető technikák a frakcionált kristályosítás, M. 1986. I. V. Melihov.
Kémiai Lexikon. - M. szovjet Enciklopédia. Ed. I. L. Knunyantsa. 1988.