Koprecipitáció - kémiai enciklopédia
Koprecipitáció. részleges átmeneti komponens r-ra (olvadék. gőz) jelen kis koncentrációban (microcomponent) egy szilárd fázisú képződik ez a rendszer al. komponens-Ing van sokkal nagyobb koncentrációban (lásd. makro- és mikrokomponenseket). A legfontosabb jellemzője együttes csapadék, hogy mivel az eredeti homogén. microcomponent rendszer nem tudja feldolgozni feltételeket (amikor a T-ry, eltávolítjuk a p-erator, pH-változás, és így. o.), hogy egy egyéni parkolás. szilárd fázist és a szilárd fázist részt macrocomponents. Az átmenet a microcomponent koprecipitációs szilárd fázis annak a ténynek köszönhető, hogy megoszlik a kezdeti mesterkeverék közegben (p-set, olvad. Vapor) és szilárd fázisban. Mikrokomponenseket m. B. lokalizált a kötszer-sti egyedi részecskéi a szilárd fázis (adszorpció. roham adszorpciós koprecipitáció) vagy térfogat (felszívódás. befogó, abszorpciós koprecipitáció). Felvétele a microcomponent a szilárd fázishoz is előfordulhat képződése szilárd p-ra c macrocomponents. bevonásának kialakításában pellet mesterkeverék közegben (okkluzív koprecipitációval) és adszorpcióval a arcok kondenzált mikrorészecskék és textúra blokkok kicsapódnak (koprecipitáció belsőleg-adszorpció). Ha a megjelent szilárd kristályos, hogy beszélni a társ-kristályosodás a mikro és makro elemek.
Összegeket. koprecipitáció jellemző mértékben koprecipitációs X, egyenlő a tömeg a microcomponent. telt be a szilárd fázisú, hogy a súlya a microcomponent a kezdeti tápközegben. Degree koprecipitáció jellemezve, hogy differenciális (Kd), vagy integráns (Kj) koprecipitációs együttható, továbbá ahol az első microcomponent jellemzi az átmenet az eredeti tápközeg a szilárd fázisban réteget elem és a második-ben a teljes térfogata a szilárd fázis. Ha r és -sootv. tömege és sűrűsége az iszap, V- közeg térfogatát, a Kd és a Ki volt. által kifejezett kapcsolatokat:
Kd és a Ki értékeket függ a kezdeti túltelítettség r-ra (olvadék. Gőz), az intenzitás a keverést. adalékanyagok jelenlétében. állapotának megváltoztatásával makro- és mikro-és összetétele a szilárd fázis.
Kinetikai koprecipitáció mennyiségileg jellemzi sebesség koprecipitációs I, k-paradicsom:
ahol az idő t- koprecipitációs. Koprecipitációja homogén. rendszerek három szakasza megfelelő három id kristályosítással (lásd. Az eredete az új szakasz). Az első lépésben (inkubálás. Időszak) együttes kicsapásával sebesség alacsony, a második (az időszak az elsődleges befogó) meredeken növekszik, és Roe nyak-idő mellett tartott max. értékeket, a harmadik (időszak újraelosztás) -rezko csökken. Inkubáció során. időszak a rendszerben az embriók képződött csapadékot részecskék, to- felfogni microcomponent együtthatóval. Kd és Ki. közel 1. A időtartamát ebben az időszakban csökken a növekvő túltelítettség m hőmérséklet és a keverés intenzitását. villamosenergia-rendszer hatása az ultrahang vagy ionizáló sugárzás. de növeli a PRESET. A homogén kezdeti túlmelegedést. rendszer és a tisztítás foka a szilárd szennyező részecskék.
Időszakban az elsődleges megfogó atomok. microcomponent ionok vagy molekulák diffundálnak a ömlesztve a növekvő iszaprészecskék adszorbeálódnak az általuk és a mozgó öntettel-STI részecskék azok mennyisége. A kompozíció a szilárd fázis folyamatosan változtatjuk (azaz. E. módosítása az együtthatók. Kd és a Ki), amíg el nem éri az egyensúlyi megoszlása az microcomponent közötti a szilárd fázis és az otthoni rendszer, azzal jellemezve, az együtthatókat. Kravn. Száma a microcomponent. soosazh-adó minden pillanatban ez függ az arány a sebessége iszap részecskék növekedése, és beáramlási üteme MD rokomprnenta a közegből a PRV-sti részecskék (diffúzióval vagy migráció) egyrészről, és az átmenet sebessége révén dressing-st részén, egy fázisú másik.
Amikor együttes lecsapása egy erősen túltelített gyengén keverjük p-ra (p) a kötöző-sti csapadékot alkotó részecskék közepes réteg, szállítási keresztül a-nek microcomponent d vastagsága (diffúziós réteg) fordul elő egy időben arányos a sebesség a részecskék növekedése, de a minimális idő az egyensúly létrehozásához szükséges a megoszlása a microcomponent (t. nevezzük. koprecipitációs diffúziós mód). A változás faktor; megfogja a microcomponent által leírt képlet Barton Prima-Slichter:
Amikor együttes lecsapása egy erősen túltelített erőteljesen keverjük p-ra (p) az arány a szilárd fázis részecskék növekedése arányban áll a migráció sebessége a microcomponent a felületi rétegekben a szilárd fázis és az átmeneti sebesség révén a kötszer-st fázisszétválás, de lényegesen kisebb, mint a diffúzió sebességét az ömlesztett p-ra (adszorpciós .-kinetikus. koprecipitációs mód). Ebben az esetben,
ahol Ka -koef. egyensúlyi adszorpciós. megfogja a microcomponent. w s és w egy a szám. jellemzőit migráció valószínűsége microcomponent rendre. A felületi réteg a szilárd fázis adszorpció. és egy réteg adszorpciós. réteg a környezetbe. és a vastagsága egy egyatomos (monomolekuláris) réteget a szilárd fázis. Ebben az üzemmódban a koprecipitáció megváltoztathatja irányát a sebesség részecske növekedés szabályozását a G és T-ry.
Amikor együttes lecsapása egy erőteljesen keverjük enyhén túltelített környezetben növekedési üteme G kisebb, mint a diffúzió sebessége. microcomponent adszorpciós és a migráció a felületi rétegekben a szilárd fázis, úgy, hogy Kd = Kravn (koprecipitáció kvázi-egyensúlyi állapotban). Ebben az üzemmódban a felvétel a microcomponent. amely egy szilárd macrocomponent rr helyettesítés által leírt képlet Dornera-Hoskins:
ahol y0 a tömege a microcomponent az eredeti rendszer, l -koef. együttes kristályosítással. Kpavn közeledik az L értéke / r (L-p-rimost macrocomponent a p-erator egy adott T-D).
Során újraelosztó kicsapódni részecskék egy kisebb méretű és magasabb. hibák (és ennek következtében, magasabb p-rimostyu vagy magasabb. gőznyomás), elpárolog vagy feloldásához, kibocsátva a korábban rögzített microcomponent a környezetre. Nagyobb és kifinomultabb a ext. a szerkezet a részecskék továbbra is növekszik, elfog mikrokomponenseket kvázi-egyensúlyi rendszer. Ennek eredményeként microcomponent között újracsoportosítani a közeg és kicsapódnak, és ha a kezdeti megkötési lépést KdKravn. A microcomponent része átkerül a szilárd anyagok a közegben, és ha KdKravn. microcomponent ezután tovább folytatódik kicsapódni.
Az egyensúlyi eloszlás. A hosszú távú újraelosztása egyensúlyi eloszlású a microcomponent közötti a szilárd fázis és a közeg (zakonHlopina):
Kravn érték különböző rendszerek változik széles tartományban (10 -6 10 6). Számos mikrokomponenseket. CO-kicsapjuk azonos Macrocomponents. Kravn értékek korrelálnak a entalpiája szublimáció. standardpotenciál, és mások. St-ti microcomponent kristályok formájában. Együtthatók. Kravn bonyolult függvénye m-ture, és összetétele a p-pa, hirtelen változik a polimorf átalakulás egy szilárd fázisú csapadékot, a változó az oxidáció mértéke, amely egy microcomponent sejt. Az empirikus. zárja Fajans Pas NETA, Kravn érték kellően nagy, ha microcomponent csapadékot képez az ionok ellenkező előjelű vagy slabodissotsiiruyuschee gyengén oldódó vegyület. Khan szabály. Kravn érték kellően nagy, ha a mikro és makro elemek izomorf vagy izo-dimorf. A szabály által Ruff L> 1, ha p-rimost kristályok microcomponent kevesebb, mint macrocomponent. és fordítva. Amikor együttes kristályosítással ionos dielektrikumok Kravn nagy értéket, ha a mikro és makro elemek azonos típusú kémiai. F-ly, és ezek kristályok HN izostrukturális rácsos paraméterekkel különbségük kisebb mint 5% (rendszerint Grimm): A szabály szerint a Hume-Rothery fém blokk. olvad nagy Kravn izostrukturális co kristályosodó a szigeteken, ha az atomi távolságok eltérése legfeljebb 15% -ban a kristályok.
Co-csapadék az egyik DOS. módszerek a tisztítás-in és szennyeződések koncentrációja (a cm cm kristálynövekedés; .. zóna olvadási módszerek és a frakcionált kristályosítás). A tudományos gyakorlatban koprecipitációs azonosítására használják az oxidáció mértékét a alkotó elemek microcomponent. meghatározása stabilitási állandóját komplexek, p-in-in rimostey és fázisátalakulások paramétereket. Segítségével a közös kicsapódása nyíltak Ra és Ro felfedezte az urán hasadási.
Irod Melihov I. V. Merkulova MS együttes kristályosítással. M. 1975; Wasserman IM Kémiai kicsapás oldatból. L. 1980; Gelpe-Rin N. I. Nosov G. A. Alapvető technikák a frakcionált kristályosítás. M. 1986. I. V. Melihov.