konjugált rendszer
Abban az esetben, acetamid részt vevő molekulához delokalizációja három atom (C, O, N); abban az esetben a pirrol molekulák - öt atom (4 szénatomot tartalmaz, és az atom N). A hosszabb kapcsolási rendszer, annál inkább stabil. Az aromás rendszer egy sík, stabil gyűrűs konjugált polién szerkezetet tartalmazó (4n + 2) p-elektronok (n = 1, 2, 3.). Például, a benzol - aromás szerkezet (6 p-elektronok), és a 1,3,5,7-ciklooktatetraén - nem (8 p-elektronok).
Delokalizációja elektronok az egyik fontos tényező, hogy növelje a stabilitást a molekulákat és ionokat, ebben az összefüggésben ez a jelenség gyakori a biológiailag fontos molekulák (vitaminok, hem, klorofill, hemoglobin, stb).
A-vitamin tárgya szeszkviterpén (terpének - 10 szénatomot és az ET 3 kötés.), Olajban található, tej, tojássárgája, halolaj; szalonna és a margarin nem tartalmazzák azt. Ez a vitamin a növekedés; ennek hiánya az étrendben okoz súlyveszteséget, száraz szaruhártya csökkent a fertőzésekkel szembeni ellenállást. Az A-vitamin helyébe karotin (triterpének) C40 H56. (Sárgarépa pigment); az emberi szervezetben karotin fordul-vitamin A.
A klorofill-molekula is jelen van a fejlett rendszer konjugált kötvények - 4 pirrol maradékot képezve porfirin nucleus társított magnézium atom. Klorofill - észtert egy kétértékű sav és az alkoholok - fitol metanolt és a C20 H39 OH. Szerint a szerkezet közel van a RES-NYM enzimek (a kataláz, peroxidáz), valamint a színezőanyag a vér - hem.
Típusai szénatomok. Összekötő atomok ?? ennye egy szénatomot nevezzük primer, illetve úgynevezett elsődleges és három hidrogénatom a primer szénatommal. Szénatom összekötő ?? enny a két szénatom úgynevezett másodlagos, és két hidrogénatom ő úgynevezett másodlagos hidrogének. Atom összekötő ?? enny három másik atom, általában az úgynevezett tercier, mivel csak hidrogénatom rajta; szénatom és a rúd társított négy szénatomos - kvaterner.
Elektronikus hatások (induktív és mezomorf)
A polarizáció a molekula hatása miatt különféle tartalmaznak a molekulában. Az atomok nagy elektronegativitási vonzza az elektronokat s-kötések. Ez a fajta polarizációs (elektronsűrűség eltolódás s-kapcsolat miatt a különbség a elektronegativitása kötött atomok) nevezett indukciós hatása (jelöljük nagybetű I és nyíl vonal (®)). Abban az esetben, ha a C-X elektron sűrűség irányába van eltolva az X szubsztituens összehasonlítva a C-H kötés, ez az úgynevezett negatív hatása a szubsztituens indukciós hatása (-I). Abban az esetben, ha az elmozdulás következik be az irányt a C atomok képest a C-H kötés, ez az úgynevezett pozitív hatással szubsztituens induktív hatás (+ I). Amikor át a lánc gyengíti indukciós hatása.
lásd még
Konjugált rendszerek olyan vegyületek, amelyekben vannak olyan váltakozó kettős és egyszeres kötés. A legegyszerűbb példa egy ilyen rendszer egy olyan molekula, butadién-1,3. A szerkezeti képlet látható, hogy a molekula tartalmaz egy szokásos egy és két kettős kötést. [További információ].
Konjugált rendszerek olyan vegyületek, amelyekben vannak olyan váltakozó kettős és egyszeres kötés. A legegyszerűbb példa egy ilyen rendszer egy olyan molekula, butadién-1,3. A szerkezeti képlet látható, hogy a molekula tartalmaz egy szokásos egy és két kettős kötést. [További információ].
P, p - konjugált rendszerek. A legegyszerűbb példa a butadién - 1.3. Minden atom butadién vannak SP2 - hibridizáljuk államok és fekszenek ugyanabban a síkban. Pz - pályák egymással párhuzamosan. Ez megteremti a feltételeket a kölcsönös átfedés. Az átfedő Pz pályák. [További információ].