Kis fej, hogy a betegség, okairól és kezeléséről
Kis fej - ez egy elég különös megnyilvánulása, amely szintén jellemzi csökken az agyban. Érdemes megjegyezni, hogy a többi testméret normális.
Ez a jellemző minden esetben a patológiai alapja, mivel nincs fiziológiai források ilyen szabálysértés. A legtöbb esetben a betegség oka kromoszóma kiállnak.
A klinikai kép, amellett, hogy egyértelműen meghatározott mag attribútum is jelen lehetnek súlyos fejfájás. mentális retardáció és a különböző érzelmi zavarok.
Tudja meg a kiváltó tényező, hogy a fej kerülete a gyermek nagyon kicsi, akkor a genetikai vizsgálatok a szülők és a gyerek értékelése műszeres eljárások által kijelölt gyerek.
Taktikai kezelés teljes mértékben a mögöttes betegség, de gyakran csökken megszüntetése tünetek kísérik a fő jellemzője. Bizonyos esetekben, rendellenes fejlődés, ami miatt a gyermek már egy kis fej, összeegyeztethetetlen az élettel.
Kevés a gyermek feje lehet diagnosztizálni a születés és megjelennek az első évben a baba életét. A második esetben, a fej nem szűnik növekedni méretű, de ennek ellenére, az ember fejlődik, mint egy egészséges ember és a többi szervezet alakul normák szerinti.
Attól függően, hogy annak eredetét lehet sérti az elsődleges és másodlagos, ezért csak természetes, hogy a megjelenése források változik.
Elsődleges, örökletes vagy igazi kis térfogatú, a fej a gyermekek által okozott a genetikai rendellenességek is örökölt két típusa van:
Ezen túlmenően, a jelentős szerepet játszott a nemek, mert bizonyos betegségek továbbítása csak a férfi vagy csak női vonalat. Meg kell jegyezni, hogy ez az űrlap diagnosztizálnak minden harmadik gyermek, aki észlelt eltérések a kerülete a fej.
- Edwards-kór. kíséretében több fejlődési. A legtöbb fiatal betegek a diagnózis otthont legfeljebb két hétig, csak 10% túlélni akár egy évig;
- Klinefelter-szindróma - genetikai rendellenesség, így csak akkor következik be férfiaknál;
- Patau-szindróma - egy örökletes betegség eredményező többszörös hibák nemcsak a koponya és az agy, hanem más belső szervek és rendszerek. A betegség egyaránt gyakori a fiúk és a lányok;
- macskanyávogás szindróma;
- Miller-féle betegség;
- Prader-Willi-szindrómában.
Kariotípus és megjelenése, amikor a gyermek macskanyávogás szindróma
Ilyen helyzetben egy kicsit a gyermek feje születéstől fogva jelen van. Egy kicsit más a helyzet figyelhető meg másodlagos oka a tünetek - ebben az esetben a baba megszületik normális mennyiség a fejét, de a test a növekedés annak méretei változatlanok maradnak.
A másodlagos karakter mondani súlyosabb esetekben a terhesség, különösen:
- átviteléhez a jövendőbeli anya, miközben kezében a gyermek olyan betegségek, mint a rubeola. toxoplazmózis. herpesz vagy betegségek által okozott citomegalovírus. ami oda vezethet, hogy a fertőzés a magzat méhen belüli;
- ellenőrizetlen gyógyszert szed;
- kedvezőtlen környezeti feltételek és a munkafeltételek;
- Sugárzás hatása van a szervezetben a terhes;
- rabja a rossz szokások, különösen a alkoholfogyasztás és cigarettázott.
Egyes klinikusok megjegyezték jelenléte közötti kapcsolat a fejlesztés ezen eltérést és a szülők a gyermek vér.
tünetegyüttes
A kis méret, a fej egy gyermek kísérheti számos klinikai tünetek, mint a jellemző az ilyen rendellenesség és specifikus legyen egy adott veleszületett rendellenességek.
Mindenesetre, a fő megnyilvánulása cselekmények több mint egy kis mennyiségű, a fej - nem több, mint huszonhét centiméter. Érdemes megjegyezni, hogy az arány a koponya- kerülete az újszülött átlagosan harmincöt centiméter. Bizonyos helyzetekben az eltérés a normál tartományban van olyan nagy, hogy a baba feje is háromszor kisebb, mint a megengedett.
A háttérben egy ilyen tulajdonság is meg kell jegyezni:
- csökkentése agy tömege, amely a szokásos fejlesztési kell 400 gramm, de ilyen megsértése csak 250 gramm;
- túlsúlya az elülső része a koponya térfogata az agy;
- lejtős homlok és keskeny;
- nagy fülek és szemöldök;
- lezárását kutacsok az első néhány hónapban a baba életét. Bizonyos esetekben, a baba már megszületett zárt kutacs;
- visszamaradása magassága és súlya, mint a társaik;
- magas szájpad;
- törpeség vagy aránytalan testalkat;
- Ritka nagy fogak;
- epilepszia;
- mentális retardáció;
- csökkentik vagy növelik az izomtónust;
- súlyos fejfájás;
- Rohamok és görcsök;
- megsértése egy érzelmi állapot.
Normál és rendellenes fej mérete
Ha a fő jellemzője alakult a háttérben Edwards szindróma, a kísérő tünetek a következők:
- alacsony homlok és a nyak dudor;
- túlsúlya hosszirányú mérete a koponya a kereszt;
- hypoplasiája szemek;
- kis száj;
- ajak- vagy szájpadhasadék;
- rövid nyak;
- kancsalság;
- ptosis és exophthalmus;
- deformáció pitvarokat és a csontváz, különösen a mellkas;
- veleszületett rendellenességek a szív és más belső szervekben.
Amellett, hogy a kis fej, a Klinefelter-szindróma jellemzi, mint a klinikai tünetek:
Amikor patau-szindróma lehet megfigyelni:
- tarkó deformáció;
- Kétoldalú felosztása az ajkak vagy a szájban;
- keskeny palpebrális repedések;
- széles orr;
- alacsonyan álló fülek;
- metszett és alacsony homloka;
- elmaradottság megálló;
- hibák a részét;
- többszörös hibák a belső szervek fejlődését.
Felhívjuk figyelmét, hogy az összes fenti tünetek, kivéve a közös jellemzője, lesz egyedi, mert ez függ a betegség vagy állapot, ami miatt a megjelenése a fő tünet.
diagnosztika
Önmagában az a tény, hogy meghatározzák a jelenléte egy kis fej csecsemők nem okoz nehézséget, mert az eltérés egyértelműen kifejezte után a gyermek születése, illetve amikor meglátogatta a gyermekorvos, amelyet el kell végezni rendszeresen.
Ebből az következik, hogy a diagnózis megállapítására irányuló oka az ilyen jogsértések, és átfogó megközelítést igényel, ezért a következőket tartalmazza:
- kórtörténet a beteg közelében egy kis családi;
- összegyűjti az élet története - itt ki kell terjednie a tájékoztatást érintő terhesség
- fizikális vizsgálat a beteg - célja tapintása a fej és a mérés a kerülete;
- neurológiai vizsgálat a beteg;
- alapos felmérést a szülők a baba - meghatározni a jelenlétét és mértékét további tünetek;
- értékeli fokú mentális retardáció - ilyen manipuláció nem hajtunk végre egy neurológus vagy gyermekgyógyász, pszichiáter
- genetikai vizsgálatok a szülők és a szakorvoshoz a genetika - keresni mutációk;
- CT, ultrahang, és MRI a koponya -, hogy vizsgálja meg annak minden szerkezeti elemek és az állam az agy;
- további tanácsadás idegsebész.
Levezető agyi ultrahang újszülött
Mivel gyakran a kóroki tényezői a kis fejek kapcsolatos genetikai rendellenesség, amely a teljesen megszabadulni ez nem lehetséges, a kezelés fog összpontosítani:
- gondos ellátás a baba - olyan teljesítményt összes tevékenység ajánlott a kezelőorvos által, beleértve a közegészségügyi és higiéniai;
- Figyelmeztetés összekötő másodlagos gyulladásos, fertőző vagy egyéb patológiás folyamat;
- műtéti korrekciója fejlődési rendellenesség a belső szervek
- plasztikai sebészet -, hogy megszüntesse látható hibák, formájában Syndactyliát, ajak- vagy szájpadhasadék;
- egyidejű gyógyszeres kezelés megszüntetése tüneteket.
Megelőzés és prognózis
Speciálisan tervezett megelőző intézkedéseket, hogy megakadályozzák a fejlesztés egy ilyen megsértése nem létezik. Jelenlétében az örökletes betegségek, mielőtt a terv koncepciójának baba konzultálnia kell a genetika.
Lehetőségének csökkentése érdekében a másodlagos okok, amelyek befolyásolják a növekedés hiánya a fej, a szakaszában kezében egy gyerek kell lennie:
- teljesen elhagyni a rossz szokások;
- megfelelő és teljes táplált;
- nem visszaélni gyógyszerek;
- bármilyen változás az, hogy konzultáljon a kezelőorvos;
- Kerülni kell az expozíciót, a test
- minimalizálják a stresszes helyzeteket;
- rendszeres látogatások egy szülész-nőgyógyász, mint egy ultrahang alatt tervezett átjáró, az orvos képes lesz érzékelni a jelenlétét a magzat ilyen eltéréseket.
Jóslás gyakran káros - gyermek hal meg az első néhány hónapban az élet, legalábbis - él legfeljebb egy év. Haláleset miatt több fejlődési. A betegek, akik túlélik a három év, van egy markáns szellemi visszamaradottság.
„Little Head” figyelhető meg a betegség:
Klinefelter-szindróma - egy genetikai betegség, ami diagnosztizálnak csak a férfiak. Jellegzetessége - jelenlétében egy extra kromoszóma a női reproduktív hím XY kariotípus. Megnyilvánult a betegség kifejlődését, a különböző endokrin rendellenességek. Egy személy ez a diagnózis nem volt hibás és elégtelen férfi nemi hormonok.
Edwards-szindróma - egy genetikai mutáció fordul elő, hogy a magzat az anyaméhben. Ez jellemzi a megjelenését egy extra kromoszóma - ha egy egészséges baba 46 kromoszóma (23 mindkét szülőtől), akkor a gyermek ezt a betegséget a 47, 18 kromoszóma megy mutációt.