Izobutil alkohol - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
izobutil-alkohol
Izobutil alkohol. frakcionálással tisztítjuk oszlopon (30 - 35 elméleti tányér), amelynek üteme. [1]
Izobutil-alkoholt nem értékes oldószerben. Általában azt bevezetéséhez alkalmazott terc-butil-csoportok az aromás gyűrűben. Amil-alkoholt használják az iparban, mint a különleges oldószerek és átkristályosítással közepes, a kémiai szintézisek és más célokra. [2]
Izobutil-alkoholt (2-metil-propanol) (CH 3) 2SNSN2ON hidrogénezésével állíthatjuk elő, izo-butiraldehid. [3]
Izobutil-alkoholt (2-metil-propanol - 1) ismert hosszú ideig, mivel áll desztillációval a Kozma- olajokat során kapott alkoholos erjedés (lásd o. [4].
Izobutil-alkoholt viszonylag rosszul oldódik vízben. [5]
Izobutil-alkoholt, izobutil-acetátot széles körben használják a beégető lakkok. Együtt sovány alkidgyantákból használják zománcozás hűtött szekrények, mosógépek, ipari berendezések, és egyéb célokra. [6]
Izobutil-alkoholt kapunk egy oxocsoporttal; n-butil-alkohol előállított acetaldehid keresztül krotonaldehid, valamint oxocsoport. Izobutil-alkoholt használunk oldószerként nitrocellulóz lakkok, komponenseként hidraulikus fékfolyadék, az észterek előállítására 100% n - Foot izobutilén, és a számára is fenol alkilezést. Normál butil-alkoholt alkalmazunk oldószerként lakkok, gyanták, a termelés-acetát, butirát és aldehid. [7]
Izobutil-alkoholt 65, 274 izovaleriánsav, észterei izovaleriánsav aldehid 271 153 156 Izoleucin 85, 168 ff. [8]
Izobutil alkohol. vagy 2-metil-propanol -. 1, szerkezet (SNzSN-CH 2OH szereplő kozmaolajat a szakterületen azt elő szén-monoxidból és hidrogénből, valamint más alkoholok [9].
Izobutil-alkoholt korlátozott az oldhatósága vízben, forr 108 C. egyik dehidratáció alumínium-oxid felett át 280-400 C könnyen képződött izobutilén (lásd pp. [10].
Izobutil alkohol. vagy 2-metil-propanol -. 1, szerkezet (SNzSN-CH 2OH szereplő kozmaolajat a szakterületen azt elő szén-monoxidból és hidrogénből, valamint más alkoholok [11].
Izobutil-alkoholt korlátozott az oldhatósága vízben, forr 108 C. egyik dehidratáció alumínium-oxid felett át 280-400 C könnyen képződött izobutilén (lásd pp. [12].
Izobutil-alkoholt a tartályból E-1 áru adatbázis növényi 1 szivattyú révén H-mérési tartály betápláljuk a reaktorba R-1. Ezzel egyidejűleg, a berendezés M-1 előállítása foszfor-pentaszulfiddal ásványi olajban. Izooktil-alkohol reaktorba bevezetett R-2 tartályból a E-2. Alkoholok melegítünk egy reaktorban 60 ° C, a szuszpenziót a foszfor-pentaszulfid és 80 ° C, majd a szuszpenziót betápláljuk a reaktorok R-1 és R-2 és az elegyet 40 - 60 perc. A következő 20 perc alatt a reakcióelegy hőmérsékletét 90-95 ° C, a 30 év perc, és az elegyet lehűtjük 35 ° C [13]
Izobutil-alkoholt (2-metilpropapol - 1) a korábban előállított kizárólag kozmaolajat. [14]
Izobutil-alkoholt (2-metil-propanol - 1) ismert hosszú ideig, mivel áll desztillációval a Kozma- olajokat során kapott alkoholos erjedés (lásd pp. [15].
Oldalak: 1 2 3 4