Ikerion bipoláris ion - hivatkozási vegyész 21
Bipoláris nem létező ion (tsvitter- [c.40]
Fiziológiás pH-foszfogliceridek a bipoláris ionok általában léteznek ikerionos formában. vppe látható. Következésképpen, az ionizált csoportokat alkotnak egy erősen poláris foszfatidok hidrofil molekularész. míg a képviselők I és K a zsírsavak létrehoz egy hidrofób csoport. A sav-bázis tulajdonságai szerin és etanolamin jellemezhető a következő sorozat a pKa-értékek 9,15 (amino), 2,25 (karboxilcsoport) etanol-amint 9,5 (amin-csoport). A kolin ugyanaz egy erős bázissal. például KOH, és teljesen disszociál vízben formában kolin kation és hidroxil-anion [c.127]
Ugyanakkor meg kell figyelembe venni, különösen nagy ionerősség. egy fő komplikáció. Bjerrum már régóta kimutatták, hogy a mutatók, a meglévő formájában ikerionokként vagy bipoláris ionok. Meg kell tekinteni, mint amely két különálló egyszeres töltésű ionok. helyett semleges molekulák. Bjerrum azt javasolta, hogy az aktivitás együtthatók + f- bipoláris ion és egy egyértékű anion vannak kötve egymással függőség [c.67]
Ez felosztása már előadott különböző hipotézisek. Egyikük átalakítását foglalja magában 1,4-glikol ikerion (bipoláris ion), ami viszont lebontja, ezáltal két karbonil-csoportok. Ezen elképzelés szerint, 2,3-butándiol-hasítással ólom-tetraacetátot az alábbi képlettel ábrázolható [c.204]
Emiatt, az összes a vegyületeket jellemző a magas, épített bipoláris ikerionok (ld. 277.), például aminosavak [c.182]
Ha egy ilyen töltés-újraelosztó nem fordul elő, akkor az egyik tautomer formában is ábrázolhatjuk formájában molekulák. amelyek izoláltak egymástól elektromosan központok bázicitása és a savasság B típusú típusú A-H. A másik tautomer forma jelenléte jellemzi savasság központok a B-H +, és bázicitása típusú A. hordozók rendre pozitív és negatív ionos töltések. A részecskék, amelyek jelen vannak az ilyen töltésű hely, az úgynevezett bipoláris ionok vagy zwitterionokat. és a megfelelő tautomer egyensúly leírható a rendszer [c.277]
Rich bipoláris ionenergia I (zwitterion) lehet stabilizálni intramolekuláris semlegesítéssel, így a terméket II [rendszer (G.7.7)]. [C.65]
Elvileg lehet képzelni három lehetséges mechanizmusait Diels - Alder reakció. Az első ilyen reakció, mint egy kétlépcsős eljárást. ahol az első szakaszban miatt heterolitikus kialakulását egy új C-C kötés alakul bipoláris ion (zwitterion) [c.490]
Az egyensúlyi egyenlet, mint a veszteség egy proton. és annak megszerzése a molekula aminosav fordul elő két lépésben, így az aminosav görbe mindig van legalább két inflexiós pont. megfelelő átmenetek tsvitger ion kation (és fordítva) és egy zwitterion> anion (és fordítva). sttsepleniya vagy proton-csatlakozás könnyű, hogy nagy mértékben függ a jellegétől K legtöbb biológiailag fontos aminosavak p1 sávon belül a pH 6 és 8 (pH sejtes folyadék-körülbelül 7,4). Teljes konverziót bipoláris ion a kation történik pH = 2-3, és teljesen anionos formában létezik Pd 9-10. Szigorúan véve, a bipoláris ion, mint a hordozó-csoport savas tulajdonságú NZY. és alapvető tulajdonságait a bipoláris ion mutat karboxilát-anion. Onnoe konjugált sav -COOH -COO bázis gyengébb, mint a bázis -KN2 konjugált sav onnoe INL. miatt delokalizációja a negatív töltés a karbo-ksilat anion, amelynek nincs hely a -NN2 csoportban. Ezért -COOH sav egy erősebb savat összehasonlítva egy savval NZK. „Ie hajlamosabbak hasítása egy proton és konjugált onnoe átmenetet bázis COO. -MN2 és a földi, mint erősebb, mint a bázis COO leginkább hajlamos a megtartása egy proton konjugált sav formájában onnoy NZK”. Ha az aminosav-oldallánc, amelyek savas vagy bázikus csoportok. érték p1 és ionos formák különböző pH-TION nagyban. [C.41]
Eltávolítása aminocsoport egy karboxil (mozgó egy aminocsoport és egy szén-a p. Y-atomok és így datee) nem teszi tönkre képződésének lehetőségét ikerionos. de szignifikánsan megváltoztatja a pKa-értékek jellemzik a savas és bázikus tulajdonságait bipoláris ionok. [C.42]
Az egyidejű megléte az egy molekula amino -u karboxilcsoportok tükrözi a viselkedését aminosavak azokat a reakciókat, amelyek során csak az egyik a két funkciós csoport. Az aminocsoport, amely megnyilvánul például aminok nukleofil inherens aminok, nincs helye abban az esetben, bipoláris ionok az aminosavak a bipoláris ion teljesen mentes nukleofil miatt protonálódás a hidrogénatom, a karboxilcsoport, így nem alkilezési reakció Hofmann vagy acilezéssel. Ezek a reakciók csak akkor fordulhat elő előzetes deprotonálódása az aminocsoport, ami úgy érhető ispatzovani-em reakcióközegben magas pH-értékeken, amelynél a diionos teljesen alakítjuk karboxilát anion számára ez az aminosav ekvivalens egy szerves (A reakcióvázlat B - amin) vagy szervetlen ( a reakciót a B - fématom) a bázis [C.44]
betainok nevét használjuk, mint a horog az általános neve a vegyületek osztályától. nmeyuschi.ch szerkezete ikerionok (bipoláris ionok). [C.270]
Képződése és polarizációs-O metildifenilfosfinata vezethet az utat a radikális pár formájában keresztül foszforánt (szétkapcsolás P-C) vagy közvetlenül (lineáris P-O-pár rekombináció) a bipoláris ion B, amely fragmentáció metildifenilfosfinat és O-nitrozo-1 1-propén. Oktatási ikerionokat típusú is feltételeztük, intermedierként oxígénmentesitésére Vania-nitro vegyületek háromértékű foszfor-származékok [103]. [C.146]