Ice sav - hivatkozási vegyész 21
Ecetsav. Ecetsav szobahőmérsékleten - színtelen folyadék, jellegzetes szagú. Alatti hőmérsékleten + 16,6 ° C, megszilárdul kristályok formájában. Hasonló a jég, így vált ismertté, mint a jég sav. Ecetsavban feloldunk vízben bármilyen arányban. 3-5% -os vizes oldat ismert, mint az ecet, amely a használt a fűszer, élelmiszerek. 70-80% -os ecetsavval nevezett ecetsav lényege. [C.390]
Kísérleti fejlesztés különböző kérdéseket a szerves kémia létrehozásához vezetett új tények, igényes magyarázatok és általánosítás. 1839-ben g. H- Dumas kapott tri-klór-ecetsav hatására a klór száraz jégen napfény savat és megállapította, hogy ez a sav szinte nincs kimutatható változás tulajdonságokkal rendelkeznek, mint az eredeti. Általánosítva az adatok Zh Dumas megerősítette, hogy a csere a hidrogén és az oxigén fordul elő halogénnel ekvivalens mennyiségére számolva, és, hogy a tulajdonságok a reakció termékek tényleges [c.108]
Ellenálló Asbovinil 20 egy 20% -os oldat jégecet Ellenál savat 20% -os [C.24]
Instabil jégecet [C25]
Ami a kitámasztók jégecetes ecetsav jégecet ellenállás alacsony savtartalmú instabilitás lyu- befogadási befogadási bout instabil oldatok koncentráció 10% -os oldatok [C25]
Használt a termelés vinil-ecetsav (SNzSOON) egy gyúlékony, színtelen folyadék, szúrós szagú és ízű. Tömeg 1,05. Forr 118 °, megszilárdul 17 °. Ez elegyedik vízzel. Sav erőssége 99-99,5% (vízmentes ecet) nevezzük jégecet. Lobbanáspont Ecetsav 38 °. A felső hőmérséklethatár a robbanásveszélyes gőzök 60 °. Öngyulladási hőmérséklet 500 °. Ecetsav-gőzök a keveréket levegővel koncentrációban 3,1 és 12% robbanóanyagok. Amikor melegítjük 300 ° bomlik acetonhoz. [C.76]
Ecetsav. SNzSOON - Átlátszó, színtelen folyadék, jellegzetes szagú vízmentes vagy tömény, sav - kristályos, hasonlóan a jég masszát olvadáspontja 16,6 ° C, és forráspontja 118,1 C. [c.449]
nátrium-Kobaltinitrit. vizes oldatát 30 g kobalt-nitrát-feloldjuk 60 ml vízben. Külön-külön, 100 ml vízben feloldunk 50 g nátrium-nitritet. Mindkét oldatot összekeverjük, és hozzáadjuk 10 ml jégecet (12). Az oldatot állni hagyjuk egy napig, majd 5 percig, levegőt fújnak át a folyékony nitrogén eltávolítására oxidokat. Szűrés után az oldatot helyezünk egy sötét üvegben. A reagens alkalmas 1-2 héten belül. Ha használat előtt, hogy megtalálja legalább egy kis maradékot leszűrjük. [C.187]
Ragasztás előállított diklór-etán, ecetsav és hangyasav (jégecet) savak, amelyben a viszkozitás növelése szobahőmérsékleten oldjuk szerves üvegpor. Ha feloldjuk az átlátszó ragacsos szirup (esetleg ragasztó gyorsan besűrűsödik, ezért a főtt néhány órával a felhasználás előtt kis mennyiségben). [C.117]
Egyrészt, lepárlás és, másrészt, fagyasztás ecetsavat. ért el már 1791-ben kiemelkedő sikert. Ez az első a világon jég vízmentes sav elő fejlődő számos más módon történő kapcsolására ecet és módszerek koncentrációjának meghatározására ecet. [C.430]
A javasolt eljárás előállítására Lovits jégecet annyira fontos gyakorlati célokra, elsősorban gyógyszerészeti követelményeket, hogy Lovits diagramok leírja előnyös eljárás ecetsav előállítására tették közzé, mint egy könyv ebben a munkában ismét ismertet egy eljárást jégecet bomlása kálium-acetát. Együtt a [c.494]
A generál jégecet a fekete sav. Žižka nyert etil-acetátos extrakcióval. használja trehkolonnym rektifikációs. Ebben az esetben, a fekete savat desztillált. felszabadult a párologtatók a kátrányszerű maradékról, belép a tetején egy oszlop a gyenge sav teljes. Zuhan rajta kocka-párologtató, hogy eltávolítjuk az illékony komlonentov és a farka. tartalmazó magasabb homológjait, ecetsav. Ez áramlik a hidegebb a tartály chernokislotnyh maradványok. A kimerítő oszlopkromatografálással a gyenge sav gőzök átjut a rektifikáló oszlop, és onnan egy kondenzátorba. Része a kapott kondenzátum részét visszavezetjük a rektifikáló oszlopba, és a maradék mennyisége azt a formáját a 70-75% -os ecetsav, amely jelentős mennyiségű etil-acetát és hangyasav. előállításához használt etil-acetát. Ha kiderül, gyengébb sav, arra irányul, hogy extrakcióra savas víz. [C.88]
A középső része a oszlop lehet kimerítő erős sav pár felé visszahúzzuk az alsó része az oszlop jégecet. Az alsó folyadékot visszavezetjük az utolsó oszlop a gyenge sav kimerítő. egy pár felkapaszkodott. megy a hűtőbe. Egy része a kondenzátum a visszafolyató MASS visszatért az oszlopot a maradék, mint jégecet erőssége 99,7%, amely 0,8% hangyasavat és 0,005% a nem-illékony maradék gyűlik össze a gyűjtőedényben. [C.88]
Ice sav -syrets vetjük alá a végső tisztítás és desztillációs permanganáttal essentsionnom kocka. A kapott desztillátum tiszta jég és élelmiszer-ipari savak. [C.64]
Vnositedstvii körülbelül 1800 Lovitz ismét visszatesszük a kérdését előállítására jégecet ebben az időszakban a tevékenység - volt támogatója egy bizonyos kémiai eljárást előállítására sav. Az eredmények alapján az ő kísérletek, azt javasolta, hogy a következő előállítási eljárását jeges savak a borecet egy sörecet gyenge kezdetben kálium-karbonáttal kezeljük képződött uksusnokalievaya só kiválik száraz formában, majd a fellépés kénsav bomlik kapott ahol ecetsavat desztillációval tisztítjuk. Ez a módszer bizonyult a legjövedelmezőbb. szinte teljesen kiküszöböli a veszteséget ecetet. [C.494]