Glicerin (1, 2, 3-propán-triol) - Aquillon
Glicerin (1,2,3-propántriol)
A molekulatömege 92,09; Színtelen viszkózus folyadék, édes íz és szagtalan; olvadáspontja t 17,9 ° C, t forraljuk 290 ° C-on (gyenge bomlás); sűrűség, g / cm3 24 D4 1260, nD 20 1,4740; # 951; 1450 mPa-s (20 ° C) a 280 mPa-s (40 ° C); # 947; 63 mN / m (20 ° C); # 8710; H O MP 18,49 J / mol, # 8710; H O ISP 76,13 J / mol (195 ° C) # 8710; H o mod - 659,76 J / mol; S o 298 204,89 J / (mol · K). Vegyes bármilyen arányú vízzel, etanollal, metanollal, acetonnal, oldhatatlan kloroformban és éterben, feloldjuk ezek keveréke etanollal. Ez elnyeli a nedvességet a levegőből (legfeljebb 40 tömeg%). Amikor összekeverjük a glicerinnel, vízzel és hőt termel összehúzódás történik (térfogat csökkentése); glicerin-víz oldattal megfagy alacsony hőmérsékleten, például, egy keveréket tartalmazó 66,7% glicerint -46,5 ° C-on Glitsenrin azeotrópot képez a naftalin közelében származékai, és bizonyos más vegyületek.
Jelenlétének köszönhetően a molekulában a három OH-csoportot a glicerin ad három sor származékok, mono- és diproizvodnye létezhetnek két szerkezeti izomer, származékai és glicerin típusú HSNONSN2 CH2 OH vagy CH 2 OH HSNHSN2 - a optikai izomerek formájában. Glicerin képezi három sorozatban a fém-származékok - glicerát, ahol azokat kapunk még a kölcsönhatását glicerin-oxidok nehézfémek, például CuO. Ez azt sugallja, hogy a savas tulajdonságokkal glicerin kifejezve jelentősen erősebb, mint az egyértékű alkoholok. Amikor glicerinnel reagáltatjuk hidrogén-halogenidek vagy foszfor-halogenidek képződnek mono- vagy digalogengidriny I2 és a P-1,2,3-triiodpropan (instabil vegyület elbomlik, és allil-jodid jód), ásványi és karbonsavak - teljes és részleges észterek a kiszáradás - akrolein. Mint minden alkoholok, glicerin oxidálódik; jellegétől függően az oxidálószer, és a feltételeket lehet beszerezni gliceraldehid CH2 (OH) CH (OH) CHO, glicerinsav, CH2 (OH) CH (OH) COOH, tartronsav (HOOC) 2 CHOH, dihidroxi-aceton-HOCH2 SOSN2 OH, mezoxálsav kislotutu (HOOC ) 2 CO; az intézkedés alapján KMnO4, vagy K2 Cr2 O7 glicerint oxidált CO2 és H2 O.
Glicerin található természetes zsírok és olajok formájában kevert trigliceridek karbonsavak. Az iparban, ez úgy kapható meg elszappanosításával étkezési zsírok, hasadó, hogy a glicerin és zsírsavak a különböző katalizátorok jelenlétében (savak, lúgok, enzimek). Ez egyre fontosabbá válik a szintetikus eljárások, amelyek közül az egyik (klórhidrin) kapott ipari alkalmazás. Ez tartalmazza 4 lépésben: magas hőmérsékleten történő klórozással propilén allil-klorid; az utóbbit hipoklórossav HOCl alkalmas vizes oldat glicerint dichlorohydrins; dehidroklórozásán dichlorohydrins az epiklórhidrin; Lúgos hidrolízisével az utóbbi glicerin. A módszert az jellemzi, számos szennyezett szennyvíz (akár 60 m 3 per 1 m glicerin) és improduktív fogyasztás klórt. A termelés 1 t glicerin akár 0,8-1 tonna propilén és legfeljebb 2,8 t Cl2.
Ismert klórmentes szintézis módszerek, mint alkalmazásán alapul propilén, mint a kiindulási anyag. A legígéretesebb epoxidálás propilén hidroperoxidok vagy persavakat, és az így kapott a propilén izomerizációját, hogy allil-alkoholt további átalakítása a glicerin.
Glicerin tárolt lezárt tartályokban alumíniumból vagy rozsdamentes acélból, nitrogén réteg alatt. Szállítani alumínium vagy acél vasúti tartályok és hordók.
Glicerin gyártásához használják fel, a nitroglicerin, glyptal gyanták lágyítóként, szövetek, bőr, papír, emulgeálószerek komponenst, fagyásgátlókat, kenőanyagok, cipőkrém, szappanok és ragasztók, parfüm és kozmetikai termékek, orvosi kenőcsök, likőrök, édességek.
Glicerin- flash-t 198 ° C-on (zárt eszköz), 193 ° C-on (a kinyitása), t öngyulladás 362 ° C; gyulladási hőmérséklet határok 182-217 ° C, CPV 2,6-11,3%; fölött 90 ° C hőmérsékleten, így a részben lebontott mérgező gyúlékony anyagokat, amelyek csökkentik a flash-hőmérsékletet 112 ° C-on
A kromatogramok A minták az anyagot tartalmazó
Rezex ROA-Organic Acid 300h7.8 mm 8 mikron
Rezex ROA-Organic Acid 300h7.8 mm 8 mikron