Etilamin átvételét - Reference vegyész 21
Írja egymást követő egyenletei reakciók előállítására) etil-amin etil-amin [c.77]
Reakció ammóniával és aminokkal. Amikor fűtött, metil-p-toluol-szulfonsav 5% -os alkoholos ammónia-oldatot kapunk metil-amin [205], a hozam 30%, de az etil-észter, ugyanolyan körülmények között ad csak nyomokban etil-amin. Alkil-észterei, benzolszulfonsav adnak valamivel jobb eredményeket, stb Avda, egyéb reakciókörülményektől [203]. / Benzolszulfonsavat -Mentilovy észter nem reagál alkoholos oldatával ammónia [211]. [C.363]
Számítsuk ki a pH-kapott oldat elvezetését 500 ml 0,2 M etil-amin és 500 ml 0,2 M HC1. Számítsuk ki a hidrolízis foka a képződött sót. [C.21]
Egy további módszer szerint a kombinálásával két különböző allilcsoport [1072] és az allil-halogenidet karbanion. nyert p-telítetlen tioéter 7 [1073]. A termék tartalmaz egy csoportot SPh, amely így 1,5-dién eltávolítottuk (az intézkedés a lítium-etil-amin). A módszer előnye abban rejlik, hogy ellentétben a legtöbb cél- [c.195]
Eljárás L-aminosav, N -dietilanilina, m-Amish -N, YV-dimetil-anilin, 4-etil-amino-2-amino-toluolt. [C.243]
A termelés rodaminok F és C alkalmazunk 3- (N-etil) -n-krezol és a p-diethylaminophenol. Javaslatot az előállításukra szolgáló eljárások. [C.267]
Aminok. Az aminok tekinthető származékai ammónia. kapjuk, hogy a hidrogénatomok ott szénhidrogéncsoportok, korábbi neve tárolt etil-amin, etil-metil, etán-diamin. [C.286]
Írja áramkör előállítására etilén zzlich p-TION módszerek oxid. Írja egyenlet etilén-oxid reakció ammóniával, etil-amin, etil-magnézium-jodidot. kéksav. [C.72]
Eltávolításához a színező és gyantás anyagok. valamint a szennyeződések al -solidina bázis salsolina alkohollal mossuk, forró vízzel, majd sósavas sóvá alakítjuk. A hatóanyag egy keveréke d-és salsolina racemátot egy molekula kristályvizet bemutatott szerkezet salsolina szintézis (A. P. Orehov) kondenzációjával izovanillin (1) benzil-kloriddal és ezt követően hidrogénezéssel lépéseket, és metil-amin kapott 1-metoxi-2-benziloxi-fenil -4-etil-amin (n) saját acetil-származékot (P1) a dehidrálás és a hidrogénezéssel kapott salsolin (IV) [c.450]
Ezt az általános módszert lehet alkalmazni, így etil-amint. pro-pilaminov és butil. Azonban, a magasabb aminok nem lehet ilyen módon kapott, mivel a molekulatömeg növekedésével alkoholok, volatilitásuk csökken, és a tendencia, hogy a dehidratálási lépés olefinek növekszik. [C.386]
Etil-amino-2 - metil - 2 - oxyhexyl - 5 - in-3. Előállítása 10 g 3-metil-oxid-2,3-Gent -6-in-4, 5 g etil-amin és 1 ml víz elegyét egy csőben lezárjuk és inkubáltuk 50-60 órán át. szobahőmérsékleten. A reakcióelegyet vákuumban desztilláljuk, és izoláljuk 9 g [c.219]
Így hiányában fémnátrium kriptát oldhatósága etilamin SgNzYNg nem haladja meg a 10 M. Bevezetés Mivel az oldhatósága növekszik 0,4 M. A kapott rendszer kiosztani aranyszínű hexagonális lemezszerű kristályok (rezisztens -10 ° C), amelynek összetételét leírható az általános képletű [Na + C] Na. Így. zakompleksovyvanie kation Na +-kriptát eltolja az egyensúlyt, a megfelelő fém nátrium disszociációs egyenlet szerint 2Na Na + -f N3. [C.22]
Az így kapott reagenseket alkalmaztuk sikeresen a hasítását a-feniletilamin, egy-benzil-etil-amin, 2-amino-butanol-1, kloromicetin bázis. [C.101]
A felhasználásra rodamin F 3 N etil-amino-p-hitel-sol. Az utóbbit elő L etil-o-toluidin. A feltételeket az egyes fokozatok az átalakítás N-etil-o-toluidint a megfelelő vezető-roksiproizvodnoe. [C.170]
T idrohlorid -p- [3,5-dijód-4- (4-hidroxi-3 -yodfeioksi) -fenil] Ala-IINA (IX). Előállítása 2 g (0,0038 mol) VHI 60 ml 33% -os vizes etil-amin oldatot 10 °, és öntjük keverés közben 20 perc alatt beadagoljuk 0,8 g jódot (0,0063 mol) 20 ml telített kálium-jodid-oldattal (10 g). 10 perc elteltével a keverést cseppenként hozzáadunk 25 ml jégecetet pH 5,0-6,0. A hőmérséklet ebben emelkedik 35-40 °. Az oldatot lehűtjük. A csapadékot leszűrjük, és vízzel mossuk. A kapott 2,2 g 3, 5, H - triyodtiro Nina forralás közben feloldunk 600 ml 2 n. sósavat. A forró oldatot szűrjük, és keverés közben 2 n. nátrium-hidroxid-oldatot. nem vezető lúgos kémhatású. Ahhoz, hogy távolítsa el a felesleges savat adunk néhány csepp telített nátrium-acetát-oldatot. Az oldatot lehűtjük 4-5 °, osadok.otfiltrovyvayut, vízzel mossuk és átkristályosítjuk 1 liter 2 n. Solin savas vizes oldat. Szárított Naghdi Fr Sa foszfor-pentoxid 100 °, és a maradék nyomást 23 mm i. 1,4 g (53,8 térfogat / térfogat) a IX, m. Pl. 202-203 °, [c.114]
Az alábbiakban egy olyan módszert megszerzésének laboratóriumi pantetheine [69]. Előállítása 10 0 g (+) - a kalcium-pantotenát 25 m liter vízben 10 ml tri-etil-amin és 7,6 ml 25% -os vizes oxálsav-oldattal. A csapadékot kiszűrjük. A szűrletet bepároljuk. Az olajos maradékot tömegállandóságig szárítjuk vákuumban (10 mm Hg. V.) és az oldott (12,5 g) 50 ml dimetil-formamidban. Az oldatot lehűtjük mínusz 5-10 ° C öntsük [c.150]
Amikor helyreállítása smssi etil-amin, az acetaldehid és a Bey-zaldegida jelenlétében hidrogénnel platina katalizátor állítjuk elő a 28 diethylbenzylamino rotsentnym hozam [ÉS]. Ez nyilvánvalóan az egyetlen lövéssel egy-TERM bevezetése két különböző alkilcsoportok a két aldehidek. [C.365]