Etil-alkohol abszolút etanolban - hivatkozási vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Etil (bor) alkohol, etanol C2H5OH -bestsvetnaya folyadék, jellegzetes szeszes szagú m. Bales. 78,3 ° C (27.). Vízzel minden arányban, és képez vele azeotrop (elválaszthatatlanul forrásban) keverékét 95,57% alkohol és 4,43% vizet tartalmaz. A teljesen tiszta vízmentes. vagy abszolút alkoholt elsősorban két módszer. Ahhoz, hogy a vizes oldatot alkoholt adunk hozzá kevés benzollal, és a kapott elegyet frakcionált desztillációnak vetjük alá. Ebben az első kerget víz keverék. alkohol és benzol, majd benzollal, alkohollal, és végül tiszta alkohol. Egy másik módszer szerint, melegítjük 96% alkohol és kalcium-oxidot vagy a kalcinált réz-szulfát. A nagy részét a vizet eltávolítjuk, de a 0,2- [c.131]
Ipari etil-alkohol azeotrop desztillációval (m. E. A keveréket, amelyet nem lehet tovább osztottuk desztillációval különálló frakciók) álló 95,57% etanolt és 4,43% vizet tartalmaz. Mivel a forráspontja a keverék (78,2 ° C) alacsonyabb, mint az úgynevezett abszolút alkohollal (78,3 ° C), lehetetlen, így 100% -os etanolt egyszerű desztillációval keveréket az oldathoz hozzáadunk vizet vagy etanolt kapunk mindössze 95 57% -os etanollal. Szinte az összes etanol. néhány kivételtől eltekintve, hogy használják formájában 95,57% -os. Az utolsó abszolút alkoholt kezeljük mész (CaO), vagy más módszereket absolyutirovaniya. [C.406]
Egy 250 ml-es lombikba helyezünk 26,3 g (0,2 mól) frissen desztillált etil-aceto-acetát. külsőleg jéggel lehűtjük, hozzáadunk 13,1 g (0,11 mol) piridin-W-Alde útmutató és 2-3 csepp dietil-amint. A hűtést további 6 órán át. Az elegyet ezután állni hagyjuk 90-100 órán át. Szobahőmérsékleten. A kapott szilárd anyagot dietil-éterben oldjuk, és az oldatot vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk. Ledesztillálása után az étert, a maradékot feloldjuk 100 ml abszolút etanolban. Az oldatot lehűtjük -5 °, ammóniával telített 7-8 órán át., És a bal, két napon át szobahőmérsékleten keverjük. A kapott oldatot ledesztilláljuk 60-70 ml alkohollal, a kapott kristályokat szűrjük, és átkristályosítjuk 100 ml etanolból, m. Pl. 189-190 ° (kb.). [C.26]
Etanol (metilkarbinol, etil-alkohol) - színtelen mobilis folyadék, csípős íze, és jellegzetes szagú. etanolban forrás hőmérsékleten 78,4 ° C, az olvadási hőmérséklete -114,15 ° C, sűrűsége 0,794 t / m. Az etanol vegyes minden tekintetben, hogy a víz, az alkoholok, a glicerin, a dietil-éter és más szerves oldószerek. Néhány közülük (víz, benzol, etil-acetát, kloroform), ez képezi azeotróp keverékek különböző összetételű. Azeotrop elegyet vízzel, amely 95,6 térfogat%. etanolban forr állandó hőmérsékleten a 78,1 ° C-on Ezért, előállítására vízmentes (abszolút) etanolt az iparban speciális eljárással dehidratáljuk, például a benzolt absolyutirovanie. Etanol formák alkoxidok magnézium- és kalcium-sók, például SaS12 4S2N50N és MyaS bSgNbON. [C.270]
Azt reakcióelegyet lehűtjük, hozzáadunk 10 ml nátrium-hidrogénszulfit oldattal, és sósavval savanyítjuk pH = 2 és a kicsapódott nátrium sót vízből kristályosítjuk hozzáadásával aktív szén. A terméket átkristályosítás leszűrjük, mossuk 80% -os etil-alkoholt, amíg a negatív minta ionok a SG, és kemencében szárítjuk 70-80 ° C-on 4,8 g nátrium-hozam 33%) I. vegyület (az elméleti). Izolálása a kelátképző formájában sav 2 g nátriumot feloldunk 200 liter vízben, és átengedjük egy oszlopon kationcserélő gyanta KRS-5 (50 nn konténer, átmérő 14 mm). A frakciót, amelynek értéke pH = 1-2, a vizet ledesztilláljuk vákuumban nitrogénáramban sztrippelés után adunk hozzá több részletben 100 ml abszolút etanolban, majd szárazra pároljuk. A kapott csapadékot szárítószekrényben 50 ° C-on 1,8 g kelátképző savat. [C.229]
Etil-alkohol - színtelen, könnyen mozgó folyadék Xa) akternym szag p = 0,789 refluxáló = 78,3 ° C Olvadáspont = -111,8 ° C igroskopichen vízzel azeotróp elegyet képez. tartalmazó 95,57% etanolt, és a forráspontja 78,1 ° C-on Körülbelül ugyanezt etanol koncentrációja a kereskedelmi forgalomban kapható finomított szellemét. Etil-alkohol vízzel elegyedő, éterrel, és számos más szerves oldószer. Oldjuk néhány szervetlen anyagok, és számos szerves vegyület. Gyúlékony gőzök a levegővel, hogy robbanóképes keveréket képezhetnek, az alsó határa 3,28%, a felső 19,0% C benzin összekeverjük azonos térfogatú. Abszolút etanolt cauterizes nyálkahártyákat, és működik, mint egy méreg a szervezetben. [C.255]
Együtt A. M. Alexandrova, vizsgáltuk a viselkedését elektródák egy széles pH-tartományban, egy sor etanol-víz oldatok. a víz abszolút etil-alkohol. Összehasonlításképpen, méréseket szintén elvégeztük abszolút metanolban, és savas oldószerben - jégecetben. PH tartomány etapolovodnyh keverékek bővült savas pH-tartományban -0,8 == használata révén sósavas oldatok. és a lúgos régióban - a PHP = 16,0. Használt ecetsavval savas régió kiterjedhet RNR = -1.7, használva sverhkispyh megoldásokat, de Russell és Cameron, és a lúgos tartományban 8,5 megfelel egy extrém pontot PHP. Scale pH alkoholos oldatban létrehozott következő puffer keverékei megfelelő oldószerekben. Értékei oldatok pH-ja mértük hidrogén elektród az áramkörben a standardhoz viszonyított - 0,1 n. HC1 oldatot egy megfelelő oldószerben. PHP szerint kiszámított érték a szabványok az aktivitás együtthatók. az irodalomban. [C.432]
Etanol (etil-alkohol) SN3SN2ON kialakított enzimes lebontás a glükóz. Jelenleg, az ipari etil-alkoholt kapjuk hidratációja etilén. Etanol - színtelen folyadék bp .. 78 ° C, könnyen elegyedik a vízzel. A tiszta formájában van mérsékelt toxicitás (így iparági abszolút alkoholban nyomokban tartalmaz benzolt, és emiatt sokkal toxikusabb). Etanol - egy tipikus primer alkohol. [C.79]
Meruezer [35] kiosztott etanollignin Eu alyptus regnans (21,4% Klason lignin). Wood lisztet. extrahálás előtti egy alkohol-benzol elegy (2: 1), etanol és víz elegyét visszafolyató hűtő alatt melegítjük 48 órán keresztül 3 liter abszolút etanolban. tartalmazó 2%, vízmentes hidrogén-klorid. Az oldhatatlan maradékot leszűrjük és szárítjuk. Így 54% a visszamaradó masszát kapunk. [C.509]
A csapadékot [O (5H5N) 4] (S) 2 oldhatatlan amil-alkoholban. enyhén oldódik vízben, etanollal és dietil-éterrel, és oldható metanolban és kloroformban. Ez gyakorlatilag oldhatatlan etanolban oldatban br, halszálka tiocianát és piridin, egy éteres oldatban piridin és abszolút etanolt tartalmazó piridinben. [C.97]
Egy háromnyakú lombikban 1,0 liter, keverővel ellátott, visszafolyató. csepegtetőtölcsérrel és hőmérővel ellátott gömblombikba bemérünk 275 g (175 ml, 2 mol) foszfor-triklorid és keverés közben cseppenként hozzáadunk 92 g (2 mol) abszolút etanollal -10 ° C hőmérsékleten -5. Végén etanol hozzáadásával reaktsionnzgyu elegyet további 30 percen át -5 ° C és I órán át szobahőmérsékleten keverjük. Ezután a hidrogén-kloridot leszívatjuk egy vízsugárvákuumban. a maradékot desztilláljuk. Kaptunk 147 g (50%) etildihlorfosfita T 55-60 ° C-on (150 Pa) 5 1,4660 [5393 [c.74]
Frakcionált desztillációval (helyesbítés) fermentációs folyadék (sörcefre) kapjuk etil-alkohol és víz, az úgynevezett finomított alkohol m. Bales. 78,15 ° C, amely körülbelül 95,5% etanolt és 4,5% vizet tartalmaz. Get vízmentes etanol kémiailag kötődni vízzel CaO, Na vagy azeot-ropnym módszerrel. Az úgynevezett vízmentes alkohol m. Bales. 78,4 C. [c.295]
Etil (bor) alkohol, etanol, C2H5OH - színtelen folyadék, jellegzetes szeszes szagú fp ... 78,3 °. Vízzel minden tekintetben, és formák vele azeotrópot ING (elválaszthatatlanul forrásban) keverékét 95,57% alkohol és 4,43% vizet tartalmaz. A teljesen tiszta vízmentes. vagy abszolút alkohol két módszer. Ahhoz, hogy a vizes oldatot alkoholt adunk hozzá kevés benzollal, és a kapott elegyet frakcionált desztillációnak vetjük alá. Ebben az első kerget víz keverék. alkohol és benzol, majd benzollal, alkohollal, és végül tiszta alkohol. Egy másik módszer szerint, melegítjük 96% alkohol és kalcium-oxidot vagy a kalcinált réz-szulfát. A nagy részét a vizet eltávolítjuk, de a 0,2-3% -át szilárdan tartott alkohol és tőlük lehet távolítani ledesztilláljuk az alkoholt azzal a kiegészítéssel, fémes kalcium vagy magnézium, vízmegkötő, hogy a megfelelő hidroxid. A technika etanol térfogat a termelés az első helyet a más szerves termékek. [C.117]
Etil 1,2,4-trnazin-W-karbonsav G40]. Előállítása 4,45 g (0,034 mol) oxálsav-amidrazon etil-észter 100 il abszolút etanolt adunk hozzá, 5 ml AcOH 65 ° C-on, majd hozzáadunk részletekben keverés közben 2,0 g (0,034 mól) frissen desztillált monomer glioxállal 50 THF-il . 15 perc múlva, és hozzáadunk 4,8 g (0,51 mol) abszolút trietilamint. 24 órán át keverjük. Meglúgosítjuk 10% -os nátrium-Naj Oa pH 10. A terméket dietil-éterrel extraháljuk. A nyersterméket úgy tisztítjuk etanolból végzett átkristályosítás útján. A termék hozama a m. Pl. [C.191]
Egy gömblombikba 2 liter, felszerelt visszafolyató jól alkalmazhatók kalcium-kloridos csővel. helyeztünk 5 g magnézium-forgácsot. 0,5 g jódot és öntsünk 70-75 ml abszolút etanolban. azaz több mint 99% -os etanollal. Az elegyet melegítjük, hogy addig, amíg a jód színe eltűnik, ha azonban a hidrogén szabadul fel nem erős, majd ezután további 0,5 g jód és a melegítést addig folytatjuk, amíg az összes magnézium nem alakulnak magnézium-etoxid. Ezután a lombikot öntjük 900 ml abszolút etanolban, és az elegyet 30 percig forraljuk. Ezután a lombikot lehűtjük, a visszafolyató hűtőt helyébe lefelé irányuló, a vevő ahhoz csatolt, a fent leírt módon, és ismételten desztillált. Amennyiben a lepárlás megtesz minden óvintézkedést a nedvességgel szemben a levegőben. tisztaságát az alkohol. Az így kapott, 99,95%. Ezek teljesen száraz alkohol rendkívül nedvszívó. [C.50]
Etanol (etil-alkohol) C, H, OH - színtelen folyadék gyenge illatú, nagyon gyúlékony. Keverhető vízzel minden arányban. Prchem belseje még a kis mennyiségű etanolt csökkenti a hajlamot az érzékeket. Ez súlyos károkat okoz a központi idegrendszerben. Széles körben használják az ipari szerves szintézisekben. A gyógyszertár használják, hogy a tinktúrák és kivonatok az orvosi gyakorlatban - mint külső fertőtlenítő fertőtlenítésére kezek és sebészeti műszerek. Vízmentes (abszolút) alkohol forr 78,37 C. A kapott alkoholt -rektifikat iparban jelentése keveréke 95,6% etanol és 4,4% vizet, amely forr állandó hőmérsékleten - 78,15 ° C (keveréke megadott összetételű, a forráspont állandó hőmérsékleten. úgynevezett azeotróp elegyek). A főbb ipari Eljárás etanol előállítására - hidratációs nyomás alatt az etilén. [C.177]
A dibutil-éter és etil-alkohol előnyös lebomlási benzoil-peroxid bevétel, mint egy elsőrendű reakció [40]. Ez nem változik csökkenő peroxid koncentrációja ,195-,0212 mol l A slzgchae specifikus rothadási sebességét. Mivel az abszolút értéke a csillapítás mértéke a dibutil-éter IRI 60 ° C-on két nagyságrenddel magasabb, mint a benzol, akkor nyilvánvaló, a reakciót engedelmeskedik a (18) egyenletet, m. F. áramkörök törés lép fel rendszer (IX). Chain áramlási mechanizmusa E reakciók megerősítik gátló hatása a különböző anyagok. Így, bomlása benzoil-peroxid etanolban oxigénnel gátolt, a reakció termékei a sztirol és [40-45]. Valószínűleg sok esetben egyidejűleg kell néhány reakciók és a fejlesztési lánc megszűnése. Ezekben az esetekben a kinetikai egyenletek bonyolultabbak és csak összköltségének mintegy a (15) egyenletben. [C.43]
Így. etil-alkoholban. egyrészt a mennyiség IgToH - pozitív és ez csökkenti a pA és növelik a savasságot. Másrészt, az értékek IgY és negatív abszolút értéke nagyobb, mint a vízé, és ez vezet a növekedés csökkenését PHP és savanyú. 1 n. NA etanolos oldat nagyságrendje [c.799]
Egyfajta választ figyeltünk között fenil-etoxi chloroarsine és difenilarsinom vzaim0deystv és amikor egy reagens-TÓB és melegítés nélkül abszolút etanolban képződött difeiil- chloroarsine, etil-alkohol és arsenobenzol [C.17]
Savak, így például az R H2-COOH szokásos savas bomlástermékek módszerrel kapunk csak mérsékelt vagy akár alacsony hozammal. Mindazonáltal monoalkilatsetouksusiyh sav észterek alkoholízise végezhetjük kitűnő kitermeléssel történő hevítéssel végzett abszolút etanolban, katalitikus mennyiségű nátrium-etilát és eltávolítását desztillálással a kapott azeotrop elegyet etil-acetát etanol - etil-acetát (Ritter, 1962) [c.530]
Basic Principles of Organic Chemistry, Volume 1, Issue 6 (1954) - [c.203. c.204]
Általános technológia szintetikus gumik, Issue 3 (1955) - [c.40]
Általános technológia szintetikus gumik 4. szám (1969) - [c.62]