Energoobrazuyuschie sejt rendszerek és jellemzőik
7. Energoobrazuyuschie rendszer sejtek és azok jellemzőit. Fázis disszimilációs a heterotrófia.
Energoobrazuyuschaya-rendszer.
-Ez áll lizoszómákkal és a mitokondriumok.
-Szolgál elsődleges energiaforrás a sejtek ATP formájában.
-Ez folyamat zajlik disszimilációs (glikolok és szöveti légzést)
Disszimilációs a biológiában, az ellenkező asszimiláció metabolikus oldalán. a megsemmisítése szerves vegyületek átalakítása a proteinek, nukleinsavak, lipidek, szénhidrátok (beleértve bevezetett étrendben) be egyszerű anyagok.
Számos eljárás - a légzés és a glikolízis erjedés - központi helyet foglal el az anyagcserében. Ennek eredményeként ezek a folyamatok az energia felszabadítását zajlik, zárt a komplex szerves molekulák vegyületek, amely részben átalakul energiát adenozinfosfornyh savak (elsősorban ATP). A bázisos végtermékek valamennyi organizmusban - víz, szén-dioxid és ammónia. Az állatok, ezek a termékek kitűnnek a felhalmozási ki. Növényi szervezetekben CO2 részben, egy NH3 teljes mértékben a bioszintézisében a szerves anyag, amely tehát kiindulási anyag asszimiláció. Feloldhatatlan kapcsolatban asszimiláció nyújt állandó aktualizálását test szöveteiben. Bizonyos patológiás állapotokban és az éhgyomri általában felülkerekedik asszimiláció, amely csökkenéséhez vezet a testtömeg.
8. Az asszimiláció heterotróf sejtek. A fázis. Essence.
A folyamat során a asszimilációs az alacsony molekulatömegű vegyületek szintetizálódnak sejtekben nagy molekulatömegű szerves vegyület. Heterotróf szervezetek nem képes szintetizálni a szerves anyagokat szervetlen, így szükség van asszimilációs folyamatok szerves anyagok a kívülről beáramló az élelmiszer formájában. Egyszer heterotróf szervezetben élelmiszer emésztjük, t. E. A fehérje hasítása aminosavak, észterek és az egyszerű, hogy uglevody- t. D. És aztán ezekből az egyszerű szerves anyagok jelenléte a sejtekben a heterotróf szervezetek végrehajtott szintézis folyamatok során a komplex szerves anyagok, elérve az építési testet. Szükséges, hogy ezt az energiát a folyamatok disszimilációs. asszimilációs folyamat három szakaszból áll. Kiindulási anyagok mert azok a termékek, to- reagáltatjuk egy harmadik lépésben disszimilációs. Így. katabolizmus harmadik szakasz egyidejűleg az első, kezdeti szakaszban a anabolizmust (Krebs-ciklus). Fellépő ebben a szakaszban, mint teljesítő kettős funkciója van. Egyrészt, részt vesznek a végső szakaszában katabolizmust. és a másik, és arra szolgálnak az anabolikus folyamatokat, ellátó prekurzor anyag későbbi anabolizmust lépéseket. Gyakran az ilyen reakciók nevezzük amfibolicheskimi. Ebben a szakaszban, pl. fehérjeszintézis kezdődik. A kezdeti reakció ennek a folyamatnak lehet tekinteni, mint a kialakulása bizonyos alfa-keto-savak. A következő, a második lépés során az anabolizmust aminálási vagy transzaminálását reakciók ezeknek a-ön át amino-, to- anabolizmust a harmadik lépésben egyesítjük egy polipeptid láncban. Ennek eredményeként, számos egymást követő szintézis reakciókban fordul elő, mint a nukleinsav k-t, lipidek és poliszacharidok. Azonban, ahogy az anabolizmus nem egyszerű kezelhetőség katabolikus folyamatokat. Nek- reakció katabolizmus gyakorlatilag visszafordíthatatlan, így az evolúció során fejlődtek más, megkerülje a reakciót hagytuk megkerülni ezeket a holtpont.
9. glikolízis és a szöveti légzést. Entity, biológiai értelme. Energoobrazuyuschie-rendszer. Oxidatív foszforiláció.
Sejt vagy szöveti légzést - egy sor biokémiai reakciók a sejtekben az élő szervezetek, amelyekben a szénhidrátok oxidációját, lipidek iaminokislot hogy a szén-dioxid és víz. A felszabaduló energia tárolódik a kémiai kötések energia vegyületek (ATP, stb), és lehet használni, ha szükséges.
Glikolízis - ahogy enzimatikus emésztése glükóz - közös szinte minden élő szervezet folyamatot. Az aerob ő megelőzi a sejtlégzést anaerob fermentáció befejeződött. Önmagában teljesen anaerob glikolízis egy folyamat, és az alkalmazásához nincs szükség az oxigén jelenléte.
Az első lépés megy végbe a fogyasztás 2 molekula ATP, és magában foglalja felosztása a glükóz molekula a 2 molekula gliceraldehid-3-foszfát. A második lépés az oxidációja NAD-függő gliceraldehid-3-foszfát kíséretében szubsztrát foszforiláció, azaz hozzáadás egy molekula foszforsav maradék, és alkotó, hogy az energia kötés, ami után a maradékot át ADP alkotnak ATP.
Így, glikolízis egyenlet a következő formában:
Glükóz + 2NAD + + + 4ADF 2ATF + = 2Fn 2PVK ∙ 2NAD + H + 2 ADP + 4ATF + 2H2 O + 4H +.
Csökkentése ATP és az ADP a bal és jobb oldalán a reakció egyenlet, kapjuk:
Glükóz + 2NAD + + + 2ADF 2Fn = 2NAD + H ∙ 2PVK 2ATF + + 2H2 O + 2H +.
Az oxidatív foszforiláció - lényeges eleme a sejtlégzés ami energiatermelés ATP formájában. Szubsztrátok oxidatív foszforiláció a degradációs termékek a szerves vegyületek - fehérjék, zsírok és szénhidrátok.
Azonban a legtöbb gyakran szénhidrátot alkalmaznak szubsztrátként. Tehát, az agy sejtek nem képesek használni a légzés bármely más hordozó mellett szénhidrátok.
Pre komplex szénhidrátok bomlanak le egyszerű, akár a glükóz képződést. Glükóz egy univerzális szubsztrát a folyamat a sejtlégzést. A glükóz oxidációja van osztva 3 fázisból áll:
glikolízis;
oxidatív dekarboxilezése vagy Krebs-ciklus;
oxidatív foszforiláció.
10. minőségi jellemzők metabolikus (dinamikus stabilitás, különösen bioenergia enzimatikusan entrópia).
Metabolism (metabolizmus), a több kémiai folyamatok, amely a támasztótest.
A metabolizmus egyik alapvető tulajdonságait élő anyag. előfeltétele az élet. Során metabolizmus fordul elő szabad energia kiadások, és annak felhalmozódása komplex szerves vegyületek formájában vagy elektromos töltések felszínén sejtmembránok.
A fő különbség az anyagcsere az élő szervezetben metabolizmus révén élettelen rendszerekben rejlik a különböző irányultsága a termodinamikai folyamatokat. Ennek eredményeként, a csere szervetlen természet elpusztul anyagok, csökkenő mennyiségű szabad energia. Egy élő szervezet eredményeként felhalmozott energia anyagcserét, amelyen keresztül hajtják műanyag folyamatok, a növekedés és fejlődés.
Fizikai és kémiai folyamatok az élő szervezetek nem veszítik el a belső minőség-tartalom, de jelentősen változik a meghatározott irányban törvényei szerint élő anyag. szabad energia felhalmozása csak úgy volt lehetséges az élő szervezetben. Ez minőségileg új formája az energia csere meg, mivel a szétválasztása az élők élettelen.
Egy új kommunikációs forma az anti-entrópia iránya volt az előfeltétele az élet, amely képes ellenállni az pusztításai élő a külső környezet. Tartsuk ezt a anti-entrópiás állam csak akkor lehetséges, folyamatos önmegújító, csere.
Az élő szervezetekben, minden folyamatot kíséri át az energia. Energia a képességét értjük, hogy ezt a munkát. A speciális ága a fizika, hogy tanulmányozza a tulajdonságait és energia átalakítása különböző rendszerekben, az úgynevezett termodinamika. Termodinamikai rendszer, hogy megértsék az összessége tárgyak, viszonylag elszigetelve a környező tér.
Termodinamikai rendszer van osztva külön, zárt és nyitott. Elszigetelt segélyhívó rendszer, az energia és a tömeg nem változott, azaz a Nem a környezettel való bármilyen anyag vagy energia. A zárt rendszerek cseréjére energiát a környezetet. de nem számít, így súlyuk állandó marad.
Nyílt rendszer egy olyan rendszer, amely a környezettel való anyag és energia. A szempontból a termodinamika élőlények nyílt rendszerek, mivel a fő feltétele a létezésükről - folyamatos cseréje az anyag és energia. A folyamatok alapulnak létfontosságú reakciók az atomok és molekulák, amelyek előfordulnak megfelelően ugyanazokat az alapvető törvények szabályozzák, hogy az ilyen reakciók ugyanaz organizmus.
Az első főtétele, az energia nem szűnnek meg, és nem fordul elő újra, de csak átalakított egyik formából a másikba.
A termodinamika második törvénye kimondja, hogy minden energiát végül átalakul hőenergiává, és a szervezet a kérdés válik teljesen rendezetlen. A súlyosabb formájában ez a törvény az alábbiak szerint történik: az entrópia zárt rendszer csak növeli, és az összeget a hasznos energiát (azaz, az egyik, amellyel a munkát lehet) a rendszeren belül csak csökken. Az entrópia megérteni mértékét zavar a rendszer.
Elkerülhetetlen tendencia növekedéséhez entrópia kíséretében egyaránt elkerülhetetlen átalakulás hasznos kémiai energiát haszontalan hő, ami élő rendszerek elfog az összes új részeit energia (étel), hogy megőrizze a strukturális és funkcionális állapotát. Tény, hogy a képesség, hogy kivonat hasznos energiát a környezet az egyik fő jellemzője, hogy megkülönböztesse az élők élettelen rendszerek, azaz folyamatosan bővülő anyagcsere és energia az egyik fő jellemzője az élőlények. A számláló a növekedés entrópia, hogy fenntartsák annak szerkezetét és funkcióját az élőlények kell kapnia energiát formájában környező közeg rendelkezésére álló őket, és vissza, hogy a környezet ekvivalens mennyiségű energiát formájában, kevésbé alkalmasak további használatra.
Tól termodinamika pozíciók metabolizmus eljárások sorozata. ahol a reakció fogyaszt áramot a külső környezet. párosodnak energodayuschimi reakciókat, amely lehetővé teszi az élő dolgok, hogy állandó ellenállás növekedése az entrópia. Felderítése biokémiai mechanizmusok keletkezéséhez vezető különböző formáinak a biológiai energia, a tárgya a bio-energia. Az energiaforrás olyan reakciók, amelyekben a vegyületek tartalmazó szénatomos vysokovosstanovlennom képes oxidálódhat és speciális légzési hordozók csatolt protonok és elektronok (helyreállított), és mint ilyen, a hidrogénatomok szállítják a légzési lánc.
11. hipotézisek eredetű eukarióta sejtekben (és szimbiotikus invaginated).
A legnépszerűbb pillanatában szimbiotikus hipotézis eredetét eukarióta sejtek, amelyek szerint az alapja, vagy a gazdasejt, az evolúció eukarióta sejttípus szolgált anaerob prokarióták, csak képes amoeboid mozgás. Átmenet a aerob légzés társul a jelenléte a sejtben mitokondriumok, amelyek keresztül történt változások szimbiózisban élő - aerob baktériumok, behatol a gazdasejtbe, és együtt él meg.
Javasolj hasonló eredetű a csilló, akiknek ősei voltak szimbiózisban, baktériumok, hogy már csilló és hasonlít a modern spirocheták. Megszerzése volt, flagellum sejt együtt fejlesztése az aktív mozgás fontos következménye az eljárás általános. Ez azt sugallja, hogy a bazális testek, amelyek el vannak látva flagellumok, lehet fejlődni centríoi mitózis során előfordulási mechanizmus.
Az a képesség, a zöld növényi fotoszintézis jelenléte miatt a saját sejtek kloroplasztisz. Támogatók szimbiotikus hipotézis úgy vélik, hogy a szimbionta a gazdasejt, amelynek alapján kloroplasztokat. szolgált prokarióta kék-zöld alga.
A fő érv a szimbiotikus eredetű mitokondriumok és kloroplasztjai centríoi, hogy ezek a sejtszervecskék saját DNS-t. Azonban batsillin és tubulin fehérjék, amelyek közé csillók és csilló illetve modern prokarióták és az eukarióták, különböző szerkezetek.
A központi és a nehéz válaszolni a kérdést, hogy eredete a sejtmagban. Úgy véljük, hogy ez is lehet kialakítva szimbionta-prokarióta. Mennyiségének növelésével a sejtmagi DNS, sokszor nagyobb, mint a modern eukarióta sejtek száma a mitokondriális vagy kloroplaszt történt, látszólag fokozatosan halad a géncsoportok genomjának szimbiózisban. Nem zárhatjuk ki azonban, hogy a nukleáris genom által alkotott kiépítése genomját a gazdasejt (anélkül, hogy a szimbionta).
Szerint invaginative hipotézist. ősi formája az eukarióta sejtek volt aerob prokarióták. Belül egy gazdasejt genomja volt több, kezdetben tulajdonítanak a sejtmembránon. Organellumok rendelkező DNS, valamint a mag, és amelynek révén betüremkedése otshnurovyvaniya köpeny részletben, majd a funkcionális specializáció a sejtmag, a mitokondriumok, kloroplasztok. Ennek során további fejlődésének történt szövődménye a nukleáris genom, van egy olyan rendszer volt a citoplazmatikus membránok.
^ Invaginative hipotézis magyarázza jól jelenlétében a mag héja, mitokondriumok, kloroplasztok, a két membrán. Azonban nem tud válaszolni a kérdésre, hogy miért a fehérjék bioszintézisére kloroplasztiszokban és a mitokondriumok részletesen megfelel a modern prokarióta sejtekben, de különbözik a fehérjeszintézist a citoplazmában eukarióta sejtek.
12. A sejtciklus, a periodizáció. A mitotikus ciklus és mechanizmusokat. Problémák sejtburjánzás az orvostudományban.
Oldalnavigáció: