Emig mf 400 mg tabletta №10
Egy tabletta
hatóanyag: metronidazol BF 400 mg
furazolidon BF 100 mg
Segédanyagok: kétbázisú kalcium-foszfát, kukoricakeményítő, kukoricakeményítő (paszta), a polivinil-pirrolidon, tisztított víz, tisztított talkum, magnézium-sztearát, nátrium-keményítő-glikolát, kolloid szilícium-dioxid,
héj összetétele: hidroxi-propil, izopropil-alkohol, metilén-klorid, etil-cellulóz, a tisztított talkum, polietilén-glikol 6000, propilén-glikol, a titán-dioxid, kinolin-sárga festéket.
5 ml szuszpenzió tartalmaz
hatóanyag: metronidazol-benzoát BF
egyenértékű 100 mg metronidazol,
furazolidon BF 30 mg
segédanyagok. szacharóz, nátrium-metil-parabént, nátrium-propil-parabén, bronopol, nátrium-szacharin, citromsav-monohidrát, monoammónium-glicirrizinát, kinolin-sárga színezék, mentol, karboximetil-cellulóz, poliszorbát-80, Aerosil 200, mangó ízű, kolloid szilícium vízmentes, tisztított víz.
Sárga ovális alakú, domború tabletta, filmbevonatú a jel az egyik oldalon.
Illatos sárga szuszpenziót egy édes ízű.
Antimikrobiális szerek szisztémás használatra. A kombináció antimikrobiális.
Felszívódás: metronidazol rendszerint jól felszívódnak az orális beadás után, csúcs plazmakoncentráció 1-2 órán belül.
Eloszlás: A metronidazol gyorsan és széles körben eloszlik a szervezetben. A gyógyszer megtalálható a cerebrospinális folyadék, nyál, anyatej koncentrációban egyenlő a plazmában meghatároztuk a. A germicid koncentrációjú metronidazol is detektáltuk a gennyes tartalmát májtályog.
Anyagcsere: kevesebb, mint 20% -a keringő vér metronidazol kötődik a plazmafehérjékhez. Miután belsejében a felezési 6-9 órán át. 48 óra múlva, megjelenik mintegy 60-80% -a a teljes dózis: 10-20%, mint egy kiindulási anyagot 30 - 40% -, mint a fő gidroksimetabolita és 10-20% - formájában savas metabolit.
Kiválasztás: főként a metronidazol és a metabolitjai kiválasztódnak a vizeletben (60 - 80% -a a dózis), 6 és 15% -a ürül a széklettel.
Vesekárosodás nem befolyásolja a farmakokinetikáját egyszeri adag metronidazol. Azonban, a plazma clearance csökken metronidazolt az abnormális májfunkciós.
Felszívódás: lenyelés után felszívódik kisebb mennyiségben furazolidone.
Anyagcsere: a hatóanyag lebomlása és inaktivált a bélben.
Kiválasztás: körülbelül 5% hatóanyag választódik ki a vizeletben együtt a színes metabolitok.
5-nitro-csoport egy készítményben van kitéve reduktív átalakulása egy aktív köztiterméket, amelyet gátlását okozza szintézisét dezoxiribonukleinsav (DNS), a veszteség a helikális struktúra a DNS kettészakad és megsemmisítése a bakteriális sejt.
Metronidazol a fő összetevője kimutatható a plazmában metabolit 2-hidroxi-metil talált kisebb mennyiségben. Mint egy kiindulási anyagot, és metabolitjának csíraölő hatást mutatnak a legtöbb törzs anaerob baktériumok és trihomonatsidnoy aktivitást.
Metronidazol igen hatásos protozoák, mint például a Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia és Entamoeba histolytica. A anaerob baktériumok metronidazol különösen aktív törzsekkel szemben Bacteroides fragilis és rokon fajok, Fusobacterium, Clostridium, Peptococcus és Peptostreptococcus spp.
Furazolidon van egy széles spektrumú antibakteriális hatást mutatnak a legtöbb patogén mikroorganizmusok okozó gasztrointesztinális fertőzések, ideértve az E. coli, Staphylococcus aureus, Salmonella, Shigella, Proteus, Aerobacter aerogenes, Vibrio cholerae és a Giardia lamblia.
Furazolidon van egy baktericid hatását a károsító bakteriális enzim rendszerek, így minimalizálva a fejlesztési rezisztens mikroorganizmusok. Furazolidon nem okoz jelentős változást a normál bélflóra, hanem nem okoz túlzott gombák növekedését. Vizelet barna elszíneződés jelenik meg a terápiás dózisokban, nincs klinikai jelentősége.
Jelzések
- vérhas és hasmenés protozoák által okozott, a baktériumok vagy vegyes etiológiájú
Metronidazol növeli a antikoaguláns warfarin hatását, és más orális kumarin antikoagulánsok, ami megnyúlt prothrombin idő.
Co-cimetidin meghosszabbíthatja a felezési metronidazol és csökkenti a plazma clearance metronidazol.
Rövid távú metronidazol terápiában részesülő betegeknél magas dózisú lítium termékek, növekedést eredményez a plazma lítium szintet, és bizonyos esetekben, kifejlesztéséhez vezetett a lítium-toxicitás.
Együttes adagolása fenitoin vagy a fenobarbitál fokozhatja kiválasztódását metronidazol, csökkenését okozza annak plazmaszint.
Azt is beszámolt megsértése fenitoin clearance.
Furazolidon a monoamin-oxidáz, ezért legyen nagyon óvatos, ha egyidejűleg az indirekt szimpatomimetikus (fenilefrin, efedrin) és azokat az eszközöket, hogy csökkenti az étvágyat (amfetamin).
Ez beszámolt a fejlődését toxikus pszichózis részesülő beteg furazolidon együtt amitriptilin.
Ügyelni kell arra, hogy csökkentse az adagot nyugtatók, antihisztaminok, nyugtatók és kábítószerek, ha azt szeretnénk, hogy együttes adása furazolidone.
Egyéb kölcsönhatások:
Úgy számolt be a fejlesztési disulfiramopodobnyh reakciók szedő betegek kezelés során alkohol furazolidone; Kerülje az alkohol kezelés alatt furazolidone és egy ideig a kezelés után.
Ellenjavallt vétel tiraminsoderzhaschih termékek, mint például a bab termékek, élesztőkivonat, szilárd minőségű pasztörizálatlan sajt, sör, bor, sós hering, a máj és a csirke termékek okozó fermentáció.
A betegek az anyagcserét a metronidazol súlyos májbetegség lelassul eredményeként metronidazol és metabolitjai felhalmozódhat a plazmában. Óvatosan kell eljárni a találkozó metronidazol ebben a betegcsoportban a dózis csökkentése javasolt.
A kezelés metronidazol lehetséges kialakulását vagy súlyosbodását meglévő látens candidiasis, amely előírja, hogy a kinevezését gombaellenes terápiát.
Amikor a hosszú távú terápia furazolidone alakulhat ortosztatikus hipotenzió és hipoglikémiát.
Furazolidon okozhat minimális reverzibilis intravaszkuláris hemolízis jelenléte miatt a veleszületett metabolizmus vörösvérsejtek kis százalékában az egyes etnikai csoportok, különösen fogékonyak a hemolízis kitettségből eredő sok gyógyszer. Szigorú felügyelet ezeknek a betegeknek a kezelés során furazolidont akkor abba kell hagyni a gyógyszer a tünetek hemolízis. Furazolidon nem adható újszülötteknek veszélye miatt a hemolitikus anémia éretlensége miatt az enzim rendszer (glutation-instabilitás) a korai neonatális időszakra.
Terhesség: Metronidazol átjut a placentán és gyorsan bejut a magzati keringésbe. Ezért a gyógyszer előírt terhesség alatt csak akkor, ha feltétlenül szükséges.
Szoptatás: A metronidazol hatol jól az anyatejbe. Annak elkerülése érdekében, a hatás a gyógyszer a csecsemő abba kell hagyni a szoptatást a fogadás alatt, és 48 órán belül abbahagyása után metronidazol.
Hatása a gépjárművezetéshez és szállítás potenciálisan veszélyes gépek: nincs adat a gyógyszerek hatását a képességét, hogy a forgalmat és a potenciálisan veszélyes gépeket.
A tünetek közé tartozik a hányinger, a hányás és ataxia. Ez beszámolt a fejlesztés a neurotoxikus hatásait, mint például görcsök, perifériás neuropátia, miután megkapta a nagy dózisban 6 g 10,4 g egy nap 5-7 napon keresztül.
Kezelés: a specifikus antidotum a hatóanyag nincs jelen, a túladagolás pedig tüneti és szupportív kezelés.
Release formában és csomagolás
A tabletták, filmbevonatú, № 10 a buborékfólia karton utasítással együtt használatra.
Orális szuszpenzió 60 ml-es műanyag palack, palack 1 kartonban utasítással együtt használatra.
Tároljuk száraz helyen, szobahőmérsékleten nem magasabb, mint 250 ° C.
Közvetlen napfénytől védve.
Tartsuk távol a gyerekek!
Apteka84.kz - online gyógyszertár kínál ügyfeleinek gyógyszerek, gyógyászati és kozmetikai termékek, étrend-kiegészítők, vitaminok, bébiételek, a szex felnőtt termékek, orvosi berendezések és több ezer egyéb egészségügyi és szépségápolási termékek alacsony áron.
Minden bemutatott adatok Apteka84.kz oldalon tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a szakszerű orvosi ellátást.
