Diagnosztizált akut glomerulonephritis, az illetékes egészségügyi on iLive

Klinikai vizsgálat akut glomerulonefritisz gyermekeknél

Diagnózis akut poszt-streptococcus glomerulonephritis alapján állítjuk be kórtörténetében Streptococcus-fertőzés (2-4 hét után súlyosbodását angina vagy krónikus mandulagyulladás, 3-6 hét - elteltével impetigo), jellegzetes klinikai képet a betegség a fejlesztési nefrotikus szindróma és a glomerulonephritis reverzibilis szekvenciális kijelzők felbontás helyreállítási vesefunkció.

Diagnózis akut poszt-streptococcus glomerulonephritis megerősíti:

  • csökkenése a vér koncentrációja a C3-komponense a komplement rendszer a normális koncentráció C4 -component az 1. héten a betegség;
  • ASO-titer növekedését dinamika (2-3 hétig);
  • detektálás bakteriológiai vizsgálata kenetek a garat béta-hemolitikus streptococcus-csoport A.

Az ultrahang vesék normális méretű, esetleg enyhe volumen növekedése fokozott echogenitást.

A radioizotópos vizsgálatok diagnosztizálására poststreptococcalis glomerulonephritis informatív és tükrözik csak a mértékét vesekárosodás.

A fejlesztés nem jellemző megnyilvánulása poststreptococcalis glomerulonephritis működnek szúrt vesebiopszia meghatározni a morfológiai variáns glomerulopathia, cél megfelelő kezelése és értékelése prognózist. Javallatok vesebiopszia:

  • csökkentése glomeruláris filtrációs ráta (GFR) kevesebb, mint 50% a kor norma;
  • hosszan tartó csökkenése koncentrációjának C3-komponense a komplement rendszer a vérben, hosszabban, mint 3 hónap;
  • kitartó vérvizelés 3 hónapon át;
  • fejlesztése nefrotikus szindróma.

Morfológiailag, akut poszt-streptococcus glomerulonephritis - váladékos-proliferatív endokapillyarny glomerulonephritis elszaporodása endoteliális és a mezangiális sejtek. Egyes esetekben még extracapillary félhold a Bowman-tok-Shymlanskaya. Elektronmikroszkópos (EM) szubendoteliális, felhám alatti, és a mezangiumban mutatnak immun-komplexek lerakódása. Immunfluoreszcenciával detektáltuk szemcsés izzani IgG és a komplementer C3 -component lokalizált mentén glomeruláris kapillárisok falak, gyakran több mint mesangialis területen.

A kritériumok a diagnózis az akut glomerulonephritis gyermekeknél:

  • jelenlétében előzetes streptococcus fertőzés;
  • látens időszak a fertőzés után 2-3 hét;
  • akutan jellegzetes klinikai és laboratóriumi jellemzők nephritis szindróma (ödéma, magas vérnyomás, hematuria);
  • veseműködési zavar akut rövid távú időszakban;
  • Szérum kimutatására CEC alacsony SOC komplement frakciók;
  • endokapillyarny diffúz proliferatív glomerulonephritis, „gurítódombjait” a epitheliális oldalán a kapilláris alapmembrán (IgG-frakció, és a SOC komplement).

A kritériumok aktivitását akut glomerulonephritis:

  • emelt titereket Streptococcus antitestek (AST, antistreptokinazy);
  • csökkentése SOC komplement frakciók, C5; növeli a CEC;
  • emelkedett C-reaktív protein; leukocitózis, neutrophilia, megnövekedett eritrocita ülepedési sebességet;
  • aktiválása a hemosztatikus rendszer (vérlemezke hiperaggregációnak hiperkoaguláció műszakban);
  • rezisztens limfotsituriya;
  • fermenturiya - vizelet kiválasztás transaminidazy;
  • emelkedett vizelet kiválasztás kemotaktikus faktorok.

Lehetséges szövődmények az akut fázis utáni Streptococcus nephritis:

  • akut veseelégtelenség, anuria ritka;
  • vese eklampszia idősebb gyermekek - magas artériás magas vérnyomás, növekvő fejfájás, hányinger, hányás, bradycardia, aztán jön a nyugtalanság, eszméletvesztés, görcsök, tónusos-klónusos és karaktere, a kóma; Sokkal gyakoribb serdülőkorban.
  • akut szívelégtelenség és tüdőödéma gyermekekben ritkák.

IgA nephropathia (Berger-betegség)

Jellemzett renyhe microhematuria és tartós bruttó vérvizelés ellen SARS. A differenciáldiagnózis lehet csak a vesebiopszia fénymikroszkópos és immunfluoreszcenciával. Az IgA-nephropathia jellemzi szemcsés IgA lerakódások a zár a háttérben mezangiotsitov mezangiumban proliferációját.

Membranoproliferatív glomerulonephritis (MPGN) (mesangiocapillary)

Folytatja a nephritis szindróma, de kíséri kifejezettebb ödéma, magas vérnyomás és proteinuria, valamint egy jelentős növekedése a szérum kreatinin-koncentráció. Amikor MPGN jelölt hosszú távú (> 6 hét), csökkentett koncentrációban C3-komponense a komplement a vérben, szemben tranziensen csökkentse a komponens a komplement C3 akut poststreptococcalis GN. A diagnózis a MPGN kell végezni nefrobiopsii.

Vékony alapmembrán betegség

Mert ez jellemző renyhe microhematuria családi jellegét, míg a fennmaradt a veseműködést. Biopsziás feltárja jellemző változások veseszövet formájában egységes diffúz elvékonyodása a glomeruláris alapmembrán (

Kapcsolódó cikkek