daganatellenes kemoterápia
Kidolgozása és bevezetése a klinikai gyakorlatba az első citosztatikumok a 50-es években a múlt század vezetett rák kemoterápiás jelenlegi formájában. Során azonosított második világháború citosztatikus hatását mustárgáz (1943) kialakulásához vezettek az USA-ban az első citosztatikus - mustargena kezdődött egy aikiiáiószer. Megfigyelés a stimuláló hatása a folsav a sejt limfoblaszt leukémia kifejlesztéséhez vezetett a gyógyszerek, amelyek gátolják a metabolizmusát folát (csoport antimetabolitok), amely hozzájárult ahhoz, hogy a szintézis a célzott citotoxikus gyógyszerek. Azonban, ezen a módon azonnal elkezdte elriasztja kudarcok - fenilalanin mustár, tervezett melanóma kezelésében, szem előtt tartva, hogy a fenilalanin prekurzora a melanin, nem talált tumorellenes aktivitás ellenére a vitathatatlan elméleti háttér.
Az eredmény a bevezetése citotoxikus gyógyszerek klinikai gyakorlatban már a megjelenése kezelések, lehetővé teszi, hogy meggyógyítsa a betegek száma hematológiai és szilárd tumorok.
Az évek során egyre nagyobb számban daganatellenes hatóanyagok, részben szintetizált céltudatosan, de leginkább empirikusan azonosított - útján laboratóriumi vizsgálatok citotoxicitását különböző kémiai vegyületek, beleértve azokat is, eredetileg nem felhasználásra szánt gyógyszer ( „screening”). Ez a folyamat hirtelen lelassult, mivel az elején a 70-es évek - a lehetőséget, extenzív fejlődés kemoterápia korlátozódnak a tudomány abban az időben.
A fő hangsúly a kutatók ebben az időszakban került kifizetésre használatának optimalizálása már onkológusok rendelkezésére álló rákellenes gyógyszerek. Továbbfejlesztése, kemoterápia vezetett integrációja a rák kezelési program - amellett, hogy a műtét és a sugárkezelés, ami a nagy lépéseket kezelésére korai szakaszában a rák, és bizonyos esetekben jelentősen javítja a kezelés eredményeit betegek leggyakoribb formája a rák. Egyidejűleg világossá vált, és a fő problémát a kemoterápia - citosztatikumok toxicitási problémát, és a probléma az ellenállás, hogy a tumorsejtek citosztatikus lépéseket.
A fejlesztés a molekuláris biológia az elmúlt évtizedben a XX században, gyökeresen megváltoztatta a megközelítés az új rákellenes gyógyszerek. A tanulmány a molekuláris alapját sejtciklus és szabályozása lehetővé tette, hogy felfedje a számos mechanizmus, hogy közvetítik a sejt halálát, valamint azonosítani a biológiai folyamatok, amelyek hátterében celluláris ellenállását a káros citosztatikumok. A modern biotechnológia létrehozhat befolyásoló gyógyszerek ezeket a mechanizmusokat. Overcome közel két évtizedes stagnálás az új citotoxikus gyógyszerek. Létrehozása gyógyszerek előre meghatározott molekuláris, biológiai aktivitást vagy egy olyan gén kezdeni az új gyógyászati megközelítések célzó specifikus hatás specifikus mechanizmusát sejtburjánzás és differenciálódás, valamint szelektív hatást gyakorolnak a tumorsejtekre. A fő cél most az, hogy keresni terápiás megközelítések, amelyek javíthatják a kezelés eredményeit a nosological formák rosszindulatú daganatok is, amelyek kemorezisztenciávai.
Jelenleg, rák elleni gyógyszerek kezelésére használt legtöbb rákos betegek - bizonyos esetekben a radikális kezelést (mind önállóan és részeként a kombinált és komplex kezelés), egyes esetekben - az palliatív. Egyedül a kemoterápia lehet gyógyítani akár 90% -ánál a koriokarcinómából több mint 75% -a előrehaladott rákban szenvedő betegek A here (orchiectomián után diagnosztikus) 75% -ánál a leggyakoribb formája a Hodgkin-kór, és 50% -ánál az agresszív non-Hodgkin limfómák.
Másrészt, a citosztatikus kezelés gyakorlatilag hatástalan a betegek kezelésére a vese rák és hatástalan a betegek kezelésére hasnyálmirigyrák és számos más rosszindulatú.