Citológiai bizonyíték crossover
Citológiai bizonyíték crossover. Több kereszt. Interferenciát. A lineáris elrendezése gének a kromoszómák. - Biológiai Osztály, fogalmak; gén, genotípus és fenotípus. Fenotípusos és genotípusos változékonyság, mutációk citológiai bizonyítéka átkelés. Miután Genetikai Met.
Citológiai bizonyíték crossover. Miután genetikai módszerek nem sikerült telepíteni crossover jelenség, szükséges volt, így közvetlen bizonyíték a csere oldalak a homológ kromoszómák kíséretében rekombináció gének. Megfigyelt prophase meiózis képet chiasmus lehet, hogy csak közvetett bizonyíték ennek a jelenségnek, egy nyilatkozatot, hogy mi történt megosztás közvetlen megfigyelés nem lehetséges, mivel a csere oldalak homológ kromoszómák általában pontosan ugyanolyan méretű és alakú. Állványok és McClintock képes volt, hogy a formában a kukorica, amelyek különböznek morfológiailag homológ kromoszómák - egy normális volt, és a másik kezében egy sűrítő végén egy karral, és a második kar meghosszabbították azt. Ezek a funkciók a szerkezet egy kromoszómapár voltak könnyen észlelhetjük citológiai vizsgálatok. A kísérletben a normális kromoszómából a recesszív gén (színezetlen endospermium) és domináns gén wx + (keményítőtartalmú endosperma), módosított kromoszóma - + domináns gén (színezett endospermium) gént és egy recesszív wx (viaszos endospermium). Digeterozigotu keresztbe vonalak amelynek morfológiailag normális kromoszómák jelölt recesszív gént és wx. Az utódokat érkezett nekrossovernye és crossover gabonát. Citológiai tanulmányozása őket, azt találtuk, hogy a keresztszelep gabona mindig tartalmaznak kromoszómák kicserélt oldalak: normál hosszúságú, de egy sűrítő vagy hosszúkás nélkül megvastagodása. Így, mind citológiailag, mind genetikailag, kimutatták, hogy a rekombináció a gének kíséri cseréje részeit homológ kromoszómák profázisába meiózis. Morgan azt javasolta, hogy az egymást keresztező vonalak között két gén is előfordulhat nem csak egy, hanem két vagy akár több helyszínen. Páros számú átfedés a két gén között, végül is nem eredményez a mozgás az egyik a más homológ kromoszómát, így a több keresztezési pulóverek, és ezért, közötti távolság ezen gének kísérletileg határozzuk meg, csökken. Általában arra utal, hogy a elég messzire egymástól gének. Természetesen a valószínűsége, hogy egy kettős crossing over mindig kevesebb, mint a valószínűsége, hogy egy egységes. Elvileg egyenlő lesz a termék a valószínűsége két egyszemélyes rekombinációs események. Például, ha egy keresztező fog bekövetkezni egy frekvenciája 0,2, a kettős - frekvenciája 0,2 × 0,2 = 0,04. A jövőben együtt kettős crossover, kiderült, a jelenség több crossover homológ kromatiddal kicserélhetik helyek három, négy vagy több pontot. Interferencia - a elnyomása egymást keresztező vonalak a szomszédos területeken, hogy a pont megosztás mi történt. Tekintsük a példát, leírt egyik korai művek Morgan. Kutatta gyakorisága crossing-over gének közötti W (fehér - fehér szemek), y (sárga - sárga test) és m (miniatűr - kis szárny) lokalizált az X kromoszómán D. melanogaster. Közötti távolság gének és w százalékos crossover 1,3, és a gének közötti és y m - 32,6. Ha van két crossover aktus véletlenszerűen, akkor a várható kettős keresztezési frekvencia egyenlőnek kell lennie a termék a keresztezési frekvencia közötti gének és w y és w gének és m. Más szavakkal, a frekvencia a kettős crossover lesz 0,43%. A valóságban, a tapasztalat észlelt csak egy kettős crossing over, hogy 2205 legyek, t. E. 0,045%. Pupilla Morgan H. Muller javasolt, hogy meghatározzuk az intenzitása interferencia mennyiségileg elosztjuk a ténylegesen megfigyelt gyakorisága kettős crossover a elméletileg várt (interferencia nélkül) frekvencia. Ő hívott ez a szám kointsidentsii együttható, r. E. A mérkőzés. Meller azt mutatta, hogy az X-kromoszóma a Drosophila interferencia különösen magas rövid távolságokra; növekvő intervallum gének közötti, és intenzitása csökken mintegy 40 térképezési egységek és több kointsidentsii együttható eléri 1 (a maximális érték). Reprezentációi a helyét gének kromoszómák (a tengelykapcsoló csoportok) redukálódnak a tény, hogy vannak elrendezve lineáris sorrendben, és a nagyobb a távolság közötti génlókuszok, annál nagyobb a gyakorisága crossing-over közöttük, és fordítva, egy lineáris sorrendben jellemző gének kapcsoló csoportokat organizmusok beleértve az embert, és meghatározza a szerkezeti felépítés elveit genetikai térképek kromoszómák, amelyek grafikus ábrázolása a távolságok közötti gének a kapcsoló csoportokat. Ezek az ábrázolások rámutatott, hogy a lineáris rend nem egyedülálló, hogy a helyét a gének kromoszómákon, hanem a szervezet a genetikai anyagot a gént. Mindegyik faj jellemzi egy bizonyos kromoszómák - kariotípus.
Minden téma ebben a szakaszban:
fogalmak; gén, genotípus és fenotípus. Fenotípusos és genotípusos változékonyság, mutációk.
Gene - egy részét a DNS-molekula, mely információkat nyújt a szintézisét egy adott polipeptid vagy nukleinsav. A génkészlet egy szervezet, amely megkapja a szüleitől, az úgynevezett genotípus és
Bizonyíték szerepet kromoszómák a sejtmagban és yavl. Nasli-ti. A szerepe a C / N Nasli tényezők az átviteli. inf.
Az első tény, felfedve a szerepe kromoszómák Nasli. Ez volt bizonyítéka a szerepe kromoszómák ivar az állatok és felosztása a nyitó mechanizmus az emeleten 1: 1. Morgan végzett kísérleteit gyümölcsökben Mush
Sejtosztódás és a szaporodás. Genetikai szerepe mitózis és a meiózis.
Sejtciklus - 4 ciklus: presynthetic (G1) - ebben az időben a cella gyorsan növekszik, növelve a mitokondriumok száma és a riboszómák a sejtmag meghatározott genetikai anyag = 2n2s időszakban szin
Kariotípus. párosítás kromoszómák szomatikus sejtek. Homológ kromoszómák. A sajátossága a morfológia és a kromoszómák számát.
Kariotípus - kromoszomális komplex típusú összes jellemzőjét: a száma és mérete kromoszómák, morfológiájuk, a jelenléte látható a fénymikroszkóp alatt a szerkezet a részek, szűkületek, műholdak, a kapcsolatban
Molekuláris alapjai Nasli-ti. 1 gén-1 polipeptidet. Fehérje, mint az első jele a sört.
Örökletes anyagot hordozó molekula dezoxiribonukleinsav (DNS). A DNS-molekula két szálból sodrott egymáshoz képest. Mindegyik lánc képződött
Bizonyíték a genetikai szerepe nukleinsavak (transzformációs baktériumokban kísérletekben vírusokkal). DNS-t és RNS-struktúrát. Modell DNS Watson és Crick.
Az első siker a molekuláris genetika került sor a tanulmány a genetikai transzformáció baktériumok. Transzformálása genetika, bevezetés a sejtbe genetikai információt egy elszigetelt d
Az ingatlan a genetikai kód. Bizonyíték a hármas kódot. Megfejtése kodon.
Gene. kód - egyetlen rögzítési rendszert örökletes th INF-tését mol ah nukleinsav a SEQ-sti nukleotidok. St-va gen.koda: 1) triplett a kód (egy aminosavat a polipeptid-lánc, illetve az
A folyamat az úgynevezett kromoszóma megduplázva replikáció (kettőzés).
A kromoszóma tartalmaz egy folyamatos kettős szálú DNS-molekula. Replikáció egyes láncokban a szülői kettős szálú DNS-templátként szolgál szintéziséhez új komplementer szál. újonnan alakult
Minták öröklési amikor monohybrid át nyitva Mendel. Faktoriális hipotézise Mendel. A törvény a „tisztaság ivarsejtek.”
Mendel felfedezte a törvényi öröklés, a hibridizáció különböző fajtájú borsó. A hibridizáció - keresztezési az egyének különböző genotípusok. Crossing, amelyben a szülői személyek
Eltérések a mendeli felosztása a kettő- és poligénes ellenőrzési funkciót. Nemallél interakció: komplementaritás, episztázis, polimer.
Ha figyelembe vesszük a két vagy több független funkció a gének, amelyek meghatározzák a különböző funkciók örökölt egymástól függetlenül (igaz csak elhelyezkedő gének különböző kromoszómákon
Biokémiai alapján nem allél kölcsönhatásokat. Gének pleiotropiás hatásokat. Penentrantnost és kifejező.
Gének elrendezést. az időben. lókusz egy és különböző kromoszómán, nevezzük nem-allél kölcsönhatásuk nevezzük interallelic. Vannak a következő fajta is: a kiegészítő, epistasis és n
Nemi kromoszómák, homo- és heterogametic nem; típusú kromoszóma ivarmeghatározás. Öröklési jellemzőinek nemhez kötött.
Kromoszóma elmélet megmutatta, mi van a belső mechanizmusát ivar, és miért a természetben a legtöbb született személy fele hím, félig nőstény egyedek. Nemek - e
Az érték a kölcsönös keresztezi tanulni vonások kapcsolódik a padlón. Könyv ivarmeghatározás elmélet. Günandromorfia.
Jelek, amelynek fejlesztése okozta gének KÜLALAKJA. az egyik nemi gerincen. naz.stseplennymi a nemi kromoszómák (gonosomnoe öröklés). X kromoszómán méretű VAL-de több mint Y-Chrome
Az érték az iskolai munka a tanulmány a T. Morgan kötött öröklés jellemzői. Jellemzői öröklés esetén részt. Kuplung Group.
A kromoszóma elmélete öröklődés Morgan, ami megmagyarázza a minták öröklése jellegek növényi és állati szervezetek, fontos szerepet játszik a mezőgazdasági tudomány és a gyakorlat. ő SBI
Anyai hatás citoplazmatikus. Öröklési curl puhatestűek. Piasztid örökséget. Öröklési sokszínűség növényekben.
Citoplazma anyai hatás befolyása a természet az anya genotípusa az első generációs utód keresztül továbbított tulajdonságait citoplazmájában petesejtek. A kapott utódok alakul
Kombinatív változékonyság, a mechanizmus a előfordulásuk evolúciójában szerepet és a kiválasztás. Genomi változások poliploidia aneuploidiája.
Kombinatív változékonyság - szóródás miatt keletkezik a rekombináció gének az olvadás közben ivarsejtek. Ez okozta rekombináció gének a szülők, szerkezetét nem változtatta meg a genetikailag
Morgan iskolai teljesítményét a szerkezete és funkciója a gén. Funkcionális és rekombináció allelizmust kritériumoknak. Több allelizmust.
1902-ben G. U. Setton, később T. Morgan képest a mendeli öröklődés törvényeit a törvények viselkedését kromoszómák, és talált egy párhuzamot a természet gének öröklődése, és p
Iskola munka Serebrovskii lépett allelizmust. Psevdoallelizm. A funkcionális vizsgálat az allelizmust (cisz-transz teszt).
A 1929 - 1930 év. hazánkban a munkálatok A. S. Serebrovskogo és a fiatal munkatársak - N. P. Dubinina, B. N. Sidorova és mások - először kísérletileg kimutatták funkcionális összetettségének
Molekuláris genetikai megközelítések a tanulmány a finom szerkezetű gének. Intron-exon szervezet eukarióta gének, az illesztés.
Abban a vizsgálatban, a primer szerkezet, azaz. E. A nukleotidszekvencia kiderült, számos gén, hogy azok együtt régiók kódoló génre specifikus termék (polipeptid rRNS tartályok
Genetikai ellenőrzési mechanizmusok és postreplicative kimetszés javítás, javítása párba nem állított bázis reparatív DNS-szintézist.
Kártérítési igény a sejtben hívták jóvátétel. Excision - visszanyeri eredő károk hatása alatt nemcsak az UV sugarak, hanem az ionizáló sugárzás és
Típusai szerkezeti károsodás a DNS-javító folyamatok. Zavarai javító folyamatokban oka molekuláris genetikai betegségek.
DNS lehet sérült a különböző mutagének, amelyek oxidáló és alkilezőszerek, és a nagy energiájú elektromágneses sugárzás - ultraibolya és X-ray és
Célkitűzéseit és módszertanát géntechnológia. Módszerek izolálására és szintézisét gének. A koncepció a vektorok. Vektorok alapú plazmidok és fág DNS-t.
Mivel az elején a 1970-es évek. amikor az első kiadvány az átvételi in vitro rekombináns DNS technikák, új tudomány - géntechnológia. Alapvető irányok - létrehozása transzgenikus állatok