Cellular tényezők nemspecifikus védelmet 1) gyulladásos választ - fejlődő válaszul végrehajtására
Cellular tényezők nem specifikus védelmi
1) gyulladásos válasz - fejlődő válaszul a bevezetése bármely olyan komponens kívülről. Jellemzői a fájdalom, a második, erythema, pH-változás, ami diszfunkció. PH változás vezet fagocitózis 1 st - kemotaxis 2) A fagocitózis
Mechnikov nyitva minden fagocita sejtek vannak osztva makro és a makrofágok. A makrofágok - a granulociták (neutrofilok, eozinofilok, bazofilok) találhatók elsősorban a nyirok, a vér és más biológiai folyadékokban. makrofágok
(Agranulocytes) a monocitákat kombináljuk CMF
Micro és makrofágok van egy közös eredetű pluripotens őssejtek, amelyek utat követi a pelletek és monocytopoiesis (szöveti makrofágok). A külső plazmamembrán a fagociták az aktív működését a szerkezet által kifejtett összecsukható, több specifikus receptorok, fejlett egység a lizoszomális enzimekkel.
1) Védő - eltávolítása inf szer 2) reprezentáló - bemutatása egyéb IC sejtek (limfociták) ar epitópokat a membrán a fagocita.
3) szekréciós - szekréciója lizoszomális enzimek és citokinek (mediátorok vagy interleukinek).
1) kemotaxis - annak az eredménye, gyulladásos válasz (pH változását), és végzi mozgását abba az irányba, fagociták kémiai grádiens, jelenléte miatt a specifikus receptorok a membrán a fagocita 2) adhéziós (adszorpció) - rögzítő - mediált korom receptorok. Adhézió: reverzibilis - fizikai-kémiai kölcsönhatás, és mikroba sejtekben és visszafordíthatatlan - biológiai kötés, azzal a specifikus receptorokkal) 3) és a penetráció) endocitózist - megkülönböztetni: a-részecske fagocitózisát legalább 0,1 mikrométer, pinocitózis kisebb, mint 0,1 mm, viropeksis - vírusok, provírusokat prionok. Ennek eredményeként az endocitózis képződött fagocita vakuólába - elsődleges fagoszóma (határolt injekciós üveg + citoszoljában a sejt) b) exocitózis - levezethető emésztési termékeket 4) képződésének másodlagos fagoszómák (fúziós elsődleges fagoszómák és lizoszómák), képződés fagolizoszóma 5) intracelluláris emésztés - fordul elő fagolizoszómák, a mikroorganizmust megölt mikrobaölő eredményt.
- kislorodozavisimy és oxigén független.
- termékek oxigén-anyagcsere - respiratory burst eredményeként fagocitózis. Ezek közé tartozik: a szuperoxid-anion gyök, hidrogén-peroxid, gidrooksidny csoport. A hatásmechanizmus - főleg Gy oka PAUL - növényvilág.
- termékek granulátum makrofágok (fehérvérsejtek) a gyulladást. Ezek közé tartoznak: mielotraksidaza, laktoperoxidáz, kataláz (szabályozza LPO), laktoferrin (megakadályozza, hogy a kolonizáció a baktériumok, van a kapzsiság, hogy a vas kötődik, és gátolja a bináris hasadási).
Defenzinek - csoport lizoszomális kationos fehérjék alacsony molekulasúlyú során felszabaduló exocitózisa granulátumok. Hatásmechanizmus: affinitást mutatnak a sejtmembrán baktériumok felületi adszorpciós történik, ami zavar a sejtmembrán integritását.
Fagocitózis befejeződött - a norma a felnőttek, és a befejezetlen - a norma a gyermekek számára.
- megőrzése virulens baktériumok belül a másodlagos fagoszóma alkalmas hosszú távú perzisztencia, kolonizáció és szorzás. Okai hiányos fagocitózis: 1) akadályt fagoszóma fúziós lizoszómák és kellő antifagin - anyagok kiválasztott mikroorganizmusok (gonokokkuszt) 2) hatásának ellenállnak a lizoszomális enzimek miatt sejtfal - tuberkulózis, LPS - Gy - növényvilág, kapszula, stb 3) a képesség, hogy hagyja el fagoszómájában fúzió egy lizoszómába és bemegy a sejt citoplazmájában (chlamydia, rickettsiát, vírusok).
1) A mikrofágok 2) makrofágok - nem specifikus intézkedés: a) miatt az oxigén-vegyületek (mint például makrofágok) b) azon képessége miatt, hogy csapdába a vasat a biológiai környezetben a szervezet, szétosztása belül citoplazmatikus két emelet között (transzferrin és laktoferinovym), amely megakadályozza a reprodukciója mikroorganizmusok biológiai mintákban (bakterémia) 3) természetes ölősejtek
- a limfoid szövetek olyan antigén-antitest független komponens, elpusztítja a következő csoportok a sejtek: a régi sejtek, sejtek ki vannak téve a külső tényezők (égés, fagyás, kémiai tényezők hatása), inf érintett sejtek szerek, sejt-transzplantátumok, rákos sejteket.
Mindezek a sejtek károsodnak különböző okok miatt hisztokompatibilitási molekulák 1. osztály
lép
Hosszú ideig a lépet tekinthető „kriptikus test”, mivel azok nem voltak ismertek a funkciója normális. Igazából még mindig nem tudom elhinni, hogy az általuk vizsgálták meg alaposan.
differenciáldiagnózis
Mycobacterium különböznek a mértéke és jellege növekedési táptalajon a morfológiája, a patogenitás és egyéb tulajdonságait. Korábban a fajtájának meghatározását hívták gépelés, poskol.
Anomáliái magzati pozíció
Magzati helyzetben lehet nevezni, ha a tengely (dlinnik) egybeesik magzati méh tengellyel. Ha magzati méh tengelye metszi tengely bármilyen szögben, ott malposition amelyben m.