Bioszintézise RNS - studopediya
Transzkripció - az a bioszintézisét RNS a DNS-templáton. Ellentétben replikáció, transzkripció vetjük alá, hogy ne az összes DNS-molekula. Ez operon transzkripciós egység (a prokarióták) vagy a transzkripciós (eukariótákban). DNS szegmens korlátos promoter és terminátor.
Enzim transzkripció - polimeráz RNS - RNS szintetizálódik a 5 / terminálistól a 3 / „vége, kiegészítő és antiparalel, hogy a templát DNS-szálat. A szubsztrátumok RNS szintézis aktiválódnak nukleotidok (ATP, GTP, CTP és UTP). Kofaktorok: magnézium és mangán.
RNS-polimeráz nem igényel láncindító oligonukleotid (primer), nincs-nukleáz-aktivitás, mozog jelentősen lassan a mátrix (körülbelül 50-100 bázisok / sec és körülbelül 1000 RNS elleni DOS / sec DNS). Helyeket a transzkripció sokkal több, mint a replikáció. RNKpolimeraz molekulák száma a sejtben sokkal több, mint a DNS-polimerázok. Végül, a pontossága RNS polimerizációs - sokkal alacsonyabb, mint a DNS, mint a hibás RNS-molekulák lehet egyszerűen eltávolítható.
RNS polimerázok igényelnek tényezők TF-1,2,3 ill. A DNS-kötő faktorok TF-használat „cink-ujj” (cisz, GIS és a cink), valamint a „leucin-cipzár” (alfa-hélix gazdag Leu egyrészt, másrészt AMC +)
RNS-polimeráz I - rRNS.
RNS polimeráz II mRNS (gyaRNK).
RNS polimeráz III - tRNS, rRNS 5S.
Eukarióta RNS-polimeráz érzéketlen inhibitorok a bakteriális RNS-polimerázok - streptolidiginu és rifampicin. Egy specifikus inhibitora az RNS-polimeráz II egy toxin halvány mérges gomba - egy-amanitin, amelyek használata segítette a felfedezés különböző RNS polimerázok: RNS-polimeráz I, nem érzékeny hozzá; RNS-polimeráz-II nagyon magas érzékenység; RNS polimeráz III gátolja csak magas dózisban a toxin.
RNS szintézis rendszer lehetővé tenné a következőképpen néznek ki:
aATF bGTF + + + cTsTF dUTF à RNS + (a + b + c + d) pirofoszfát.
A visszafordíthatatlanságát reakció kapcsolódó történő pirofoszfát hidrolízis a reakcióban felszabaduló.
1. Az eljárás megindítása az átírás. holoenzim RNS-polimeráz kötődik a promoter régió a mátrixban, okoz helyi megolvadás a DNS és RNS-szintézis kezdődik.
A transzkripciós promóter régiót azonosított területeket, amelyek azt mutatják, nem csak a helyét a transzkripciós start, de a gyakorisága ebben a folyamatban.
1. A parttól 27-30 bp megindítása webhely TATA-box. konszenzus szekvencia, amely megjelenik, mint egy TATA (A / T) A (A / T). A helyzet az TATA-elem szigorúan meghatározza a transzkripciós iniciációs hely, azaz a 5'-végén a transzkriptum. Sérülés vagy eltávolítás TATA-elem van kialakítva egy sor RNS-molekulák különböző 5 „végeket. Bizonyos nukleotidszubsztitúciók a TATA-elemet vezethet hirtelen lecsökken a transzkripció hatékonyságát. A promoter terület bizonyos gének (például, gén HMG-KOA-reduktáz) nem tartalmaz TATA-elem és a transzkripció kezdődik számos különböző oldalakon.
2. mellett található az 5 „végét az alaprész szabályozza a gyakorisága a transzkripció (TSAAT doboz).
3. Továbbá elejétől kezdő helye található érintett szekvenciák megváltoztatásával átírását alapszint (sebesség fokozó és hangtompítók lassú ezen a szinten).
4. egy adapter elemek - csoport érintett szekvenciák a génexpresszió szabályozásában a különböző belső és extracelluláris szabályozók (hormonok, hősokk fehérjék, fémionok, stb).
2. nyúlás: Kapacitás RNS lánc.
Ez csak az ismert, hogy a felmondás zóna messze túl a 3 „végén a kódoló régióban. Kísérletek különböző mesterséges konstrukciók azt mutatják, hogy a transzkripció megszűnése szükséges, hogy létezik a genom megszűnése és mindig feltöltött előtte poliadenilezési helyet. Ha az utóbbi eltávolítjuk, a transzkripciós megszűnését követő zónában. Ugyanakkor a felmondás zóna, törölheti, és haladjon a poliadenilációs helyet és megszüntetése továbbra is előfordulnak benne.
A speciális formája a replikáció prokariótákban replikálódik használva az RNS templátként a DNS-szintézis. Egy ilyen alak replikációs kimutatható retrovírusok (HIV retrovírus által okozott AIDS), és katalizálja az enzim RNS-függő DNS-polimeráz vagy reverz transzkriptáz.
Reverz transzkriptáz - nagy hajlandóságot mutat a hiba, mert nincs korrekciós tevékenységet. Vezetési RNS retrovírusok replikációját az alábbiak szerint:
1. A vírus-RNS a gazdasejtben képező bázispárokat adott tRNS-molekula, amely egy primer a DNS replikációhoz.
2. A reverz transzkriptáz DNS-t szintetizál a formáció kevert DNS-RNS-molekulák.
3. ribonukleáz H részben elpusztítja RNS szálát RNS-DNS kettős spirál, eltávolítjuk az 5 „terminális elválasztjuk.
4. 3 „végén a vírus-RNS képez egy pár van jelen a felszabadult DNS-lánc, hogy gyűrűs szerkezetet alkossanak.
5. A reverz transzkriptáz létrehoz egy DNS-másolatot a genom áramkör segítségével 3 „végén a DNS-szál primerként.
6. A fennmaradó RNS-lánc hagyni. és az újonnan szintetizált DNS szálat komplementranuyu képez kettős spirál az első DNS-szál.
7. A kapott össz-DNS-molekulát juttatjuk be a gazdasejt kromoszómájába.