Biológia - változékonyság
Nem találja, amit keres?
Ha szüksége van minden egyes kiválasztási, illetve a munka érdekében - csak használja ezt az űrlapot.
A következő kérdés az, "
Elhelyezkedő gének egyetlen kromoszóma, és a forma egy kapcsoltsági csoportot öröklött rendszerint
Változékonyságot. Concept, típusai. mutációk
Változékonyság - az a tulajdonsága, élő szervezetek léteznek különféle módokon (változatok).
1. örökletes (genotípusos) variabilitás változásaival kapcsolatos a genetikai anyag.
2. A nem-örökletes (fenotípusos, módo- Zion) variabilitás - az a képesség, a szervezetek, hogy változtassanak fenotípus hatása alatt különböző tényezők. Ennek oka az módosítási variabilitás változások a külső környezet a szervezet vagy annak belső környezet.
Ez a határ fenotípusos tulajdonság változását keretében felmerülő környezeti tényezők hatására. reakció norma ugyanazon az alapon változik a különböző egyének. Hatálya reakció sebességét a különböző funkciók is változik módosítása Nye változékonyság a legtöbb esetben az adaptív jellegű, és a legtöbb változás a szervezetben előforduló kitéve bizonyos környezeti tényezők, amelyek hasznosak. Azonban Fenaughty-scopic változások néha elveszítik adaptív jellegét.
Kombinatív változékonysága az új gének kombinációja állandó szülői genotípusok az utódokban. Tényezők kombinatív változékonyság.
1. Független és véletlenszerű eltérés homológ kromoszómák meiózis I. anafázist
3. A véletlenszerű kombinációja ivarsejtek megtermékenyítés során.
4. A véletlenszerű kiválasztás szülő szervezetek.
Ez a ritka balesetet okozott tartós változások a genotípus, amelyek befolyásolják a teljes gént, teljes kromoszómák, kromoszóma egyes részei vagy géneket. Előfordulnak befolyása alatt mutagén tényezők a fizikai, kémiai vagy biológiai eredetű.
1) spontán és indukált;
2) a káros, előnyös vagy semleges;
3) a szomatikus és a generatív;
4) gén, kromoszómális és genomi.
A következő típusú kromoszóma mutációk.
1. sokszorosítása - megduplázva kromoszómák rész miatt egyenlőtlen crossing over.
2. Törlés - veszteség a kromoszóma régió.
3. Invert - kapcsolja kromoszóma régió 180 °.
4. Transzlokáció - mozgó része kromoszóma egy másik kromoszómán.
Genom-mutációk - a változás a kromoszómák számát. Típusú genom-mutációk.
1. Poliploidiát - számának változása haploid kromoszóma-sorozattal a kariotípus.
2. Geteroploidiya - számának változása az egyes kromoszómák a kariotípus.
Az okok a genetikai mutációk:
1) veszteség nukleotid;
2) beillesztése extra nukleotid (ez az, és az előbbi tényezők vezetnek eltolódást a leolvasási keret);
3) a csere az egyik nukleotid egy másik.
Kapcsolódó kérdések
hasonló oldal: 10