Bevezetés, irodalmi áttekintés, a fizikai-kémiai tulajdonságait az epiklórhidrin - egyre epiklórhidrin
epiklórhidrin kémiai szintézissel
Epiklórhidrint a fő nyersanyaga szintetikus glicerin és a legtöbb epiklórhidrin előállított fogyasztják e célra [1, p. 105].
Egy másik nagyon fontos és folyamatosan fejlődő felhasználási területe epiklórhidrin - epoxigyanták előállítási. Epoxi gyanták kiváló tapadás, rugalmasság, keménység, tartósság, könnyű ellenállás, a magas dielektromos tulajdonságok, nincs szaga, így egy rövid ideig tettek szert igen széles fejlődését. Előállított gyanták epiklórhidrint használják különböző területeken: festékek és lakkok, ragasztók különböző anyagok, öntés és a préselt műgyanta, laminált anyagok, stabilizátorok, szintetikus szálak. Különösen fontos szerezhet epoxigyantával, a vegyiparban, mert nagy korrózióállóság. Üvegszálas műanyag termékek nyert impregnálásával üvegszálak epoxigyantával - járművek, edények, csövek - nagyon tartós, könnyű és ellenáll számos korrozív környezetben [9, p. 248].
Epiklórhidrin is a fő nyersanyaga a számos ioncserélő gyanták. Kis mennyiségű epiklórhidrint stabilizátorként használt néhány szerves klórvegyületek.
Egy ígéretes irány az, hogy megkapjuk epiklórhidrint használva epiklórhidrin gumi, amelynek nagyobb a hő-és olajálló, ózon ellenállás, nagyobb gázzáróságot összehasonlítva más szintetikus gumik [9, p. 249].
Fiziko-kémiai tulajdonságai epiklórhidrin
Epiklórhidrin műszaki követelményeknek kell megfelelnie, GOST 12844. A fizikai-kémiai tulajdonságait az epiklórhidrint az 1. táblázatban megadott [5, p. 36].
1. táblázat - fizikai-kémiai tulajdonságai epiklórhidrint
Epiklórhidrint vízzel azeotrópot képez összetétele 75% epiklórhidrin és 25% víz, forró hőmérsékleten 88 ° C-on Amikor a csomag azeotróp elegyet (20 ° C-on) a felső vizes réteget, amely elfoglalja 30% tartalmazott 5,99% epiklórhidrin, a 98,8% -kal alacsonyabb. [13].
Epiklórhidrin könnyen tulajdonít HCI közönséges hőmérsékleten alkotnak 1,3-giicerin-diklórhidrin SISN2 CH (OH) CH 2 Cl; piridinben vagy koncentrált oldat SaSI2 reakció kvantitatív és meghatározásához használt epoxi-csoport. A jelenléte a kis mennyiségű alkálifém-epiklórhidrin magában kapcsolatok egy vagy több mobil H atom képez klórhidrinek RSH2 CH (OH) CH 2 Cl; az intézkedés alapján NH3 vagy aminok ad RNHSH2 CH (OH) CH 2CI (R = H, Org maradékot.); hatására egy lúgfelesleggel 100 ° C-on lassan alakítjuk glicerin; jelenlétében híg ásványi savak képződött CH2 (OH) CH (OH) CH 2 CI. A kölcsönhatás epiklórhidrin alkoholokkal vezet éterek SISH2 CH (OH) CH 2OR. A karbonsavak a bázikus katalizátorok jelenlétében (piridin, aminok, stb). FeSI3 epiklórhidrinnel vagy formák észterek, pl. jégecetes CH3COOH 180 ° C-on kapjuk a 2-hidroxi-Z-hlorpropilatsetat; fenolokkal savas körülmények 150-160 ° C-on ad klórhidrin-fenil-éterek, észterek glicidol lúgos. Epiklórhidrin köt kondenzációs reakcióba biszfenol A alkotnak biszfenol-A-epoxi-gyanta. A polimerizációs epiklórhidrin, a körülményektől függően és a katalizátorok kaucsukok képződött [6, p. 79-80].
Epiklórhidrint erősen gyúlékony, irritáló a nyálkahártya a légúti okoz dermatitis befolyásolja a vesék és a máj. Flash-T. 26 ° C-on (zárt eszköz), 35 ° C-on (nyitott eszköz); . T öngyulladási 410 ° C; gyulladási hőmérséklet határok 26-96 ° C; CPV 2,3-49,0%; Az expozíciós zóna ipari helyiségek 1 mg / m 3 víztározókon higiéniai és háztartási 0,01 mg / l [6, p. 83].