Az onkogének, Immunology rák ellen
Fokozatosan felhalmozódó bizonyítékok meggyőzték a kutatókat, hogy a legfontosabb esemény a rák kialakulásában is megtalálható változásokat sejtek - progenitor rák. A vizsgálatokat a 70-es években, kimutattuk, hogy a transzfer DNS tumorsejtekből kíséri megszerzése az utolsó egészséges rosszindulatú tulajdonságokkal. Információk a fenotípus a rákos sejtek, azt találjuk, hogy egy DNS-molekula, és mert a rosszindulatú folyamat funkció segítségével csak részben gének és - további alkotóeleme a sejt.
Viszonylag nemrég kidolgozott módszerek megszerzésének és klónozás (szorzás) az egyes gének egy adott DNS-szegmens. Izolálásához származó egyedi gének a teljes hosszú láncú a „cut” az a része a speciális enzimek - enzimek. A kiválasztott DNS-fragmentumokat beiktatjuk egy bakteriális plazmid (DNS molekula, amely autonóm reprodukcióra) vagy bakteriofágok (bakteriális vírusok), amelyek azután E. coli fertőzésére. Ezen a módon, azt találtuk, hogy a malignus transzformáció (a latin transformo -. Konvertálása) továbbítja nem az egész DNS-ét egy állati sejt, és csak néhány gént, amelyek neveztek onkogének.
Minden onkogén élettani prekurzor amely az úgynevezett proto-onkogén utalnak három latin betűkkel. Hatása alatt a különböző működtető proto-onkogén válhat egy onkogén, mert néha elég odnotochkovoy mutáció egyetlen cellában. Így, a szegmensben álló 350 aminosavat, cseréje csak egy bázis előfordulhat (például guanin vagy timin helyettesíti glicin - valin) és proto-onkogén egy onkogén transzformáció.
A proto-onkogének evolúciós ősi és ezért stabil genetikai szerkezetét. Src proto-onkogén található a gyümölcslégy Drosophila és minden emlős, és ras proto-onkogén közös élesztő és az emberekre. Ez ad okot azt hinni, hogy a proto-onkogén, amely több száz millió évvel ezelőtt, és nem lett volna fenn a genom nagyobb állatok, ha nem végzi fontos metabolikus funkciót. Úgy tartják, hogy a számos különböző proto-onkogének emberekben kevesebb mint 100. Ezek megtalálhatók az összes sejtben működnek embrionális és a szöveti differenciálódást nyugvó és osztódó sejtekben.
Az akció a gén látható keresztül a protein funkcióját általuk kódolt, nevezetesen, fehérjék alapján minden sejt struktúrák. Ezek katalizálják reakciók minden zajlik ott, ezért úgy definiáljuk, mint a sejt alakját és funkcióját. Onkogén akció túlmutat a természetes szabályozó fehérjéket kezdenek rendellenesen működik, és hozzájárul az átalakulás a normál sejtek daganatos. Így, SRV-gén egy olyan fehérjét kódol, amelynek az enzimatikus aktivitás, amely összekötő történik foszfát csoportok más fehérjékhez. Foszforiláció - egy fontos módja, hogy szabályozzák számos funkcióját fehérje; különösen, hogy meghatározza a motor sejtek aktivitásának. Erősítése a folyamat figyelhető meg számos daganat gyengíti a sejt-sejt kapcsolatok. RSV gént fehérjék fontos a folyamat a glikolízis, az anaerob glükóz oxidációját. Oncogene is növekedéséhez vezet bizonyos enzimek, ezen közbenső folyamat, amelynek során a tumorsejteket intenzíven szintetizált tejsav.
A rákos sejtek számos funkciót, amelyek megkülönböztetik őket a normál sejtek. Gyakran alakja különböző, differenciált. A lokalizáció nem korlátozódik a körét bizonyos szövetekben, ami jellemző a normál sejtek. A külső membrán rákos sejtek lehet kimerült kompatibilitási antigéneket, de tartalmaz a fejlődés korai szakaszában a fehérjék (embrionális), vagy a tumor-specifikus molekulák, amelyek különböző immunológiai tulajdonságait. Energia konverziós rákos sejtekben fordul elő, elsősorban anaerob, t. E. Az oxidációt bevonása nélkül az oxigén. Ők a „édesszájú”, ezért amint a normális sejteket készített vérből szénhidrátok. Úgy vélik, hogy ez a készlet jellemzői biztosított nem a különböző gének és egy. Ezért beszélünk a pleiotrop hatások az onkogén, amely meghatározza a teljes beállított tulajdonságainak tumorsejtek. Ezek között a legfontosabb a gyorsított és szabályozatlan osztódását.