Alapvető színpadi heterogén eljárások

Kinetikája heterogén eljárások.

4.4.1 típusai heterogén eljárások

Heterogén reakciók, ellentétben a homogén, akkor jelentkeznek, amikor a reagensek több mint egy fázisból állnak. Elválasztó felület az egyik fázis a másik, az úgynevezett a felület felszínén, vagy interfész. Keresztül a reagensek felszíne kell szállítani. Fázis felület, vagy interfész a fázisok közötti határ. Például, a reakciók „szilárd-gáz” felület a külső felülete a szilárd anyag, amely érintkezik a gáz. Az interfész két nem elegyedő folyadék felületi érintkezés a két folyadékot.

Heterogén folyamatok jellemzően uchsatii következő lépéseket:

1. Közlekedési reagenseket a felületen.

2. szorpciós reagensek a határfelületen.

3. A kémiai reakció a határfelületen fazyu

4. A deszorpciós reakció termékek AKF interfész.

5. Közlekedési a reakció termékek a mélység a folytonos fázis

A teljes sebességgel a folyamat egymásra egyes fordulatszám-fokozatok.

Szállítás a reagensek a határfelületi anyagátadási alkalmazásával ismertetjük mintákat.

Az alapvető egyenletet leírására az anyagátadási sebesség a következő:

- tömegáram, hogy az interfész felületen, kmol / min

- anyagátadási együttható, m / min

- érintkező felülete, m 2

- reaktáns koncentrációja a felületen, kmol / m 3

- reaktáns koncentrációja az ömlesztett folytonos fázisban. kmol / m 3

2. a felületen szorpciós sebességű interfész Henry-törvény bude koncentrációjával arányos a határfelületen a fázisok, az arányossági tényező - Henry-állandó függ az anyag természetétől és a hőmérséklet. Ez a folyamat általában elegendően gyors, és a felületi koncentráció felírható a következőképpen:

A reakció sebessége a felületen egyenlő lesz a termék a reakció sebességi állandója a reaktáns koncentrációja a határfelületen.

Hiányában a reagens tárolási határfelületi anyagáram szállítják a felület miatt anyagátadási egyenlő a forrasztószer, amely belép a kémiai reakció. Egyenlővé ezek a folyamatok, megkapjuk az anyagmérleg egyenlet.

Egyenlet segítségével koncentrációja a határfelületen. Kapunk egy kifejezés:

Behelyettesítve ezt a kifejezést az egyenlet a sebessége a heterogén reakcióelegyet a felület (4.4.3), kapjuk egyenletet a sebessége a heterogén reakcióelegyet, kifejezett térfogat Reagens koncentráció a folytonos fázisban:

Egyenlet (4.4.7) fejezi additivitás ellenállásokat egyes fokozatokban heterogén eljárás. Ha a kémiai ellenállás sokkal nagyobb, mint az ellenállás anyagátadási és anyagátadási sebességet, hogy a felület korlátozza a teljes sebességgel a folyamatot. Ebben az esetben azt mondjuk, hogy a folyamat játszódik le a diffúziós régióban. Feltéve, hogy mikor. anyagátadási sebesség sokkal nagyobb, mint a reakció sebessége a határfelületen, és a folyamat játszódik le a kinetikus régióban. Ha az egyes szakaszait a sebességi állandó összemérhető. folyamat

bevételt a vegyes diffúziós-kinetikus régióban.

4.4.3.Opredelenie áramlási mező

FIELD heterogén eljárással lehet meghatározni függően hatékony aránya a folyamatot a folyamat feltételei.

· A folyamat a megfigyelt arány a relatív mozgási sebességét fázisok.

Ha a megfigyelt sebessége a folyamat függ a sebességet a mozgás fázisok, a teljes sebesség a folyamat vezérli az anyagátadási sebesség. Ez azt jelenti, hogy a folyamat játszódik le a diffúziós régióban, mint az anyagátadási sebesség nő, mint az áramlási sebesség a szilárd fázis, azáltal, hogy csökkenti a vastagsága a diffúziós határréteg összhangban egyenletek, származó 1-gozakona Fick. A korlátozó eljárási lépést a folyamat áramlását a diffúziós zóna egy diffúziós sebessége révén az álló diffúziós réteg a felületen:

Ahol - a diffúziós határréteg vastagsága, ami függ az áramlási sebesség.

Például, ábrán. A hatása a keverés sebességét a oldódási sebessége cink savas

Alapvető színpadi heterogén eljárások

Ris.4.4.1. A függőség a cink oldódási sebesség a forgási sebességű keverővel.

Az ábra azt mutatja, hogy növeljük a keverő forgási sebességét „800 ford / perc, további növekedését a kioldódási sebesség gyakorlatilag leáll. Ez lehet az átalakulási folyamat a kinetikus régióban, ahol a sebesség a folyamat független a szállítási sebességnél a reaktáns, hogy a felület, amelyen van egy kémiai konverziós.

Egy másik módja, hogy meghatározzuk az áramlási heterogén folyamat egy általános tanulmányt a függőség mértéke a hőmérséklettől.

Ismeretes, hogy az aktiválási energia a kémiai folyamatok általában a tartomány 40¸200 kJ / mól. Miközben az aktiválási energia a diffúziós folyamatok zajlanak a folyékony vagy gáz halmazállapotú közeg a tartományban 4¸20 kJ / mol

Ris.4.4.2: A hőmérséklet hatása a reakció C + ½O2 → CO. A hőmérséklet-intervallumban 600-800 ° C, E = 174 kJ / mól (kémiai kontroll), és a tartományban 1100-1300 ° C, E = 6,3 kJ / mól (diffúzió kontroll)

On ris.4.4.2 mutatja a hőmérséklet hatását az oxidációs reakció a szén oxigénnel hiányban. Az ábra azt mutatja, hogy a hőmérséklet intervallum 600-800 ° C, a felületi oxidáció reakció lassú szakaszban bóluszt, mint a haladási sebesség az oxigén a reakcióelegyhez felületre. Amikor a hőmérséklet elérte az 1000 ° C-on a felületi reakció sebességét úgy megnő, hogy az arány a közlekedési oxigén a felszínre a reakció válik lassabb sebességgel lehetséges a fogyasztás, és a heterogén oxidációs folyamat továbblép a diffúziós szabályozás.

Effect képezzenek határfelületi felületi sebessége heterogén eljárások.

Szilárd formában is reagáltatni kell a folyékony vagy gáz halmazállapotú fázisban fontos szerepet játszik annak meghatározásában, az arány a folyamat. Ha a szilárd anyag alakú lemez vagy tárcsa, a felület területe állandó marad a reakció során, és ezért az eljárás sebessége is állandó. Azonban, ha a szilárd anyag formájában egy gömb vagy tabletta, a felület folyamatosan fog változni a reakció során, és így a sebesség is eltérőek lesznek. Ha ez a változás az, hogy figyelembe, akkor lehet megjósolni a változás a folyamat sebességét, ahogyan folyik

Tekintsük reakció „szilárd-folyadék”, így például a fém oldódását reakciót a sav.

A kioldódási sebességet a szilárd fém részecskék a sav lehet által leírt egyenlettel:

ahol W-tömeg fém egy tetszőleges időben, kg

A - felülete a fémrészecskék, M 2.

savkoncentráció a felületen

Tegyük fel, hogy a fém részecskék gömb sugara r. majd

- részecske sugara a kezdeti időben, m

- tömege részecskék a kezdeti időben, kg

- tömege egy részecske egy tetszőleges időben, kg

- részecskesűrűség, kg / m 3.

- részecskék tömegét a kezdeti időben, kg

- részecske sugara a kezdeti időben, m.

- A részecskék száma a kezdeti időben.

Feltételezve, hogy a részecskék száma a folyamat nem változik, de a változások csak a részecske tömege, állíthatjuk elő az alábbi kifejezés az aktuális tömege a részecskék:

- ahol W - tényleges tömege részecskék egy időben, kg

-részecske méretét egy tetszőleges időben, m

-a részecskék felületén egy tetszőleges időben, M 2.

-teljes felülete az összes részecske a jelenlegi a részecskék tömegének W, m 2.

Jelöljük részecskék-felszíni felület egységnyi térfogata a reaktor, megkapjuk a következő egyenletet, amely kifejezi a jelenlegi értéke függvényében fémtömegének:

- A fajlagos felület a részecskék, m 2 / m 3.

Behelyettesítve ezt az értéket a fajlagos felület az egyenletben a sebessége az egyes eljárási lépések rögzítve mind a homogén reakció, megkapjuk az egyenlet a reakció sebességét előforduló felületén a szilárd fázis tartalmaz egy egységnyi térfogatú a reakció:

Amennyiben - az arány a heterogén és homogén reakciók. volt.

Most kifejezni aktuális értékét a súlya a szilárd reagens keresztül moláris koncentrációja és térfogata a reaktor:

Ms - a molekulatömege a szilárd fázisú, kg | kmol

- moláris koncentrációja a szilárd anyagok a reaktor térfogatát, kmol / m 3.

Differenciálás egyenlet mindkét oldalát (12) idővel, figyelembe véve (11) egyenlet megkapjuk a kifejezés a változási sebességének tömege a szilárd reagens:

Ahol van dimenziója kg / m 3.

Az egyenlet (4.4.12), tudjuk írni az egyenleteket a matematikai modell, a többi komponens a következő módon:

Így kapunk egy matematikai modell egy heterogén eljárással a kvázi-homogén modell, akkor szoftvercsomag ReactOp, hozzon létre egy egyéni modellt az alábbiak szerint:

  1. Írja egyenleteit kémiai reakciók minden szakaszában.
  2. Írja egyenletet a jelenlegi tömeg értékét a szilárd fázis (ha ez megváltozott.
  3. Írja be a kifejezést az adott fázis érintkezési felületen.
  4. Szorzás rámpa komponens-koncentrációk kapott ReactOp program az érték a konkrét fázis érintkezési felületen.

Ez az eljárás némi időt vesz igénybe, és nagyon könnyen használható algoritmikus nyelvet Fortran, közel a nyelvet a normál felvételi matematikai képletek.

5. § A szintézis modell a technikai objektumok alapján hidrodinamikai modellek és egyenletek kémiai kinetika.


Oldal keletkezett: 0.009 mp.

Kapcsolódó cikkek