A „aromásság” - studopediya
A szerves kémiában jól ismert és széles körben használt, hogy néhány fogalma hogyan aromásság Egyes szerves vegyületek. Az „aromás rész” miatt elsősorban a benzol és a homológ-Gami és számos származéka. Ez a kifejezés kizárólag a cisz-szerkezetű molekulák ezen anyagok, azok tulajdonságait, de nincs kapcsolatban a saját szag. Azonban az első aromás vegyület valószínűleg kellemes illata (néhány szerves észterek, aromás gyanták, mint a tömjén, stb).
Aromatichnost- gyakori tünete bizonyos gyűrűs szerves vegyületek, amelyek sokféle funkciót képes ellátni.
Miután egyetlen zárt rendszer π-elektronok a molekulában - a legfőbb jele aromásság.
Aromás vegyületek alárendelt nyayutsya Hückel szabály E. (1931):
Planar monociklusos CPD-neniya amely konjugált π-elektron-rendszer lehet apo-san, ha az elektronok száma egyenlő 4n + 2 (ahol n = 0,1,2,3, 4, stb vagyis a számát π-elektronok a molekula lehet 2, 6, 10, 14, 18, stb).
Ezek a funkciók okoznak minden lényeges fizikai és chi-Mical tulajdonságait aromás vegyületek. Például, elkezdenek-oldott túlnyomórészt a szubsztitúciós reakció (főleg elektrofil) helyett kívül (bár formal telítetlenséget). Aromás vegyületek magas ellenállás, például akár oxidáló szerekkel. Ezek a molekulák sík építmények-készlet. Ha ez a követelmény nem teljesül, a molekula lebomlik Xia párhuzamos tengely 2p pályák, ami a megszüntetése ko-konjugáció, és ennek következtében, hogy az sérti az egységesség pi-elektron sűrűség a rendszerben.