A szerkezet a benzol molekula - studopediya
az arány Organic Chemistry
Az elméleti pozícióját a téma „aromás vegyületek”. A meghatározás az aromás szénhidrogének, valamint a „aromásság”. Ez leírja a szerkezet a benzol molekula. Nómenklatúra tekinthető izoméria és aromás vegyületek, amelyek egy benzolgyűrű. Az alapvető módszerek megszerzésének arének is tárgyalja a fizikai és kémiai tulajdonságai az aromás szénhidrogének.
Célja a diákok az I. és II tanfolyamok nappali és levelező képzési formák PSM specialitások ZCHS, MTP, BTP és az AU.
Fordítóprogramok: Candidate. Chem. Sciences, Assoc.
cand. Chem. Sciences, Assist.
Értékelő: Candidate. Chem. Sciences, Assoc.
Aromás vegyületek (arének) - szerves vegyületek, amelyek ciklusos planáris szerkezete, amelyben az összes szénatom alkotnak egy, delokalizált π-elektron rendszert tartalmazó vezető (4n + 2) π-elektronok.
Aromás vegyületek elsősorban C6 H6 benzol és annak számos származékai és homológjai. Aromás vegyületek tartalmazhatnak a molekulában egy vagy több-benzolt sejtmagok (többgyűrűs aromások). De nézzük az aromás vegyületek egy benzolgyűrű.
A szerkezet a benzol molekula
Benzol fedezte fel Michael Faraday 1825 világító (Kok-sovom) gázt, és a szerkezet a benzol molekula leggyakrabban képlete, pre-Állítás német vegyész Kekulé (1865)
A modern elképzelések benzol molekula sík struktúrájából egy hatszög, amelynek oldalai egyenlő, és 0,14 nm-nél. Ez a távolság az átlagos értékek közötti értékek-niem 0,154 nm (egyszeres kötés hossz) és 0,134 nm (a hossza egy kettős kötés). Nem csak szénatomok hanem a hozzá tartozó hat hidrogénatomok egy síkban vannak. Angles, image-H kötések en-C és a C-C, egyenlő 120 °:
Minden a szénatomok, a benzol molekula vannak sp2 hibridizációs. Mindegyik társított három hibrid pályák a két azonos pálya két szomszédos szénatomot és egy orbitális a H atom, hogy egy három # 963; -bond (lásd ábra.). Negyedszer, hibridizálatlan 2p orbitális a szénatom, amely tengely merőleges a sík a benzolgyűrű, átfedésben hasonló CO-pályák két szomszédos szénatomok a jobbra és balra.
oktatási rendszer # 963; -kötéseken és π-kötések a benzol molekula
Az ilyen átfedés fölött következik be, és síkja alatt a benzolgyűrű. Az eredmények szerint, azok által képzett egyetlen zárt rendszerben a π-elektronok. Ennek eredményeként az ilyen újbóli egységes kryvaniya 2p pályák mind a hat szénatomos-ció „összehangoló” egyszerű és kettős kötések, azaz a a benzolgyűrűn nem klasszikus kettős és egyszeres kötés. Egyenletes eloszlása π-elektron sűrűség közül valamennyi szénatom miatt π-elektron delokalizáció, és ez az oka a nagy ellenállás benzol molekula. Jelenleg nincs egyetlen módja a grafikus képek a benzol molekula és ingatlanok. De hangsúlyozni egységesség π-elektron sűrűség a benzol molekula, igénybe a következő képletek:
Meg kell azonban megjegyezni, hogy ezek egyike sem képletek nem reagál az aktuális fizikai állapota a molekula, továbbá nem feltétlenül tükrözik a sokszínű tulajdonságait. Kekulé képletű yaschee a jelen idejű csupán egy szimbólum benzol molekula. Azonban ő shih Roko használt, szem előtt tartva a maga korlátai.