A gyermek anyja atípusos autizmus „a gyerek nem rosszabb és nem jobb, mint az egészséges gyermekek”

Szerint a nemzetközi szervezet „Autism Speaks” minden 68 perc egy gyermek születik autista vagy autizmus spektrum zavarok (ASD). Gyermekek speciális születhet minden családban, és azt jósolják, fejlődési rendellenességek lehetetlen. Mostanában sok szó róla, de még mindig nem látni az utcákon és a nyilvános helyeken, mint a gyermekek. Miért? Nem azért, mert a szülők is zavarba hozzák azokat a fényt, hanem azért, mert a társadalom nem kész arra, hogy találkozzon velük. Zinaida Klimov, anya atípusos autizmus kerekuo.ru beszélt arról, hogy miért fontos, hogy tájékoztassa a közvéleményt a funkciók kommunikációt az emberek a betegség spektruma hiteles és bevezetett minket Sasha - egy meglepő és okos fiú.

Amikor Sasha született, ő csak egy gyerek ugyanakkor éreztem a szíve, a többiekkel ellentétben. De ezen kívül van Sasha legidősebb lánya, ő idősebb 12 év. Talán, ha nem volt olyan nagy a különbség a gyermekek életkorát, azt figyelt volna az összes furcsa fia korábban. De akkor csalt észrevételeit, hogy ő a legfiatalabb gyermek a családban.

Az egész kezdődött azzal a ténnyel, hogy a Sasha kezdte zavarni alvászavarok. Majdnem nem alszik, és ha elalszik, majd felébred óránként szörnyű kiáltások és megnyugtatni, hogy lehetetlen. Aztán észrevette, hogy fia messze elmarad a többi gyermek korának - később megtanult ülni és járni. De minden fizikai lag, az értelmi képességek nem érinti.

A másfél évben tesszük a vakcina és Sasha nagyon nehéz mozgatni. Napokig volt egy magas hőmérséklet. Szó szerint kiment a szemünk előtt. Minden, ami a fiunk ismerte az összes dolog, amit megtanultam, hogy ilyen rövid idő, mintha oldjuk levegőben. Már nem beszélt a „mama” és „papa”.

Nagyon jól emlékszem én sokk pillanatában. Nem, ez nem számít, hogy valami rossz fog történni, hogy a gyermek. Az autizmus fogott ki őr. És Sasha egy régóta várt baba.
Amikor elmegyünk egy orvos, logopédus azt mondta, lehet, hogy a korai gyermekkori autizmus, mint egy gyermek és egy non-contact nem válaszol a kérésre, hogy nem reagál a nevét, és hogy az első jelei az autizmus. Meghallgatás a szavak egy logopédus, rohantam a másik szobába, hogy a neurológus, hogy felvett egy pszichiáter. De neurológus széttárta a kezét, és elakadt a lélegzete: „Mi az autizmus? Ez nem lehet! Valószínűleg csak úgy érezte, a stressz. Ne aggódjon - kerül sor. "

A gyermekorvos is megerősítette a szavait, a neurológus, hogy ez történik, és akár három évig, minden rendben lesz. Így az orvosok megnyugtattak és csend. Így vártunk, amíg a harmadik évfordulóján Sasha, és a helyzet egyre rosszabb minden nap: a gyermek nem beszél, csak morgott, és viselkedése tűrhetetlen. Házak nem állt prominens helyen, mint Sasha minden csattant, és elviselte volt ellenőrizhetetlen. Úgy érezte magát, mint a legrosszabb anya a világon, mert nem tudják, mit kell tenni.

Amikor Sasha két év és tíz hónap, akkor fordult a másik logopédus Kuramshinoy Olge Yurevne. Miután megvizsgálta a gyereket, azt mondta: „Anya, nem akarom megijeszteni, de azt fogja mondani, úgy, ahogy van - Sasha fut neurológiai rendellenességek.” Utána már visszafordult azonos ideggyógyász, aki megesküdött, hogy a fiunk egészséges, de ezúttal csak diagnosztizálni „mentális és beszéd fejlesztése késedelem”, és kiadta a fogyatékosság, és elküldte nekünk, hogy vizsgálja meg a gyermek pszichiáter Kazakovu Irinu Mihaylovnu. Azt mondta, hogy csak ő segíthet ebben az esetben.

Megtaláltuk a kápolnában az orvosi központ, amely aztán irányított bennünket, hogy a rehabilitációs központ „Különleges Child”, és attól a pillanattól kezdve kezdtük ismeretség ez a diagnózis, mint „autizmus”.

A férfiak nem fogadja el a diagnózist, a gyermek keményebb, mint a nők

Meg voltam róla győződve, hogy a fogyatékosság által adott hibát, és mindez nem az én családom. És valóban elfogadja a diagnózist Sasha nem sikerült az utóbbi időben, miután részt vett két szemináriumot „A világ szemével gyermekem”, amely kiváló pszichológus Tatyana Vasilevna Sabaraykina.

Ezeken a előadások, rájöttem, mennyire fontos, hogy gyorsan megy az állam a kétségbeesés és a depresszió. Addig nem vagyok csak egy anya, én is a feleségét. Köztudott, hogy az autizmus főként kitéve a fiúk és apukák nagyon nehéz elfogadni a betegséget, mert a fia egy folytatása a faj. Ezek nagyon közel van a szívében érzékelni a dolgokat. És akkor nagyon sok függ a feleségét. Ilyen helyzetekben, sok család a nők megtöri hiba. Párok kezdődik, hogy lakjanak a meghatározása valaki másnak a hibákat, bár ott nem lehet hibáztatni. Ezért egy nőt támogatnia kell a férjét, és ösztönzi őt, hogy fogadja el. Miért van szükség, hogy elfogadja a diagnózis? Annak érdekében, hogy kezelni tudja a gyermek szülei kezdett már nem kínozzák magukat értelmetlen kérdést, „miért”, „hogyan történt”, „ki a hibás”. Azt hiszem, hogy szerencsém volt férjével, miután az összes nehéz időkben mentünk keresztül együtt.

Hobbi - tablet és angol

Nem tudtuk megállapítani, hogy amellett, hogy Sasha, mint egy tablettát. Nem volt érdekelt semmi. Az egyik nővér meghívott egy koncertre, írtam egy tetszett a beszéd mutatni a háztartás tagjainak. Sasha rám nézett és elkezdett dúdolni egy dallamot kórusban. Számunkra ez olyan öröm, azt mondhatjuk, néhány apró győzelem. Természetesen a fiú elkezdett tanítani zenét. Persze, hogy nem beszél, de szép hang. Egy idő után kezdődött, hogy rögtönzött koncertet. Gondoskodik számunkra, hogy a közönség székek, kikapcsolja a világítást az egész házban, így csak egy lámpa van kapcsolva a reflektorfény világítja meg csak őt.

A tabletta Sasha nem csak egy játék. Volt, amikor négy éves volt, hirtelen elkezdett számolni tízig, és név színek angolul. Mi nem tanították magukat voltak döbbenve. Aztán rájött, hogy hajtja a tablettát. Hosszú átképzett megszólalhatott az orosz. Azonban, amikor játszunk bújócskát, Sasha még mindig pontszámok angolul. De ez minden esetben nem teszi őt egy zseni. Szakértők azt mondják, hogy ezek a gyerekek nem terjeszthető nyelven. Melyik könnyebb, azt mondani nekik, majd beszélni. Angol és ebben a tekintetben, hogy sokkal könnyebben emészthető.

Azoknak a gyermekeknek Sasha húzódik, de nem tudja, hogyan kell kommunikálni, és kölcsönhatásba lépnek velük. Ő nem sztereotípia, elkezd rázni a végtagokban, és echolalia nem kifejezett (nem szabályozott megismétlése egy gyermek hallomásból, teljes mondatokat vagy részei, sőt egész mondatokat - a szerk.). És első pillantásra úgy tűnik, hogy az emberek, hogy normális gyerek, amely ne várjon semmilyen viselkedési meglepetés. Ő tudja dobni a labdát egy másik gyerek, és örvendezzünk, és nem érti, és zokon. És ha mellette álló édesanyja, ez általában „könnyű szempillaspirál” - nem érti, hogy Sasha dobta a labdát a rosszindulat, hogy ő játszik.

Esetenként találkozunk a nyugodt reakció az emberek. És ez a probléma - a kölcsönös félreértések. Senki sem tájékoztatja a közvéleményt a funkciók kommunikációt a fogyatékkal élők.

De Sasha kommunikál a többi gyerek a központtól „Különleges Child”. Annak ellenére, hogy van egy ilyen barátság. Ezek a gyerekek is futtatható egymás körül, és nevetve bizonyos ponton, hogy üljön le, és különböző dolgokat. Oldalról úgy tűnik, hogy nem fizet a figyelmet egymást, és nem lépnek kölcsönhatásba, de csak próbálja szétválasztani őket - elkezdenek kiabálni, erősen neheztel. Természetesen ebben a tekintetben, hogy tartsa ezeket a gyerekeket nagyon érdekes.

Negatív attitűdök anyák gyermekek

A gyerekek, mert a diagnózis nagyon vékony érzi, ezért azt szeretné, hogy az emberek kevésbé agresszív és negatív.

Ahogy utaztunk a buszon, és Sasha nagyon türelmetlen. Ha várnia kell sokáig, ő is kezd inogni vagy kaparja semmit. Megkeresett egy férfi és méltatlankodott: „Anya, Russell majd, és a gyermek tömegközlekedés zsákmányt.” Annyira fáj, mert a férfi nem volt ötlete, hogy mennyi volt, hogy legalább Sasha elment a busz, félelem nélkül és megtanult lovagolni másokkal. Tehát sok időt és erőfeszítést töltöttem rajta, és egy idegen egy mondás minden összezavarodik. Aztán leugrott a buszról, és sírni kezdett keserű. És egy ilyen hozzáállás, hogy a szülők a speciális gyermek szembe elég gyakran.

De legfőképpen utálom kár. Sem a gyerekek, sem mi, a szülők nem lenne szükség rá. Szükségük megértését és támogatását.

Állami támogatás: csalóka remény

Köztársaság kínál autista kvótát. Ezek a kvóták korlátozott mennyiségben, és a legsúlyosabb mind közül. Tudom, hogy több rehabilitációs központok, de nincs hasznot belőlük. Összekapcsolódik a gyerekek ott tizenöt percig leginkább. Ugyanez elhanyagolható. Mondd, mi lehet kezelni, hogy ilyen rövid idő alatt? Ebben az esetben öt percre a masszázs. De sok autista kíséretében Epiactivity minden masszázs gyógyító tulajdonságai éppen ellenkezőleg - a manipuláció a szervezetben, mint autista ellenjavallt. Azt mondhatjuk, hogy ezekben a központokban, nem teszünk semmit.

Közben egy ország ilyen gyermekek egyre inkább gondolkodni, hogyan lehet hatékony, az állam csökkentett munkaidő a foglalkoztatás. És a gyerekek elérni bármilyen eredmény nagyon nehéz vagy lehetetlen.

Ezért úgy vélem, hogy az állami támogatás kell, hogy a korai diagnózis az autizmus. Ne késleltesse keresek kényelmes diagnózist. Yakutskban, mi pszichiáterek nehéz szavakba diagnosztizált gyermekek „autizmus”. Úgy állítsa be a „késés mentális és beszéd fejlesztése”, „csökkent szellemi szinten”, „mentális retardáció” és más különböző betegségek, de senki sem akar írni „autizmus” a Súgó. Nem egy nyom, hogy miért történik ez, de van, hogy megy Moszkvába megerősítését a diagnózist.

A korábban az orvos, hogy magyarázza el a szülőknek, hogy utasítsa el a fejlesztés a gyermek, annál valószínűbb, hogy segítse a gyermeket. Mi hiányzott egy arany másfél évben. Én, mint egy éber anya kért segítséget az orvosok, és meggyőztek, hogy a baba egészséges. De egy két éves, három éves gyerek lehet diagnosztizálni és korrigálni közelebb magasan funkcionáló autizmust.

K befogadó oktatás elő kell készíteni

Ebben az évben a GEF bevezetett egy külön program a fogyatékkal élő gyermekek felvételét. De az iskola, sem a szülők nem áll készen rá. Fontos szem előtt tartani, hogy az anyák, akik megszokták, hogy mindig közel maradni a jellemzői a gyermek nagyon nehéz. Amikor az egyik osztályteremben negyven tanuló, egy gyermek autista ez egy óriási stressz. Például, van egy anya, aki a gyermek megtanul befogadás és elismert tény, hogy annak ellenére, hogy néhány előnye ennek az oktatás, gyermeke még mindig nehéz volt alkalmazkodni. Ő nem kommunikál a többi gyerek, elkerülve változás és egyedül ül egy osztályteremben.

Természetesen, a törekvés a befogadó nevelés nagyon jó, de hogy ez a munka meg kell, hogy tájékoztassa a nyilvánosságot. Meg kell hangosan beszélni, hogy a gyerekek az atipikus autizmus.
Hamarosan Sasha kell haladnia pszichológiai, orvosi és pedagógiai bizottságot, amely eldönti, hogy a gyermek fog tanulni. Ez egy ajánlás és elvégre mi vagyunk az eljárásokat, és dönt arról, hogy a befogadó oktatás bizalom.

„Ha az emberek elhagyják, akkor helyük lesz más”

Ez csak azért történt, hogy sok barátja, abbahagytam beszélgetni. Úgy éreztem, teljesen egyedül. Amikor hallja a barátaim panaszkodnak a leggyakoribb bohóckodás a gyermekek vagy a problémákat meg lehet oldani elvileg kész voltam, hogy felrobban a dühtől. De ha az emberek elhagyják, akkor helyük lesz más, hogy általában, mi történt, és történik. Általában tartom magam egy szerencsés ember - nem számít, hogy mi történik az életemben, mindig találkoznak nagyon jó emberek, akik mindig támogatást és segítséget. Például az igazgató a központ „Különleges Child” Skryabina Inna Valerevna - csodálatos ember, aki fordítja minden idejét az oktatási témák különleges gyerekek.

A szakértők a központ valószínűleg az egyetlen, aki tudja, hogyan kell kezelni a gyerekeket. Ezek mutatják a gyerekeknek, hogy nem lehet a szülők magukat. Elnöke a szervezet Kazakova Irina Mihaylovna ad egy nagyon jó és hasznos tanácsokat anyukák. Előfordul, hogy jössz, és az idő két órával meghosszabbíthatók.

Az is sokat segített „Haryskhal” Jótékonysági Alapítvány, amely foglalkozik nemcsak a gyerekek, hanem a szülők. Én személy szerint nagyon támogatom a helyzetüket - kezdődik az anya és az apa egy fogyatékos gyermek.

Az életem megváltozott. És a változás nem abban az értelemben, hogy otthagyta a munkáját, és most ülök egy beteg gyermek. Nem. Megváltozott kilátások, gondolatok, életérzés. Az anyaság tartják valami természetes és magától értetődő, de mivel egy anya egy beteg gyermek - teljesen más. Nem kell befektetni száz százalékos a szeretetét, hanem valami, hogy tudja, hogy nem létezik két vagy három száz százalékos, és teljes mértékben fizeti a gyermek. Minden magam fenntartás nélkül. Úgy döntöttünk, hogy nem kell sajnálni, éppen ellenkezőleg, az életünk tele van büszkeség és öröm Sasha. Sasha megtanított a legfontosabb dolog -, hogy élvezze a kis dolgokat, egy csomó kisebb és végtelenül szeretetteljes életet!

Szöveg: Tuyara Baisheva

Fotó: Kseniya Beregovaya