A genetika alapjai

Nem titok, hogy a megjelenés és a gyermeke egészsége miatt sokféleképpen jellemzőitől függ, hogy anya és apa öröklődnek. Az öröklődés törvényeit és variáció foglalkozik a tudomány genetika. Mi lesz a szem színe a baba? Mivel örökölte a padlón? Lehetséges, hogy elkerüljék az örökletes betegségek? Ezek és sok más kérdésre leszünk képesek kap választ, megismerte az alapokat a genetika.

szervezet genetikai könyvtár

Minden információ a szerkezet tárolja a sejtmagban - a kromoszómák, mint a „kristály koporsó”, a mese. A kromoszómák hosszú molekulák a dezoxiribonukleinsav (DNS). Nem csupán tároló, hanem az átviteli generációról generációra, valamint a végrehajtás a genetikai program fejlesztési és működését a szervezetben.

Minden személy 46 kromoszómát: 44 közülük - nem függenek a nemek, és a két - határozza meg: XY - hím vagy XX - a nők. Egy kémiai szempontból DNS a következőkből áll ismétlődő egységek kialakító nukleotidok két ribonukleinsav szál (RNS) csavart együtt egy spirál. Ezért, a szerkezet a DNS-molekula az úgynevezett „kettős spirál.” DNS - a genetikai test a könyvtár, amely található minden cellában. Összességében, minden ember 120 milliárd mérföld a DNS-t.

Genetics: szexuális és szomatikus sejtek

A DNS-szegmens - egy gént, amely felelős semmilyen utalás: a színe a gáz, haj, stb A teljes kromoszómák (46 db.) Található minden cellában, még a szex .. Egy sor az egyes gének nevezzük kariotípus.

Van azonban egy különbség a szexuális és nem szexuális (szomatikus) sejtek. A sejteket a bőr, a csontok, a szem tartalmaz egy dupla kromoszómák (azaz 46 kromoszóma vagy 23 pár) a szex - egységes. Sledovatelnro, és a sperma és a tojás nincs 46 kromoszóma, de csak a 23. Utolsó 23. kromoszóma - vagy X (női) vagy Y (férfi).

Szex sejtek tartalmaznak egy kromoszómák, mert egyesül, akkor az embrió egy pár sor: egy pár lesz ez a pápa, a másik - az anya. Ezért a gyermekeket annyira hasonlóak a szüleik.

csírasejt képződése a szervezetben az úgynevezett pubertás. A nők, ez a folyamat megy végbe a petefészekben: eredményeként egyetlen progenitor sejtek kapott két, amelyek mindegyike tartalmaz egy X-kromoszóma (összes ugyanazt a tojást). A férfi érése sperma koncentrálódik a herék, míg egy sejt alakult két spermium: az egyik tartalmazza az X, egy másik - Y. kombinálásával szülői sejtek egy sor különböző kromoszómák vagy fiú született (XY), egy lány (XX).

Az érési folyamatot csírasejtjeik tudja törni, hogy gyakran fordul elő felnőttkorban (miután 35-40 év). Ha rossz genetikai anyag kromoszómaszegregációban ivarsejtek között egyenetlenül oszlik el. Ebben az esetben, ha megtermékenyítés történik a magzatban a kromoszóma rendellenességet (XA). Az egyik leggyakoribb típusú HA a Down-szindróma.

Genetika: mind az öröklött szemszín?

Bármilyen jele az emberi (szemszín, a bőr, és így tovább.) Megfelel egy bizonyos gén. Mi a jele a gyermek örökli, ha anya és apa, ezek a gének különböző, például a kék és barna szem?

Mint már mondottuk, a szülők a baba kap két gén: az anyai és apai. Jelenik meg egyszerre „erős”, ez az úgynevezett domináns. Amikor a szem színét, „erős” sötét. Kék színű mindig elnyomja a domináns tulajdonság, és ez nyilvánul meg csak abban az esetben, ha ismétlődik, hogy öröklődik, és a pápa, és az én anyám. „Gyenge” jel az recesszív.

Domináns jelek hagyományosan jelöli egy nagybetűt és a recesszív - tőke. Ha mindkét szülő kék szemek (bb), minden gyermek lesz kék szemű (bb). A jelenlétében a szülőknek barna szeme (DD vagy Db), egymás után a következő lehetőségek közül:

ha mindkét szülő rendelkezik a domináns gén (DD és DD), akkor minden gyerek lesz sötét szemekkel (DD);
ha az egyik szülő egy domináns gén, és a második - recesszív (Db), a másik szülő - mindkét gén domináns (DD), akkor minden gyermek lesz sötét szemek: DD - 50%, Db - 50%;
ha mindkét szülő csak egyetlen domináns gén (Db), akkor 75% -a gyermek lesz sötét szemekkel (DD vagy Db), 25% - kék.

Ha van egy szülő barna szem (DD vagy Db), a másik - kék (bb) a következő lehetőségek közül öröklődését szemszín gyermekeknél:

barna szemű szülők, ha mindkét gént domináns (DD), a barna szemű gyermek lesz (Db);
Ha a barna szemű szülők, egyetlen gén domináns (Db), akkor a gyerekek fele lesz barna szemű (Db), fél - kék szemű (bb).

Öröklődése vércsoportok

És az örökölt vér. Ezen indikáció esetében megfeleljen speciális fehérjék a vörösvérsejtek (RBC) -, amelyeket szokásosan az A és B jelenlététől függően a humán a vérfehérje 4 csoport:

I (0) - nincs sem A, sem B fehérjék;
II (A) - csak az A, sem a B;
III (B) - csak a B, nem A;
IV (AB) - mind az A és B

A csoport figyelembe kell venni a vérátömlesztés. Ha a szervezet belép egy idegen fehérjét, az immunrendszer érzékeli azt, mint egy ellenséges (antigén), és megkezdi a protektív antitest termelődését okozza. Például, ha egy személy a I (0) vér-csoport, ahol nincs A- vagy a B-fehérjék, a vértranszfúzió III (B) csoport, az immunrendszer a recipiens (befogadó) fogadja a donor B fehérjék antigénekként, és elpusztítja őket . Így az eritrociták (vörösvértestek) csökkenni fog a csapadék (agglutinálódnak).

Ezzel szemben, ha egy személy a III (B) vértranszfúzió vércsoport I (0) csoport, akkor az antitestek nem állíthatók elő, mivel én (0) csoport nem tartalmaz sem A, sem B fehérjék. Ezért az emberek I (0) vércsoport, tartják univerzális donorok - a vér transzfúziót senkinek. És azok a vegyületek IV (AB) csoport - univerzális címzettek, mint megtehet minden vércsoport. A gyakorlatban azonban odnogruppnoy betegek vértranszfúzió.

Ugyanazokat a géneket különböző emberek különböző (polimorfizmusok gének), vagy befolyása alatt különböző tényezők megváltoztatják szerkezet (mutate). Mutációk hasznosak lehetnek (alkalmazkodás evolúció), vagy káros. Az utolsó oka örökletes betegségek. Légy boldog és egészséges! Használja a tudás a modern orvostudomány!

Mindig veled van, Pankova Olga

Ha bármilyen kérdése van, akkor kérdezze meg személyesen a távoli konzultáció

Kapcsolódó cikkek

előző ◈ a következő