A fehérvérsejtek, az immunrendszer
A legfontosabb védelmi funkció a vér. Ezen folyamatot befolyásolja 13 tényező a vérplazmában jelen, és a 12 tényezők kiosztott vérlemezkék. A legfontosabb 5: fibrinogén. prothrombin. Szövetek és a vér tromboplasztin. Ca 2+ ionok. A vérlemezkék, lapos sejtek nélkül sejtmagok, képződnek a csontvelőben és az élő 5-11 napig. Elpusztult a májban, és leült ?? ezenke. Ahogy a fehér vérsejtek képesek mozgást és a kialakulását pseudopodiás. A legfontosabb funkciója - részt vesz a vérzéscsillapítás (vérrögképződés).
A hemofília - incoagulability vér, kapcsolatos betegség recesszív mutáció a szexuális X kromoszómán. Mivel hím sejtek, az egyik X-kromoszóma, hemofília gyakran teljesen ?? ő beteg férfi.
Ott van még a véralvadásgátló rendszert. amelyen keresztül a vérrögök feloldására, a vérerek nem korlátozzák. A májsejtek, tüdő- és bizonyos leukociták (basophil) van kialakítva a heparin. megakadályozza a véralvadást.
Leukociták - fehérvérsejtek. amelynek magja. Megnövekedett számú leukocita - leukocytosis. csökkentés - leukopenia. Mobilitás és ügyek ?? eniyu (proliferáció).
Vannak kialakítva a vörös csontvelő, a nyirokcsomók, ült ?? ezenke. Elpusztult a falvak ?? ezenke. Élő maximum 20 napig, immunológiai memória sejtek - évtizedek óta. Mivel a függőség otzernistosti citoplazma vannak osztva a granulociták és agranulocytes (ábra. 195).
By agranulocytes közé tartoznak a limfociták. Limfociták 20 és 45% -a az összes leukociták. Által termelt őssejtek a csontvelőben, köztük különbséget tenni a T-limfociták és B-limfociták.
T-limfociták feltölthető a csecsemőmirigy, érett, fordult a T-ölősejtek, T-segítők és a T-szupresszor és felelősek együtt fagocitaként celluláris immunitást.
Egy másik része a limfociták késik a perifériás szervekben az immunrendszer - a nyirokcsomók, a mandulák, a függelékben, ahol azokat alakítjuk B-sejtek humorális immunitást nyújtanak - antitestek.
Antitestek (immunglobulinok) ellen termelt specifikus antigének és segít megbirkózni a fertőzés. Rész B-limfociták transzformáljuk az immunológiai memória sejtek, amelyek a szervezetben maradt évtizedekig. Többszöri lenyelése szervezetek ugyanazzal az antigénnel aktivált immunmemóriára sejtek és az immunválasz gyorsan fejlődnek, az a személy lesz immunis sok betegség.
Immunválaszt. Fertőző ágensek, csapdába az emberi szervezetben, fagocitálódnak és antigének vannak téve a felszínen a fagocita. T-helper sejtek megfelelő receptorok aktivált és azonosítja vegyszereket a szaporodás B- és T-limfociták, amelyek képesek elpusztítani a kórokozó (ábra. 196).
Ábra. 196. reakcióvázlat immunválaszt. 1 - Capture patogén és fagocita mutató antigén determinánsok a felületen; 2 - átadása antigén determinánsok a T-helper; 3 - ?? ix elszigetelt okozó anyagok elterjedése B- és T-limfociták; 4 - sejtek pusztulását a felületi antigéneket a patogén, amely a T-killer; 5 - átalakítása B-limfociták plazmasejtekké; 6 - plazma sejt ellenanyag-termelés; 7 - megszüntetése az immunválasz a T-szupresszor.
Immunity - oly módon, hogy megvédje a szervezetet az idegen genetikai és fertőző ágensek.
A celluláris immunitást nyújt sejtek - fagociták és a T-gyilkos. Először kinyitotta Mechnikov akik bemutatták a lehetőséget leukocita fagocitózisának idegen részecskék vagy összeomló a sejteket. A fejlesztés a sejtes immunitás IIMechnikov elmélet-ben elnyerte a Nobel-díjat ?? evskoy.
Típusú immunitás. Megkülönböztetni a természetes immunitást és mesterséges immunitás.
Az alapító a módszer vakcináció E.Dzhenner angol orvos, először javasolta, hogy használják a megelőzés a betegség himlő oltás bacillus ?? s tehénhimlő. L. Pasteur fejleszteni elleni vakcina csirke kolera, lépfene, veszettség.