Tigofast-120, tigophast-180 utasítás, alkalmazás
A gyógyszerekkel kapcsolatos információk elhelyezni az oldalon, leíró jellegű, és kizárólag csak tájékoztató jellegűek. A látogatók a helyszínen ne használja ezt az információt, mint az orvosi tanácsokat és ajánlásokat. Kiválasztás és vényköteles gyógyszerek, valamint az irányítást azok alkalmazása végezhet csak egy orvos, amely figyelembe veszi az egyéni jellemzők és a beteg. Portál „Polyntrava” nem felelős az esetleges negatív hatások használatából eredő nyújtott információk ezen az oldalon, az olyan betegségek, valamint a kábítószer-használat, forduljon orvosához, a teljes körű konzultációt a használatát bármely kábítószer.
a gyógyszer orvosi használatára
Tigofast-120, Tigofast-180 (Tigofast-120, Tigofast-180)
nemzetközi és kémiai név: fexofenadin; # 945; # 945; -dimetil-4- [1-hidroxi-4- [4- (hidroxi-difenil-metil) -1-piperidinil] -butil] -benzol-ecetsav;
Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok. 120 mg tabletta: filmtabletta, kerek, oboeducukális, fehér vagy csaknem fehér;
180 mg tabletta: filmtabletta, kerek, oboeducucalis, narancssárga;
Összetétele. 1 tabletta 120 mg vagy 180 mg fexofenadin-hidrokloridot tartalmaz;
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát, keményítő, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, talkum, nátrium-metil-parabént, nátrium-propil-parabén, a polietilén-glikol - 6000, hidroxipropilmetilcellulóz, titán-dioxid, a dibutil-ftalát, Sunset Yellow színezék (tabletta 180 mg).
A gyógyszer felszabadulási formája. A tablettákat filmmelemezték.
Farmakoterápiás csoport. Szisztémás antihisztaminok. ATS kód R06A X26.
A gyógyszer hatása. H1-receptor blokkoló. A fexofenadin a terfenadin aktív metabolitja. Stabilizálja a hízósejtek membránjait, megakadályozza a hisztamin kiválasztódását. Távolítja el az allergiás tüneteket: tüsszögés, orrfolyás, viszketés, szemcseppek és vizes szemek. Nem mutat nyugtató hatást. A gyógyszer antihisztamin hatását 1 óra elteltével észlelték, 6 óra elteltével elérte a maximális értéket és 24 órán át tart. A befogadás 28 napja után nem volt függőség. Gyorsan felszívódik a belső adagolás után. A vérplazmában a maximális koncentrációt 1-3 óra alatt érik el, és átlagosan 494 ng / ml a 180 mg-os napi egyszeri adag beadása után. A vérplazma-fehérjékhez való kötődés - 60-70%. A kiválasztás fő módja az epe kiválasztása, a dózis 10% -a változatlan formában ürül a vizelettel.
Javallatok. Szezonális allergiás rhinitis tüneti kezelése. krónikus urticaria.
A felhasználás módja és dózisa. Felnőttek és gyermekek 12 évnél idősebb: Tigofast szezonális allergiás rhinitis - 120 mg 1 alkalommal naponta, a krónikus idiopathiás urticaria - 180 mg 1 alkalommal naponta. Elfogadva belsejében függetlenül az étkezés, vizet szorítva. A kezelés időtartama egyedileg határozható meg, a betegség súlyosságától függően.
Mellékhatás. Fejfájás, álmosság, szédülés, fáradtság, hányinger, emésztési zavar, székrekedés, myalgia. hyperlipidaemia.
Ellenjavallat. A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység, 12 év alatti gyermekek.
Overdose. Tünetek: szédülés, álmosság, szájszárazság. Kezelés: gyomormosás, aktivált szén kiválasztása, hashajtók, simtomaticheskaya terápia. A hemodialízis hatástalan.
A használat jellemzői. A Tigofast terhesség alatt történő alkalmazásának biztonságosságára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre, ezért ebben az esetben kell előírni, ha egy jövőbeli anya várható terápiás hatása meghaladja a magzat potenciális kockázatát. Ha a szoptatás alatt Tigofasta-t kell alkalmazni, akkor döntenie kell a szoptatás felfüggesztéséről, mivel a Tigofast behatol az anyatejbe. A Tigofast 12 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére való alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát nem vizsgálták. A tigofaszt óvatosan kell alkalmazni óvatosan, vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél, mivel nincs elegendő klinikai tapasztalat a Tigofast alkalmazásáról e csoportok betegein. A farmakodinámiás profil és az ismert mellékhatások alapján megállapítható, hogy a Tigofast szedése nem befolyásolja a járművek vezetését és a figyelem koncentrációt igénylő munkát, ez nem valószínű. Objektív vizsgálatok során megállapítást nyert, hogy a Tigofast nem mutat jelentős hatást a központi idegrendszer működésére. Azonban ajánlott a gépjárművezetés megkezdése előtt vagy a komplex tevékenységek elvégzését megelőzően értékelni a gyógyszerre adott egyedi reakciót.
A kölcsönhatás más gyógyszerekkel. Tigofast nem biotranszformálódik a májban, és ezért nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel által metabolizált mikroszomális májenzimek. Ha egyidejű vétele Tigofasta ketokonazollal vagy eritromicin Tigofasta koncentrációt a vérplazmában növekszik 2-3 alkalommal a megnövekedett felszívódást a gyomor- és bélrendszerben, és csökkent eliminációs epe. Az említett változás nem kíséri a változás a intervallum Q - T és nem növeli a mellékhatások képest hatásait gyógyszerek, amelyek külön adagoljuk. Nem volt interakció a Tigofast és az omeprazol között. Amikor részesülő antacidok tartalmazó alumínium- vagy magnézium, 15 percig, mielőtt megkapta Tigofasta biológiai hasznosulás miatt csökkent a kötődése az emésztőrendszerben. Ajánlatos, hogy egy intervallum 2 óra közötti vétel Tigofasta és antacidok tartalmazó alumínium- vagy magnézium-hidroxid.
A tárolási feltételek és a tárolási időszakok. Gyermekek elől elzárva tartandó, száraz, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten.
Felhasználhatósági időtartam 2 év.