Rovamycin - utasítások, alkalmazások, vélemények

A Rovamycin egy antibakteriális gyógyszer a makrolid csoportból.

Összetétel és kibocsátás formája

Rovamycin - utasítások, alkalmazások, vélemények
Az utasításoknak megfelelően a Rovamycin bevonattal bevont tabletták formájában, liofilizátum formájában kapható injekciós oldat készítéséhez. A készítmény hatóanyaga a spiramycin. A gyógyszer 1 tabletta 1,5 millió NE vagy 3 millió NE hatóanyagot tartalmaz. Szintén magában foglalja a kiegészítő komponensek: kolloid szilícium vízmentes, magnézium-sztearát, prozhelatinizirovanny keményítő, kroszkarmellóz-nátrium, giroksipropiltsellyuloza mikrokristályos cellulóz.

Kívülről a Rovamycin egy fehér kerek, kétdimenziós tabletta. Hólyagokból készült. A Rovamycin 1,5 millió NE készítményt 8 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban állít elő, 3 millió NE tabletta 5 buborékcsomagolásban. A dobozban 2 buborékcsomagolás.

Rovamycin liofilizátum formájában intravénás beadásra alkalmas oldat készítéséhez 1,5 millió NE injekciós üvegben kerül forgalomba. A kartondobozban, 1 üveg gyógyszer.

Rovamycin farmakológiai hatása

Az utasításoknak megfelelően a Rovamycin antibakteriális hatást fejt ki. A gyógyszer elnyomja a fehérjeszintézist bakteriális sejtekben, és baktériumölő vagy bakteriosztatikus hatású (az adagtól függően).

Legérzékenyebbek Rovamycinum következő mikroorganizmusok: streptococcusok (érzékeny metiltsillinu), staphylococcusok, enterococcusok, pertussis coli, a Helicobacter pylori, Legionella, Campylobacter eyuni, korinobakterii diftéria. Mycoplasma, Chlamydia, sápadt Treponema, Borrelia, Leptospira, Actinomycetes, peptostreptokokki eubaktériumok. A gonorrhea moderátorja mérsékelten érzékeny a Rovamycinre. clostridia, perfúzió, ureoplazma.

Klinikailag bizonyította a Rovamycin hatásosságát a toxoplazmózis okozó ágensével szemben.

Ez a gyógyszer felhalmozódik a fagociták (monociták, neutrofilek, alveoláris makrofágok), amely ismerteti a hatékonyságot Rovamycinum elleni intracelluláris baktériumok (Chlamydia, Toxoplasma, mikoplazma).

Az utasítások szerint a Rovamycin gyorsan, de nem teljesen felszívódik. A gyógyszer behatol a placenta gáton, valamint az anyatejbe diffundál. A Rovamycin nem jut be a cerebrospinális folyadékba.

Ez a szer az epével ürül ki a szervezetből, csak a vesék 10% -a ürül ki. A eliminációs felezési idő 8 órát hagy.

Használati utasítások

Az utasításoknak megfelelően a Rovamycin a következő esetekben használható:

  • A légzőrendszer fertőző-gyulladásos betegségei (tonsillitis, sinusitis, bronchitis, tüdőgyulladás);
  • Lágy szövetek és bőr fertőző-gyulladásos betegségei (erysipelák, másodlagos dermatózisok, flegmun, tályogok);
  • Csontok és ízületek fertőző és gyulladásos megbetegedései (kivéve az arthritist és a gonorrhoea eredetű csontvelőgyulladást);
  • a húgyúti rendellenesség fertőző és gyulladásos betegségei;
  • toxoplazmózis (beleértve a terhes nőket);
  • a közös reumás megbetegedés (relapszus) megelőzése penicillin allergia esetén.
  • túlérzékenység a hatóanyag összetevőire;
  • a laktáció időszaka.

Ellenjavallatok a Rovamycin alkalmazásához

A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiányában szenvedő betegeknél a Rovamycin alkalmazása nem javasolt, mivel lehetséges akut hemolízis kialakulása.

Óvatosan hatóanyag kell alkalmazni olyan betegeknél, epeúti elzáródása és tünetei májelégtelenség (mivel Rovamycinum főként az epén keresztül választódik).

Mellékhatás

Az értékelés szerint a Rovamycin ritkán okoz mellékhatásokat.

Az emésztőrendszer részeként émelygés, hányás és hasmenés léphet fel. Nagyon ritka esetekben (kevesebb, mint 0,01%) volt a pseudomembranosus colitis, a kolesztiás hepatitis.

A cardiovascularis rendszer oldalán hosszabb QT intervallum jelenhet meg az elektrokardiogramon.

Az idegrendszerből a Rovamycin a kritikák szerint nagyon ritkán vezetett átmeneti paresztézia megjelenéséhez.

A hemopoetikus rendszer részeként az akut hemolízis és a trombocitopénia rendkívül ritka (kevesebb, mint 0,01%).

A rozamycin ritkán okoz allergiás reakciókat (kiütés, viszketés, urticaria). Súlyos túlérzékenységi reakciók (Quincke ödéma, anafilaxiás sokk) rendkívül ritka (az esetek 0,01% -ánál kevesebb).

A Rovamycin alkalmazása a terhesség és a szoptatás idején

Az utasításoknak megfelelően a Rovamycin a terhesség alatt alkalmazható a jelzések szerint. Ha a készítményt szoptatás alatt kell alkalmazni, akkor a szoptatást a Rovamycin kezelés ideje alatt le kell állítani.

Adagolás és adminisztráció

Az utasítások szerint a Rovamycin tablettákban a felnőttek naponta 2-3 millió adagot írnak elő. A gyógyszer maximális napi adagja 9 millió NE.

A gyermekek számára 1,5 millió NE készítményt használnak. A hatóanyag napi dózisát a testtömeg alapján számoljuk ki a gyermek súlyának 150-300 ezer NE / kg képlet alapján. A Rovamycin maximális adagja gyermekeknek napi 300 ezer NE / kg.

A paraméternális adagolásra szánt rogamycint napi 1,5 millió NE napi 3-szor lassan kell beadni. Súlyos fertőző folyamat esetén a gyógyszer dózisa megkétszerezhető. Gyermekeknél a Rovamycint csak tabletták formájában alkalmazzák.

Rovamycin - utasítások, alkalmazások, vélemények

A Rovamycin károsodott veseműködés-csökkentő javítására nincs szükség.

Rovamycin túladagolása

A Rovamycin túladagolására nincs bizonyíték. Ha gyanítja a túladagolás gyógyszerét, tüneti kezelést (gyomormosás, enteroszorbens) kell szednie.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A levodopa, a levodopa és a levodopa adagolásának egyidejű alkalmazásával, valamint a klinikai kontroll (mivel ez a hatóanyag koncentrációja a vérszérumban csökkenhet) szükséges.

Specifikus útmutatás a Rovamycin alkalmazásáról

Az utasításoknak megfelelően ez a gyógyszer nem teratogén hatást fejt ki, ezért a terhesség alatt a Rovamycin adagolása lehetséges. A toxoplazmózis kezelésére terhes ez a gyógyszer megfigyelt csökkenése a átvitelének kockázatát a fertőzés a magzat: I harmadában 25% és 8%, a II trimeszterében 54% -tól 19%, és a III trimeszterében 65% -ról 44%.

A májbetegségben szenvedő betegeknél a Rovamycin alkalmazása a terápia során a funkciójának ellenőrzését igényli.

Kapcsolódó cikkek