Isonitril - műszaki szótár volume v
Az izonitrilek rendkívül erős, szagtalan szaggal rendelkeznek, így a reakció lehetővé teszi nagyon kis mennyiségű primer amin kimutatását.
Az izonitrileket úgy is előállíthatjuk, hogy a megfelelő primer aminok formamidjait foszfor-oxi-kloriddal dehidratáljuk bázisok jelenlétében.
Isonitrilek - a nitrileknél jóval alacsonyabb folyadékok; nagyon mérgezőek.
Az izonitrileket nitrilekkel együtt állítjuk elő, amikor a hidrogén-cianid sóit halidalkilcsoportokkal reagáltatjuk.
Isonitrilek - a nitrileknél jóval alacsonyabb folyadékok; nagyon mérgezőek.
Az izonitrileket nitrilekkel együtt állítjuk elő, amikor a hidrogén-cianid sóit halidalkilcsoportokkal reagáltatjuk.
Az izonitrilek olyan folyadékok, amelyek az izomer nitriljeik alatt forrnak. Mérgezőbbek, mint a nitrilek, és undorító szaga van.
Izonitrilek átrendezett melegítés hatására a nitrilek, éterek oxidálódik izociánsav, reakciójával céljából kénnel észterei izotiociánsav-és savas körülmények között hidrolizálják, így aminok és hangyasav.
Az erősen melegített izonitrileket nitrilekké alakítjuk át; egyes esetekben ez a reakció hasznos szintetikus módszer lehet.
Az izonitrilek, szemben a nitrilekkel, mérgezőek és undorítóak.
Az izonitrilek nagyon kellemetlen szagúak.
Az izonitrileket jellemző, nagyon kellemetlen szag határozza meg, ami lehetővé teszi egy milligramnyi primer amin töredékének megnyitását. A reakció másodlagos és tercier aminjai nem adnak.
Az izonitrilek olyan vegyületek példái, amelyekben alacsony a vegyértékű állapotú szén. Úgy gondolják, hogy szerkezetük R-N C.
Az izonitrileket a jellegzetes, nagyon kellemetlen illat jellemzi, amely lehetővé teszi egy millió primer amin töredékének megnyitását. A reakció másodlagos és tercier aminjai nem adnak.
Az izonitrilek lúgos közegben stabilak.
Az izonitrilek a nitrilek izomerek.
Az izonitrilek olyan folyadékok, amelyek a nitriljeik alatt forrnak, amelyek izomerek; undorító szaga van.
Az izonitrilek a nitrilek izomerek.
Az izonitrilek olyan folyadékok, amelyek a nitriljeik alatt forrnak, amelyek izomerek; undorító szaga van.
Izonitrilek, más néven karbilaminami, képződnek kis mennyiségben szintézisében nitrilek, különösen azokban az esetekben, amikor a nitrileket úgy állítjuk elő, hogy egy alkil-alkálifém-cianidot. Az izonitrilek nagyon mérgezőek, és lehetséges, hogy a nitrilek toxicitása a szennyeződések formájában jelen lévő izonitrilek hatásának tulajdonítható. Az izonitrileket szörnyű szag jellemzi.
Az izonitrilek, amelyek az elektroposzitív fématomon koordinálódnak, úgy viselkednek, mint a CO. Egyes izonitrilkomplexek alkoholokkal vagy aminokkal reagálnak, így karbene-komplexeket kapnak. A platina vagy palládium ilyen alkoxi- (amino) - vagy diamino-karbene-komplexei általában termikusan stabilak.
Az izonitrilek savas közegben hidrolizálódnak, hogy a primer amint és hangyasavat képezzék.
Az izonitrilek vagy a karbilaminok egy Ni-C csoportot tartalmaznak, ahol a szénhidrogéncsoport szomszédos szénatomja pyatomos nitrogénatom.
Az izonitrileket - amint azt már említettük - a kloroform és az alkáli anyagok primer aminokra gyakorolt hatása képezi. A primer amin nitrogént 5 atomra állítjuk elő, és hozzáadjuk a gáz alakjának elemeit.
Az izonitrilek vagy a karben-aminok egy elviselhetetlenül csúnya szagú folyadékok.
Az izonitrilek (izocianidok) összetételükben izomerek, nitrilek (cianidok) és mérgező, elviselhetetlenül kellemetlen szagú vegyületek.
Az izonitrilek színtelen folyadékok, amelyek bomlása nélkül desztilláltak, és amelyek undorító jellegzetes rothadásszaggal rendelkeznek. Ennek a szagnak a megjelenése a primer aminok és a kloroform felfedezésének egyik oka (Hoffmann, p.
Az izonitrilek ellenállnak a maró lúgok hatásának.
Az izonitrilek lassan polimerizálódnak szobahőmérsékleten, valószínűleg trimereket adnak.
Az izonitrilek (izocianidok) nagyon kellemetlen szagúak, ezért az izonitrilképződést minőségi szempontból alkalmazzák a primer aminok esetében.
Az izonitrilek - szintén nagyon reakcióképes vegyületek - ásványi savak hatására hangyasavra és primer aminra oszlik. Nitrilek, izonitrilek megkülönböztetni felszabadítással ezen anyagok tekintetében ezüst-cianid, amelyet feloldottunk hőfejlődés a folyékony izonitrileket, mivel a nitrilek nem működik.
Az izonitrileket lítium-alumínium-hidrid, valamint számos egyéb redukálószer hatására N-metil-aminokká redukálják.
Az izonitrilek aldehidekkel és aminokkal vizes metanolban LL-szubsztituált amidokat képeznek amino-karbonsavakból.
Az izonitrilek színtelen folyadékok, amelyek bomlása nélkül desztilláltak, és amelyek undorító jellegzetes rothadásszaggal rendelkeznek. Az előfordulása szag alapján egy nyílást reakciók a primer aminok és kloroform (Hofmann, pp. Izonitrilek nem oldódik vízben, de oldódik alkoholban és éterben.
Az izonitrilek ellenállnak a maró lúgok hatásának.
Az izonitrilek lassan polimerizálódnak szobahőmérsékleten, valószínűleg trimereket adnak.
Az izonitrilek olyan undorító szagú színtelen folyadékok, amelyek kivételes reaktív kapacitással rendelkeznek, és elemekből, savakból és számos szerves vegyületcsoportba tartozó összetevőből állnak elő.
Az izonitrilek sok tekintetben szénmonoxidra hasonlítanak, és a fémek izo-nitril komplexei hasonlóak a karbonilokhoz.
Az izonitrilek a HNC izocianátjának alkil- vagy aril-származékai.
Az izonitrilek erős ligandumok. A páros elektronszámú fémek izonitril komplexei diamágnesesek; fémkomplexek páratlan számú elektronok paramágneses és alacsony centrifugálási konfiguráció. Így diamágneses komplexek vas, például FeX2 (GNR) 4 [89], egy vegyértékű mangán [106] és rénium [107] típusa [M (CNR) C1X, kobalt Cox (GNR) 5 [108], ródium [109] és irídium [110] típusa [M (CNR) 4] X, nullavegyértékű palládium Pd (CNR) 2 [111], a tetravalens volfrám W (CN) 4 (CNR) 4 [36], és mások. Complexes kétértékű kobalt [Co (CNR) 5H20] 2, [Co (CNR) 6) 2 [108, 112-114], a COX-2 (GNR) 4, [Co (CNR) 4] [MX4l [33, 87, 115] paramágneses; az effektív mágneses momentumuk egy párosítatlan elektronnak felel meg.
Az izonitrilek, szemben a nitrilekkel, mérgezőek és undorítóak.
Az izonitrilek, a nitrilektől eltérően, csak savak jelenlétében képesek hidrolizálni, és a bázisok nem katalizálják a vízzel való reakciójukat.
Az izonitrilek nagymértékben reaktívak és nagyon kellemetlen szagúak.
Az erősen melegített izonitrileket nitrilekké alakítjuk át; egyes esetekben ez a reakció hasznos szintetikus módszer lehet.
Az izonitrilek nagyon mérgező folyadékok, amelyek alacsonyabb forrásponttal rendelkeznek, mint a megfelelő nitrilek. Erős, undorító, émelyítő szaga van.
Az izonitrilek nagyon mérgező folyadékok, amelyek alacsonyabb forrásponttal rendelkeznek, mint a megfelelő nitrilek. Van erős, undorító, hányingerező szaga.
Egyes nitrilek fizikai tulajdonságai. Az izonitrilek mérgezőek és undorító szaguk van.
Az izonitrilek (karbilaminok) a hidrogén-cianid szerves származékai, amelyek szerkezete megfelel az N. izomer formájának. Az izonitrilek mérgezőek, mint a nitrilek. A kémiai laboratóriumokban velük való együttműködés veszélyét két körülmény bonyolítja: először a kiindulási termék az egyik legerősebb toxikus vegyület, másrészt a végtermékek gyakran nem kevésbé mérgezőek.
Az izonitrileket könnyen hidrolizálhatjuk hangyasav és primer aminok előállítása céljából.