Gőz - vegyi referenciakönyv entalpiaja 21
De - a entalpiája gőz nyersanyagok előtt OK kJ / kg - a hőmennyiség. a nyersanyagokból az OK-ban, kJ-ban [c.276]
Amikor meghatározzuk a entalpiák QOL H tiszta folyékony és gőz-halmazállapotú szénhidrogének használt, alapuló egyenletek (1.100) és (1.101), akkor ajánlott használni empirikus adatok, és csak akkor, ha nem áll rendelkezésre megbízható kísérleti anyag, hogy igénybe empirikus összefüggések. [C.59]
Amikor a keverék melegítése olyan hőmérsékletre, I2 ez teljesen belép a gőz állapotban (e = 1). A kompozíció a kapott gőz Vr megfelel a pont 02 (vagy (d) ahol y = xp. A összetétele és entalpiája folyadék része, az utolsó meghatározott pontok és 2. [c.87]
Összehasonlítva ezt a egyenlet hőmérleget egyenletének (9.6) és (9.7) azt látjuk, hogy a végső entalpia nyers qL entalpiától társított a kezdeti folyékony vagy gőz nyersanyag és a nyersanyag a következőképpen [c.277]
A folyékony propán entalpiája, valamint a gőz túlmelegedéséhez szükséges hő C, azaz [c.367]
A grafikus módszer Brown és Holcomb [2] használunk, hogy meghatározzuk az entalpia az egyes szénhidrogének Cx-Ca folyékony állapotban a hőmérséklet-tartományban -20 és 160 ° C, és a gőzfázisban közötti hőmérsékleten -20 és 220 ° C, entalpia talált egy grafikon a folyékony állapotra. ábrán látható, 11,20 (a nyomás hatása a folyadék elhanyagolt), és két - az első elpárolgott a rizs, 11,21 lelet entalpiája minden egyes komponens egy rendszert hőmérsékleten és atmoszferikus nyomáson. Ábra akkor, I, 22 hogy meghatározzuk a korrekciós érték a entalpiája a nyomás függvényében a fenti hőmérsékleten és nyomáson, [c.87]
Az olajfinomítás fő folyamatainak és berendezéseinek kiszámítása, Kiad.3 (1979) - [c.85. c.86. c.90. c.526]