Cellulóz-bomlás - Kémiai kézikönyv 21
A fotoszintézis folyamatában, mint energiatárolóban szintetizált molekula. a glükóz, az egyik legegyszerűbb szénhidrát. A szénhidrátok szerepet játszanak nemcsak a kémiai energia tárolásában. de fontos növényi anyagok is a fa, gyapotszál. szöveti szárak lágyabb növények és mások. Glükóz polimerizálunk az cellulóz, amely az alapja a szerkezeti anyagok lehet táplálék terméknek az emberekre, és a keményítő, amely felhalmozódik a magvak, a bab és a növények gyökereit és fel lehet használni az élelmiszer, mivel az emberi testben történő bomlás ismét glükózt termel. [C.338]
Általánosságban a kémiai reagensek hatására a cellulóz bizonyos esetekben nagyon stabil és nem képes szétesni. és más esetekben oxidációja és bomlása igen gyorsan fordul elő. [C.33]
Az alacsonyabb paraffinos szénhidrogén - metán és - a baktériumok (metán fermentáció) során előforduló cellulóz-bomlási folyamatok következtében természetben keletkeznek. A szénágyakat az olajgázok összetételében a föld belsejében helyezik el, és végül a fa, a tőzeg és a szén száraz desztillációjának folyamatai során keletkezik. Ezért a meta-t mindig nagy mennyiségben tartalmazzák könnyű gázban. [C.30]
A cellulóz ilyen természetes hasadását elsősorban mikroorganizmusok, baktériumok és gombák termelik. A cellulóz csak egy viszonylag kis része bomlik le más folyamatok (gerinctelen anyagok emésztése, égés során) eredményeként. [C.461]
Az ásványi savak cukrozott cellulózt forráznak, és szinte kvantitatív hozammal állítják elő az O-glükózt, ez pedig a cellulóz fő szerkezeti egysége. A cellulóz acetolízisében. azaz amikor ecetsavanhidrid és kénsav elegyével kezeljük. lehetséges elkülöníteni az oktaacetát és a köztes bomlástermék - cellobióz (450. Az utóbbit elméletileg jóval kevesebb (legfeljebb 40%) hozammal kapjuk meg, ezért a hidrolitikus rostok lebomlása melléktermékeit is megvizsgáltuk. [C.461]
A cellulózok, a hemicellulózok, a fehérjék és egyéb alkotórészek könnyen lebonthatók, és általában eltávolításra kerülnek a növényi maradékok felhalmozásának helyétől. [C.8]
A minta kis mennyiségét egy spatulára helyezzük, és a gázégő lángjának széléhez vezetjük. Jegyezzük meg a minta gyúlékonyságát, a viselkedést lassú melegítéssel (fekete, megolvad bomlással vagy anélkül, égési sérülést vagy égést). Ezután a láng színét megvizsgáljuk, amikor beléjük be a polimert, a kialakult gázok szagát, a gőzök savas vagy bázikus jellegét. Így az aromás szénhidrogéneken alapuló polimerek sárga füstös lánggal égetnek le, az alifás szénhidrogének elválasztásával, a láng kevésbé füstös. Minél több oxigén van a bomlástermékekben. annál kékebb lesz a láng. A szagot bizonyos klórgázok felszabadulása határozza meg. . Hidrogén-szulfid, ammónia és egyéb cellulóz-származékok égés során van szaga égő fa, fehérek - elégetett vagy perzselt haj tej, poliamid szálak (nylon) vagy égett -svezhego zeller növények stb [c.220] ..
N. c. (pl. a cellulóz oxidációja és hidrolízise). A bomlást a nitrogén-oxidok, formaldehid, glioxál, nitrilek, hangyasav és cianid felszabadításával kíséri. Hagyományos hőenergia. A kvázi-öngyorsító folyamat bomlása, különösen az oxigén jelenlétében a gyors fűtés során, bomlik. flash és robbanás következhet be. A gyújtási sebesség a 190 ° C-os hőbevitel mértékétől függ - elég lassú fűtés esetén, 160-170 ° C-ra a gyors melegítés érdekében. A term. a kolloxilin levegőben történő bomlása 119-142 MJ / kmol (28.4- [c.187]
A szálhúzás tölcsér végződik, így a szál küldött a következő fürdőben a folyamat befejezéséhez - híg N2504 melegítjük 55-65 ° C-on Itt az ammóniát teljesen eltávolítják, és az izzószálat lemosják a cellulózpusztulás savas termékeiről. Bomlás. a cellulóz réz-ammóniumvegyületét végezzük. [C.341]
És 3) különböző kénszennyezések bomlása. a viszkózban, a HZ és a WS felszabadításával. Az oldat folyamatosan a regenerálódásig áramlik, majd visszavezetjük a csapadékfürdőbe. A regenerált cellulózból álló rostokat nyújtják és egymásra helyezik. A centrifugális és a tekercselés két módja (92. ábra). Az első eljárás szerint a rostokat egy forgólemez veszi fel, és egy vezetőtölcséren keresztül egy centrifuga körébe vezet. az elektromos kemencében ültetett és 6000-10 000 fordulat / perc sebességgel forog. A tekercselés során a menet ugyanakkor egy bizonyos csavart is kap (92.6 ábra). A csévélő módszerrel (92. ábra, a) a forgóoldat etetése. a szálak formázása és rajzolása ugyanúgy történik, mint a centrifugális, a kipufogógáz-mechanizmusok után a szálat egy forgó orsóra tekerjük, majd ezt a szálat meg kell csavarni a különleges csavarral. [C.211]
A Xy = /) függvény minden egyes savra jellemző maximális karakterisztikát mutat, ami jelentősen befolyásolja a tápközeg pH-folyamatának kinetikáját. Mennyiségi értelemben a cellulóz-xantát bomlásának sebességi állandóját savas közegben egy empirikus egyenlet [
A kiszáradás akadályozza a levoglukosan képződését. A cellulóz gyanta mennyisége a bomlás mértékétől függ. A hidrát-cellulózban a gyapotcellulózhoz képest jelentősen csökkent. amely meghatározza a GC szálak szénhidrogének előállításának jelentőségét. [C.619]
A folyamat felgyorsítása érdekében A. A. Imshenetsky olyan optimális környezetet ajánlott, amely biztosítja a főbb fajok és a baktériumok műholdak fejlődését. Természetes körülmények között egy faj fejlődése nem figyelhető meg. Ez a folyamat szimbiotikus. Például a cellulózt lebontó baktériumok jobban fejlődnek a Yuv műhold jelenlétében, cellulóz bomlástermékek (glükóz, alkohol, szerves savak) fogyasztásával. Ezen anyagok koncentrációjának csökkentése a táptalajban elősegíti a cellulóz baktériumok gyors növekedését. Következésképpen az optimális tápközegek alkalmazása jelentősen lerövidíti az adott faj baktériumok izolálódási idejét. [C.288]
Ez a reakció nem terjed ki a cellulóz makromolekulák összes monomer egységére (a hat hidroxilcsoport közül az egyik körülbelül nátrium-xantátot képez) a reakció heterogenitása miatt. és az elsődleges és másodlagos hidroxilok különböző reaktivitását. Azonban már egy ilyen mértékű transzformáció zavarja a cellulózszerkezet szabályosságát. elpusztítja a makromolekulák tömör csomagolását, és lehetővé teszi számukra, hogy átkerüljenek az oldatba. A xantátok későbbi kénsavas hidrolízisével a cellulóznak a xanthoeinsav instabilitása és bomlása miatt történő regenerálódása vezet [c.223]
A tartalék poliszacharidok közül megemlítjük a keményítőt (lat. Atum) és a glikogént. A keményítőnek két alkotóeleme van: az ami és az amilopektin, amelyeket növényekben halmoznak fel. Az amilóz jelenléte miatt a keményítőt kék színű, jóddal festették. Főleg a magokban, gumókban és gyökerekben található. A glikogén azonban felhalmozódik az állati szervezetekben, ha szükséges, könnyen átalakítható o-glükózra. A glikogén elsősorban a májban koncentrálódik. A keményítőt és a glikogént o-glükózból állítják elő, és különböznek a molekulák elágazási fokától. A legtöbb molekula glikogén, kevésbé amilopektin, és az amilózmolekulák majdnem el nem ágaztak. Mindhárom esetben o-glükánokkal foglalkozunk, amelyekben az o-glükózmolekulák az a-1,4-kötésekkel kapcsolódnak. Ez a látszólag kis különbség a cellulóztól, ami 3-1,4 kötésekkel rendelkező o-glükán, nagy különbséget okoz a cellulóz tulajdonságai között. másrészről amilóz, amilopektin és glikogén. Ha a keményítőt savak vagy magas hőmérséklet hatására bomlanak, dextrint hoznak létre, amelyeket ragasztók előállításához használnak. [C.215]
A metán (CH4) színtelen, nem mérgező gáz, szagtalan és íztelen, a földgáz fő összetevője (99% -ig). Tüzelőanyagként (8.2. Szakasz) és vegyi alapanyagként (különösen szintézisgáz vagy fényáram előállítására (8.2. Szakasz), valamint hidrogénként használják. acetilén, cisz-anhidrogén, korom és metán klórszármazékai]. A metán és a levegő keveréke nagyon robbanásveszélyes (robbanásveszély a bányákban). A metán a cellulóz (az úgynevezett mocsári gáz) és különböző biológiai maradékok (biogáz) bomlása során keletkezik. Ez része a naprendszer néhány külső bolygójának légkörének, és nyilvánvalóan szilárd állapotban van nagyon hideg égtesteken (metán jég a folyékony nitrogénben). [C.249]