Oktatás - izobutilén - nagy olaj- és gázcikk enciklopédia, cikk, 2. oldal
Mivel az izobutil (vagy etil) alkohol pára áthalad a csöveken, dehidratálási folyamat zajlik, amely izobutilént (vagy etilént) és vizet képez. [18]
A hidrogénátviteli termékek mellett izobutánt és dodekánt is kaptak, jelezve a diizobutilén közbenső aránytalanságát izobutilén és triizobutilén képződésével. Az alkilezett ciklohexánok mindössze 10% -át kaptuk. A hidrogénátviteli reakció eredményeként az izopentánt (de nem c-pentánt) és a dekánt (hidrogénezett pentén dimert) kaptuk, 28 és 18% -os hozammal. A reagáltatott metil-ciklopentán körülbelül 42% -át regenerálják a katalizátorrétegből, mint telítetlen ciklikus szénhidrogének. [19]
Kimutatták, hogy az izomerizáció az elsődleges folyamat, és a polimerizáció másodlagos, amelynek sebessége gyorsan nő az izobutilén képződésével. [20]
Pairs trimetil karbinol kocka elpárologtató T-21 kapott degidratator P-2, ahol egy ioncserélő gyantát (SBMS) bekövetkezik alkohol kiszáradás alkotnak izobutilén és a víz. A T-21 kazánok kockáiból származó nem reagált trimetil-karbinol a K-9 oszlopra visszavezetésre kerül. [22]
A lombik öblítése és szárítása előtt alaposan ki kell öblíteni az alkáli oldatot, hogy biztosítsák a sav nyomainak eltávolítását, mivel ez utóbbi katalizálja a bomlást, amikor az étert melegítik, és izobutilént képeznek. szénsav és ecetsav. [23]
Ez a besorolás nem ad teljes képet a polimer stabilak, mivel a fenti adatok tükrözik a végső eredmény a bomlás, hanem a gyártási folyamat sebességét, de ez az érdeke, hogy megbecsüljük a tágulási mechanizmus (lásd. P. Poly-Treg-butil-metakrilát, bomlik, így izobutilén. És poliglikoldimetakrilat a Az egyes polimerek termikus transzformációinak részletesebb tanulmányozása további anyagot adhat ezen eloszláshoz. megjelenése nagy mennyiségű illékony termékek elegendően magas hőmérsékleten, mint például a, például politetrafluor-etilén (D csoport), ami nagyon hőstabil polimert karakterét jelzi, melyet a folyamatok hőbomlás. [24]
Átészterezési / npem - butilatsetaga jelenlétében metanollal kénsav történik egy olyan mechanizmus révén, amely tartalmaz egy formázási lépés terc-butil-karbokation (lásd [2], II, a karbokationokkal stabilizált proton hasítási alkotnak izobutilénnel vagy kívül Nucleo-philous molekula - .. - metanol - a metil-terc-butil-éter keletkezik. Lúg jelenlétében a karbocation nem alakul ki [26].
Várható, hogy a fenti reakcióban, a teljes képződési sebességét HC1 némileg eltér a megfigyelt érték a hagyományos MPE / i-butil-klorid, mint a meghatározási lépés a reakció ionizációs kloridot, amely nem kapcsolódik egy szünetet a C - H vagy C-D. Azonban a színpad az izobutilén képződéséből áll. magában foglalja a C-H vagy C-D kötés megtörését, és várható, hogy a deuterált klorid számára lassabb lesz. [27]
Ugyanakkor az izobutil-jodid nagymértékben hajlamos a HI hasadására erős bázisok hatására. Ezért abban az esetben, ha b) a reakcióhoz izobutilén képződik. ami a metil-izobutil-éter hozamának jelentős csökkenéséhez vezet. [28]
Az átalakulás gyorsan folytatódik. A 270-nél jelentősen meghaladó hőmérsékletek strukturális változást, izobutilén képződést és bomlást okoznak. [30]
Oldalak: 1 2 3