Ethinylestradiol microfoline, etinil-ösztradiol tabletták
A súgó információ használata előtt el kell fogadnia az információs megállapodás feltételeit.
Ginoral; Diloform; Diolin; Kolpolin; Linoral; Linestoral; mikrofollin; Mikrofolin forte; Oradiol; Orestralin; Az Ostral; Peroveks; Feminon; Fodina; Follikoral; Estigin; Estranil; Estroperos; Etiveks; Etidol; Astin; etinil-ösztradiol; Etinil-ösztradiol tabletták; Etinoral; Etitsiklin; Etitsiklol.
Az etinil-ösztradiol egy szintetikus ösztrogén, egy nagyon hatásos orális ösztrogén. Az endometrium proliferációját okozza, stimulálja a méh fejlődését és a másodlagos női nemi tulajdonságokat, részt vesz a csontszövet képződésében és fenntartásában, hipokoleszterolémiás hatással bír; az emberek elnyomják a spermatogenezist és elnyomják az androgének szekrécióját. A klimatikus szindróma, az atrófiás vaginitis megnyilvánulására alkalmazzák a postmenopausalis osteoporosis megelőzésére; nõi hipogonadizmus, endokrin meddőség, amenorrhea, oligomenorrhoea, dysmenorrhoea, menorrhagia, metrorrhagia; a mellrák palliatív kezelésére a posztmenopauzális időszakban és a prosztatarákban; közös akne. Bizonyos körülmények között fogamzásgátló tulajdonságokat mutat (számos orális fogamzásgátló szerves része).
Aktív hatóanyag:
Ethinylestradiol / Ethinylestradiol / Aetinylloestradiol.
Adagolási formák:
A tabletták.
Farmakokinetikai
Az etinil-ösztradiol gyorsan felszívódik a nyálkahártyákon és a bőrön, valamint orális beadás után. Az etinil-ösztradiol maximális szérumkoncentrációja lenyeléskor 1-4 óra alatt érhető el. Az egyensúlyi állapotot a rendszeres bevitel 5-6 napja után érik el. Az abszolút biológiai hozzáférhetőség változik, és körülbelül 36-60%. Az egyidejű lenyelés a vizsgált személyek körülbelül 25% -ában csökkenti az etinil-ösztradiol biohasznosulását, míg más emberek nem tapasztalták hasonló változásokat. A látszólagos eloszlási térfogat körülbelül 5 l / kg, a plazmafehérjék (albumin om) kötése körülbelül 98%, nem kötődik a plazma transzport fehérjékhez. Az etinil-ösztradiol indukálja az SHBG (globulin kötő nemi hormonok) és CSH (kortikoszteroid-kötő globulin) máj szintézisét. 30 μg etinil-ösztradiol napi bevitelével az SHBG plazmakoncentrációja 70-330 nmol / l-rel emelkedik. Az etinil-ösztradiol jól eloszlik a szervekben és a szövetekben, felhalmozódik a zsírszövetben. Behatol az anyatejbe (a napi adag körülbelül 0,02% -a belép a baba testébe a szoptatás alatt). Az etinil-ösztradiol teljesen metabolizálódik, gyakorlatilag nem válik ki változatlan formában, biotranszformálódik a májban és a bélben. Az etinil-ösztradiol a hepatoenterikus újrahasznosításon és az "első passzálás" hatásán keresztül hat a májon, magas egyéni variabilitással. Oxidációval metabolizálódik 2-OH-etinil-ösztradiol és 2-metoxi-etinil-ösztradiol képződésével, majd ezt követő glükuronidációval és szulfonációval. Ez számos hidroxilált és metilezett metabolitot termel, mind szabad metabolitok formájában, mind konjugátum formájában glucuronsavval és kénsavval. Metabolitok Az etinil-ösztradiol vízben oldódik, belép a bélbe az epével, ahol bomlástermékekkel szétesik. A fiziológiás állapottól (terhesség, petefészek-menstruációs ciklus, életkor, stb.) Egyedi fázisoktól függően a kiválasztás sebessége nagyon változó; a metabolizációs clearance 2,3 - 7,0 ml / perc / kg. Az etinil-ösztradiol szérumkoncentrációjának csökkenése kétfázisú; az első fázist a felezési idő körülbelül 1 óra, a második - 10-20 óra; a metabolitok felezési ideje kb. 24-28 óra, a szervezetből nem változnak. Az etinil-ösztradiol metabolitjai a vizelettel és az epével 4: 6 arányban választódnak ki.
Adagolás és kezelés:
Az etinil-ösztradiol adagolási rendje az indikációktól függően egyedi.
Az etinilösztradiol napi dózisa orális adagolás esetén 10 μg és 3 mg között változik.
A primer hypogonadismus és a amenorrea általában előírt Etinilösztradiol 20-100 ug naponta 1-2 részre osztott dózisban három hét után alkalmazandó progesztin gyógyszerek (például progeszteront 5-10 mg naponta) 5-8 napig. A kezelés folyamata 5-6 alkalommal megismétlődik.
Petefészek-hipofunkcióval és másodlagos amenorrhoeával az etinil-ösztradiolt ugyanabban a dózisban adják be 3 héten át, majd 5-8 napig progresszív gyógyszerekkel.
A menopausalis szindrómában a 45 év alatti nők naponta 10-20-50 μg etinilösztradiolt, 3 héten keresztül, majd progeszteron 5-8 napig. A kezelés folyamata 2-3 alkalommal megismétlődik.
A neurovaszkuláris rendellenességek eliminálása ösztrogénhiánnyal Az etinil-ösztradiolt 10-20 mikrogramm naponta 10-15 napig írják fel; a kezelés folyamata több napos szünet után is megismételhető.
A méh alulfejlődésének jeleit észlelő dysmenorrhoea esetén az etinil-ösztradiolt közvetlenül a menstruáció befejezése után naponta 10-30 mikrogramm naponta adják be, 2-3 héten át naponta vagy minden más napon. A kezelést 2-3 havonta meg kell ismételni.
Leállításához (elnyomás) laktáció etinilösztradiol kijelöli az első három nappal a születés után 20 mcg naponta háromszor, akkor a következő három nap - 10 mcg naponta háromszor, majd - 10 g naponta, naponta egyszer 3 napig.
Mellrák esetén. 1 mg naponta háromszor.
A prosztatarákban férfiaknál: napi 0,15-2 mg, hosszú távú, sugárterápiával kombinálva. Az etinil-ösztradiol dózisát napi 50 μg-os fenntartó dózisra fokozatosan csökkenteni kell.
Közös akne kezelésénél - 30-60 mcg naponta, serdülőkor - 10-30 mcg naponta.
Terhesség és laktáció alkalmazása:
Az etinil-ösztradiol terhesség és laktáció ellenjavallt.
Mellékhatás:
A központi idegrendszer oldalán: depresszió, fejfájás, migrén, szédülés lehetséges.
Az emésztőrendszer részei: émelygés, hányás, rendellenes gasztrointesztinális funkciók, károsodott májfunkció, sárgaság, epekőképződés.
A cardiovascularis rendszer oldaláról: artériás magas vérnyomás.
A koagulációs rendszertől: tromboembóliás szindróma (fokozott hajlam a thrombosisra és a tromboembóliás fokozott kockázat).
Az endokrin rendszer részeként fájdalom és az emlőmirigyek megnagyobbodása lehetséges, a libidó változása, a menstruációs ciklus megsértése és a lemorzsolódás utáni vérzés, a glükóz tolerancia csökkenése; férfiaknál - gynecomastia.
Az anyagcsere részéről: edematós szindróma, súlygyarapodás, kalciummetabolizmus megsértése.
Bőrirritáció: bőr hyperpigmentáció lehetséges.
Egyéb: a kontaktlencsék tolerálhatóságának romlása.
Különleges utasítások és óvintézkedések:
Etinilösztradiol óvatosan alkalmazható bronchiális asztma, epilepszia, migrén, a szívbetegség és a veseelégtelenség, valamint a magas vérnyomás, hiperkalcémia, sclerosis multiplex, szisztémás lupus erythematosus, otosclerosis.
Az etinil-ösztradiol progesztogénekkel, valamint ciproteronnal kombinálva alkalmazható.
Patient interakció:
Az ösztrogének csökkenthetik az antikoagulánsok, vérnyomáscsökkentő és hipoglikémiás gyógyszerek hatását.
Egyidejű használata etinil-ösztradiol, és a gyógyszerek, amelyek indukálják a máj enzimeket (a barbiturátok, karbamazepin, és, mint a griseofulvin és a rifampicin a) csökkenthetik etinil-ösztradiol szintek a vérplazmában, és csökkenti annak hatékonyságát.
Tárolási feltételek:
B. lista. Sötét helyen.
A csomagoláson látható az eltarthatósági idő.
A feltételek a gyógyszertárakból távoznak. vényköteles.