A genetika a hemofíliát, a híreket a világ minden táján kezeli
Ez az eredmény fontos lépés egy évtizedben a genetikai betegségek kezelésére a genom hibáinak javításával. Új munkájuk során a tudósok kétfajta vírust használtak fel a géntechnológia segítségével. Az első vírus olyan enzimet tartalmaz, amely lehetővé teszi, hogy megtalálja a helyet a DNS-ben, ahol a hiba bejutott. A második vírus tartalmazza a helyettesítő gént, amelyet a DNS-szekvenciába másolunk. Mindez egy élő egér májában történik.
A hemofília kezelésére használt enzimet a cink ujj-nukleázok (ZFN-k) nevezik. A genetikai technika segítségével létrehozták a hemofília okozta genetikai hibákat. A ZFNs specifikus a 9 gén faktorra (F9); képes megtalálni a hibát a DNS-szekvenciában és javítani.
"A világ körül" című könyvében olyan egyéb technológiákról írt, amelyek célja a genetikai betegségek megnyerése. Így a bostoni Dana-Farber Rákkutató Intézet kutatói találtak módot a fehérje hatástalanítására. amely kulcsszerepet játszik a leukémia és bizonyos egyéb rákok kialakulásában. Ezek a speciális fehérje típusok, amelyeket transzkripciós faktornak neveznek. A tudósok tanulmányozták az egyik ilyen fehérjét, az úgynevezett Notch, megtanulták elkülöníteni a leggyengébb területeket. Olyan technológiát fejlesztettek ki, amely lehetővé teszi a kémiai lemezek használatát, hogy különleges mennyiségű kontúrt alakítsanak ki a peptidekből álló fehérjék fragmensekből. A sejtek közé tartoznak ezek az ömlesztett peptidek, amelyek lehetővé teszik a fehérje szabályozását.
