Nifurox, 500 g pot
Antimikrobás szer kombinált hatású kezelésére és megelőzésére a hasmenés, gyulladásos és bakteriális betegségek az emésztőrendszerben
AZ ÖSSZETÉTEL ÖSSZETÉTELE ÉS FORMA
Por orális adagolásra. 1 g Nyfurox-ban a következő hatóanyagok tartoznak: 50 mg nifuroxazid, 300 000 NE kolisztin-szulfát és egy segédanyag: maltodextrin 1 g-ig.
Megjelenés esetén a készítmény sárga por.
A gyógyászati készítményt 6 grammban laminált vagy kétrétegű polietilén, hermetikusan lezárt zacskókba előre csomagolják; majd ezt követően polipropilén dobozokba helyezzük. A bankokat nagynyomású polietilénből készült tömítő elemekkel ellátott, húzható fedéllel zárják. A 20 vagy 50 darabos, 6 g-os dobozokat, valamint a gyógyszeres dobozokat karton dobozokban csomagolják. Minden egyes fogyasztói csomag használati utasítást kap.
Az állatorvos receptje nélkül szabadul fel.
A Nifurox a bélbetegségben felhasznált komplex antibakteriális szerekre utal.
A hatóanyag hatásmechanizmusát alkotó komponensek hatása határozza meg. Nifuroxazide - 5-nitro-furan-származék, amely antibakteriális hatást kórokozók elleni bélfertőzések: Gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus spp Streptococcus spp ..) és Gram-negatív (Escherichia spp Salmonella spp Shigella spp Cіtrobacter spp Klebsiella spp stb .......). Nifuroxazide gátolja az dehidrogenáz, aldoláz és transzketoláz; gátolja a sejtlégzés folyamatok, trikarbonsav ciklusban, és megadja a nukleinsavak szintézisét blokkolásával DNS strukturális gén. Orális alkalmazás nifuroxazide nem szívódnak fel az emésztő traktusban, és olyan terápiás koncentrációt a bélben az állatok; Ez nem sérti az egyensúlyt a szimbiotikus baktériumflóra a vastagbél-és nincs szisztémás hatás állatokon. A terápiás hatást a használat első óráiban érik el. A változatlan formában keletkezik a bélrendszeren keresztül. Kolisztin-szulfát - valamely antibiotikum csoport polimixinek, amely baktericid hatással rendelkezik Gram-negatív baktériumok, beleértve a következőket: E. coli, Klebsiella spp. Salmonella spp. Pasteurella spp. Bordetella spp. Shigella spp. Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Clostridium spp, Corynebacterium spp. és így tovább. mechanizmusa baktericid aktivitásának kolisztin-szulfát, hogy destabilizálják a citoplazmatikus membránon a baktériumsejteket, megzavarja a permeabilitás kötési lipopoliszacharid, hogy halálát okozza a mikroorganizmus. Amikor orálisan, kolisztin-szulfát gyakorlatilag nem szívódik fel a gyomor-bél traktus, nincs kitéve emésztő enzimek, és ezért 30 perc után magas antibiotikum-koncentrációt a bélben. Kolisztin-szulfát nem leküzdi a vér-agy gáton nem halmozódik fel a szervekben és szövetekben. Az állatok testéből alapvetően változatlan a bélrendszeren keresztül. Szerint hatással Nifuroks vonatkozik mérsékelten veszélyes anyagok (veszélyességi osztály 3 GOSZT 12.1.007).
Nifuroks beadott orvosi és orvosi-profilaktikus sertések, lovak, fiatal szarvasmarha, juhot, farm madarak, kutyák, macskák ehsherihiozom, szalmonellózis és egyéb gyomor-bélrendszeri betegségek, patogének által okozott fogékony kolisztin-szulfát nifuroxazide és a hasmenéses.
DÓZISOK ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER
Nifuroks alkalmazott állatok, beleértve a madarakat, orálisan, egyénileg vagy csoport módszerrel a takarmány az alábbi napi dózis: - sertések, lovak, fiatal szarvasmarha, IFA, farm madarak, kutyák, macskák - 200 mg hatóanyag per 1 kg állat testtömeg (napi adag felosztva 2 fogadáson). Az alkalmazás időtartama 5 nap.
A túladagolás tünetei nem derül fény.
A gyógyszer jellemzői az első alkalmazás során vagy amikor eltörölték, nem derül fény.
Ha a gyógyszer egy vagy több dózisának adagját kihagyja, annak használatát ugyanezzel az eljárással összhangban megújítják. Ne írjon be kétszeres adagot a kimaradás kiküszöbölésére.
A Nifurox alkalmazásával a jelen kézikönyv szerint nem észleltek mellékhatásokat és szövődményeket állatokban, beleértve a baromfit is. Allergiás reakciók esetén a gyógyszer alkalmazását leállítják, és antihisztamint írnak fel, és szükség esetén tüneti kezelést alkalmaznak.
A gyógyszer alkalmazásával szembeni ellenjavallat növeli az egyéni érzékenységet a hatóanyag összetevőivel szemben. Tilos a készítményt 3 hónaposnál idősebb poligasztrikus állatokra alkalmazni.
A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt nem javasolt.
Ne alkalmazza a Nifurox-t aminoglikozidokkal, cefalosporinokkal, polimixinokkal, nitrofuránokkal és ampicillinnel egyidejűleg. ez hatásuk inaktiválódásához, vagy toxikus hatás kifejlődéséhez vezethet.
A vágásra szánt állatokat, beleértve a baromfit is, a hús legkorábban három nappal a gyógyszer vége után engedélyezett. A levágott állat húsa lejárta előtt az említett határidők lehet használni a takarmányban a prémes állatok. A tojótyúkok tojását a kábítószer-használat időszakában élelmiszerként korlátozás nélkül lehet használni.
A SZEMÉLYES PROFIILAI INTÉZKEDÉSEK
A Nyfurox-szal történő munkavégzés során kövesse az általános higiéniai és biztonsági szabályokat, amennyiben a gyógyszerekkel végzett munkát végzi. A kábítószerrel végzett munka során tilos dohányozni, itatni és enni. A munka végén a kezeket meleg vízzel és szappannal mossuk.
A gyógyszerrel való munkavégzés nem megengedett olyan személyek számára, akiknek allergiás, légzőszervi, gyomor-bélrendszeri vagy bőrelváltozások jelei vannak. A gyógyszereket tartalmazó üres tartályokat tilos háztartási célokra használni, háztartási hulladékkal történő ártalmatlanítás esetén.
Ha a termék a bőrre vagy a nyálkahártyákra jut, azonnal öblítse bő vízzel. A gyógyszer összetevőire túlérzékeny személyeknél kerülni kell a közvetlen kapcsolatfelvételt a gyógyszerrel. Az anyag allergiás reakcióinak és / vagy véletlen lenyelésének az emberi szervezetbe történő beadása esetén azonnal lépjen kapcsolatba az orvosi intézménnyel (veled használati utasítás vagy címke).
Tárolja a készítményt a gyártó zárt tartályában száraz helyen, nedvességtől és közvetlen napfénytől védve, távol az élelmiszerektől és takarmánytól, 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten.
A Nifurox-et gyermekek elől el kell távolítani.
A gyógyszer eltarthatósági ideje a tárolási körülmények között - a gyártástól számított 2 év. Ne használja a gyógyszert a lejárati idő után.
A fel nem használt gyógyszert a törvényi előírásoknak megfelelően ártalmatlanítják.
Állatorvosi gyógyszertárak "Vetlek", Oroszország.
Munkaidő: 9.00 és 20.00 között szabadnapok nélkül.
1. Vetapteka "Vetlek" az Open Highway-en
(a "Boulevard Rokossovsky" metróállomás közelében)
Tel. (495) 510-86-04; tel. (499) 168-85-86
2. Vetapteka "Vetlek" a Krasnoselskaya-ban
(közel a metró "Krasnoselskaya" és nem messze a metró "Baumanskaya")
Tel. (495) 972-74-06; tel. (499) 261-70-83
Por orális adagolásra. Bank 500 g
Használati utasítások
Előírt orvosi és orvosi-profilaktikus sertések, lovak, fiatal szarvasmarha, juhot, farm madarak, kutyák, macskák ehsherihiozom, szalmonellózis és egyéb gyomor-bélrendszeri betegségek, patogének által okozott fogékony kolisztin-szulfát nifuroxazide és a hasmenéses.