Diavitol - a gyártó által hivatalosan alkalmazott utasítások
Farmakológiai tulajdonságok
A gyógyszer egy kémiailag és biológiailag standardizált, deprotonált hemodializátum a tehenek vagy a tejelő borjú embrió véréből. Alacsony molekulatömegű peptidekből, aminosavakból, nukleinsavszármazékokból és más anyagokból áll, amelyek molekulatömege 10 000 dalton alatt van. A gyógyszer védőhatást fejt ki a hypoxia és táplálkozási hiányban szenvedő szövetek ellen, elősegíti a szövetek regenerálódását, felgyorsítja a sebek gyógyulását.
Keresztül farmakokinetikai módszerekkel lehetetlen, hogy megvizsgálja a farmakokinetikai jellemzők (felszívódás, eloszlás és elimináció a hatóanyagok) a hatóanyag, mivel ez áll a csak fiziológiás komponensek, amelyek rendszerint jelen vannak a szervezetben.
A gyógyszer helyi hatása nem lépi túl az alkalmazás határait.
Használati utasítások
- a bőr és a nyálkahártyák sebzése és gyulladása (égési sérülések, beleértve a napot, bőrdarabokat, kopásokat, karcolásokat) a sérült szövet regenerációjának megerősítése céljából;
- a varikózis eredetű fekélyek vagy más áteresztő fekélyek kezelése.
Az alkalmazás módja és az adagolási rend
A helyi alkalmazást üvegedényben végezzük, forrásban lévő vízzel vagy 40% -os etanolos oldattal.
A hatóanyagot 3% hidrogén-peroxid-oldattal és 0,1% -os vizes klórhexidin-oldattal kezeljük a sebfelszínre vagy a fistulákba helyezzük. A gyógyszer alkalmazását a granulátum megjelenése előtt 10-14 napon belül ajánlott alkalmazni.
Mellékhatás
A hatóanyag összetevőinek egyéni intoleranciájával szövődmények viszketés és vörösség formájában lehetségesek. Az allergiával szemben hajlamos betegeknél ritka esetekben túlérzékenységi reakciók léphetnek fel: urticaria, bőr hyperemia, láz. Ilyen esetekben szükséges, hogy hagyja abba a gyógyszeres kezelés, és ha szükséges az alkalmazott antihisztaminok (Suprastinum vagy Tavegilum al.), És / vagy szteroidokkal (hidrokortizon, prednizolon, dexametazon, stb.)
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez vonatkozik minden lehetséges mellékhatásra, beleértve a betegtájékoztatóban nem ismertetett mellékhatásokat is.
Ellenjavallatok
A gyógyszer vagy a kapcsolódó gyógyszerek összetevőivel szembeni túlérzékenység. 12 év alatti gyermekek.
túladagolás
Jelenleg nincs információ a kábítószer-túladagolásról.
óvintézkedéseket
Ha 5 napon belül nincs hajlam a gyógyulásra vagy a fertőzés jeleire (bőrpír, a szövet duzzanata, viszketés, fájdalom, sárgás plakk), orvoshoz kell fordulni.
A gél alkalmazása után mossa meg a kezét. Ne engedje, hogy a termék a szemébe kerüljön.
Terhesség és szoptatás ideje alatt
Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes, vagy nem zárja ki a terhesség lehetőségét, értesítse orvosát.
A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazásának biztonságossága nem állapítható meg, a gyógyszer alkalmazása csak az orvos felírásával lehetséges, miután értékelte a haszon és az anya és a magzat / gyermek kockázatát.
Az autó vagy más gépjármű vezetési képességére gyakorolt hatás
A gyógyszer nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél, mivel ebben a korcsoportban nincs klinikai tapasztalat.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
- Ha más gyógyszereket szedtél ebben az időben vagy a közelmúltban, értesítse orvosát.
- A gyógyszer kölcsönhatás nem állapítható meg.
Feltételek és eltarthatósági idő
Sötét helyen 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten.
Tartsa távol gyermekektől.
Felhasználhatósági időtartam - 2 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után. A bankok nyitvatartása 14 nap.
10 g-os bankokban az 1. sz. csomagban;
az 1-es csomagban lévő 20 g-os dobozban;