Cerebrum compositum n
Cerebrum compositum N.
legalábbis
Cerebrum compositum N.
Farmakológiai hatás: A központi idegrendszer metabolikus folyamatainak biológiai szabályozóinak csoportjába tartozó komplex homeopátiás készítmény. A készítmény összetétele tartalmaz növényi és állati eredetű összetevőket, valamint ásványi anyagokat. A gyógyszer hatása a benne foglalt összetevőknek köszönhető. A gyógyszer hatása sokrétű, és megragadja az agy különböző részlegeit és folyamatait. Tehát a gyógyszer alkalmazása során a központi idegrendszerben bekövetkező elektromos folyamatok változása valamivel korábbi, mint a klinikai tünetek átalakulása. A hatóanyag felhasználása az interemiszferikus koherencia értékeinek növekedését eredményezi, a normákhoz közelítő regionális sajátosságok kialakulásával. Ebben az esetben a hatóanyag a legaktívabb hatást gyakorol a diencephalikus szint alkortikai struktúráira, valamint a hemiszferikus kapcsolatokra. Ami javítja a corticalis-subcortical interakciót. Emellett a gyógyszer bevétele során az agykérgi öntözés csökken, a paroxizmális aktivitási formák súlyossága csökken, a kortikális ritmus normalizálódik. Ezenkívül a hatóanyag hatással van a katekolaminok cseréjére, stimulálva a katabolizmust, így pszichoaktív hatással bír. A gyógyszer gyenge kolinolitikus hatást fejt ki, hosszú távú alkalmazásuk antiparkinózisos és timoleptikus hatást fejt ki.
A Cerebrum compositum alkalmazása növeli az immunkompetens sejtek immunválaszát és deszenzitizálását specifikus antigénekhez. A készítmény alkalmazásának folyamata, impulzus kitöltése és a vénás kiáramlás változásának intenzitása. Javítja a vaszkuláris fal állapotát, növeli annak rugalmasságát. Van valamilyen értágító és antispasztikus hatás.
Stimulálja az anyagcserét, megkönnyíti a toxinok eltávolítását a szervezetből. Van egy helyreállító és tonikus hatása a testre.
Felhasználási javaslat: felnőtteknél az ilyen betegségek kezelésében:
Különböző eredetű encephalopathia;
Dzikéria, vegetáriánus dystonia, neurocirkulációs dystonia, depresszió;
Craniocerebrális trauma és agyrázkódás, stroke utáni állapotok, encephalitis, szövődmények idegsebészeti beavatkozás után;
Neuralgia, neuraszténia, neurotikus állapotok;
Multiplex szklerózis, laterális atrophius sclerosis, Parkinson-kór;
Memóriazavarok (ideértve a szenilis dementiát), csökkent figyelem, időskori változások a központi idegrendszerből;
Gyermekek fejlődésében (mind szellemi, mind fizikai) késleltetés, gyermekgyógyászati bénulás;
A regenerációs folyamatok és a nem specifikus immunitás ösztönzése, ideértve a mentális és fizikai kimerültség időszakát is;
Az artériák, vénák, valamint a vénás véráramlás helyi zavara;
A vérellátás ateroszklerotikus rendellenességeinek kialakulásának megelőzése és a mentális képességek csökkentése krónikus stresszállapotban.
A gyógyszert akkor is alkalmazzák, ha feltételezhető, hogy a központi idegrendszer precarcinózisát vagy neopláziáját, migrénjét és különböző szerves betegségeit gyanítja.
Adagolás: Az adagot a kezelőorvos igazítja. Általában a felnőttek hetente 1-3 alkalommal 1 db ampullát írnak le szubkután, intramuszkulárisan, intradermálisan, intravénásan, intravénásan.
Az 1-3 éves gyermekek általában az ampulla térfogatának 1/6-tól 1/4-ig terjednek, 3-6 éves gyermekek az ampulla térfogatának 1/3-tól 1/2 -ig, 6 évnél idősebb gyermekek, 1 ampulla 1-2 alkalommal hetente.
A hatóanyagot orálisan is alkalmazhatjuk erre az esetre, az ampulla tartalmát feloldjuk 50 ml tisztított vízben, és naponta részegek.
A gyógyszert más antihomotoxikus gyógyszerekkei (például Galium-Hel) kombinációban is alkalmazhatjuk.
Mellékhatások: A gyógyszer jól tolerálható, ritka esetekben allergiás reakciók kialakulása. A gyógyszer szedésénél a meglévő tünetek súlyosbíthatók (elsődleges romlás), mely esetben meg kell szakítani a gyógyszer befogadását és értesíteni kell a kezelőorvost.
Ellenjavallatok: fokozott egyéni érzékenység a hatóanyag összetevőivel szemben. A szükséges klinikai vizsgálatok hiányában a gyógyszer gyermekeknél történő használata csak orvosi rendelvény szerint lehetséges.
Terhesség: A kutatás során nem észleltek teratogén és embriotoxikus hatásokat. A kábítószer terhesség alatt történő alkalmazása a kezelőorvosval folytatott egyeztetést követően ajánlott, aki mérlegeli az anya számára várható előnyöket és a magzati kockázatokat. A laktációs időszakban a kezelőorvosval folytatott konzultációt követően a kezelés ideje alatt a szoptatás megszüntethető.
Túladagolás: A gyógyszeres kezelés során nem fordult elő túladagolás.
Oldat injekció: Oldat injekcióhoz ampullákban, 2,2 ml 5 ampulla dobozban.
Tárolási feltételek: Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Felhasználhatósági időtartam - 5 év.
Összetétel: A gyógyszeroldat 2,2 ml-ét tartalmazza:
Cerebrum suis D8;
D10 embrionózis;
Hepar suis D10;
Placenta suis D10;
Kalium phosphoricum D6;
SeleniumD10;
Thuja occidentalis D6;
Ignatia D8;
Bothrops lanceolatus D10;
Acidumphosphoricum D10;
Kína D4;
Manganum phosphoricum D8;
Magnézium-foszforsav D10;
Semecarpus anacardium D6;
Conium maculatum D4;
Medorrhinum-Nosode D13;
Hyoscyamus niger D6;
Aconitum napellus D6;
Anamirta cocculus D4;
Ambra griseaD10;
Kén D10;
Kalium bichromicum D8;
Gelsemium sempervirens D4;
Rutagraveolens D4;
Arnica montana D28;
Aesculus hippocastanum D4. A fenti komponenseket a készítményben 22 μl térfogatban tároljuk.
Segédanyagok: izotóniás nátrium-klorid oldat.
Afhvfrjkjubxtcrjt ltqctdbt: Rjvgktrcysq ujvtjgftbxtcrbq ghtgfhft, jtyjczobqcz R uheggt, bjkjubxtcrb [htuekztjhjd vttf, jkbxtcrb [ghjwtccjd d wtythfkmyjq ythdyjq cbcttvt. D cjctfd ghtgfhftf d [jlzt rjvgjytyts hfctbttkmyjuj b; bdjtyjuj ghjbc [j; ltybz, f TFR; t vbythfks. Ltqctdbt ghtgfhftf j, eckjdktyj d [jlzobvb d ytuj rjvgjytytfvb. Ltqctdbt ghtgfhftf hfpyjj, hfpyj b pf [dftsdftt hfpkbxyst jtltks b ghjwtccs d ujkjdyjv vjput. TFR GHB ghbvtytybb ghtgfhftf bpvtytybz „ktrthbxtcrb [ghjwtccjd d WYC yfctegf.t ytcrjkmrj hfymit, XTV gthtcthjqrf rkbybxtcrjq cbvgtjvftbrb. Ghbvtytybt ghtgfhftf ghbdjlbt r edtkbxtyb. pyfxtybq vt; gjkeifhys [rjuthtytyjcttq c ajhvbhjdfybtv htubjyfkmys [JCJ, tyyjcttq, GHB, kb; f.ob [cz r yjhvt. GHB „tjv yfb, jktt frtbdyjt ltqctdbt ghtgfhft jrfpsdftt yf aeyrwbb gjlrjhrjds [ctherteh lb'ywtafkmyjuj ehjdyz, f TFR; t dyethbgjkeifhyst cdzpb. XTJ ghbdjlbt r ekexityb. rjhrjdj-gjlrjhrjdjuj dpfbvjltqctdbz. TFR; t GHB ghbtvt ghtgfhftf evtymifttcz bhhbtfwbz rjhs, CYB; fttcz dshf; tyyjctm gfhjrcbpvfkmys [ajhv frtbdyjctb, ghjbc [jlbt yjhvfkbpfwbz rjhrjdjq hbtvbrb. Rhjvt tjuj, ghtgfhft dkbztt yf j, vty R