Az embrionális fejlődés főbb fázisainak jellemzői és jelentősége
A sejtosztás két szakaszból áll - a yahora fehéredés (mitózis vagy kariokinézis) és a citoplazma (citokinézis) felosztása.
A mitózis négy egymást követő fázisból áll. A mitózis fázisai:
1) profázis. A sejtközpont centriói a praszádnak a sejt ellentétes pólusaira oszlanak. A mikrotubulusokból egy osztásorsó alakul ki. amely összeköti a különböző pólusok központjait. A profázis kezdetén a sejtmagban még mindig láthatók a mag és a nukleolok, ennek a fázisnak a végén a nukleáris boríték különálló töredékekre oszlik. Megkezdődik a kromoszómák kondenzációja: megfordulnak, megvastagodnak, fénymikroszkópban láthatók. A citoplazmában a durva EPS fokozatok száma csökken, a poliszomok száma jelentősen csökken;
2) metafázis. A szétválasztó orsó kialakulása megszűnik. A kondenzált kromoszómák a sejt egyenlítője mentén helyezkednek el, és metafázis lemezeket képeznek. A mikrotubulusok orsó csatolt centromer vagy kinetochores (primer szűkület) az egyes kromoszóma, minden kromoszómából Ezt követően, egy hosszirányban két részre kromatidok (lánya kromoszóma), amelyek össze vannak kötve csak a helyszínen a centroméra;
3) anafázis. A lánykromoszómák között a 7 kötés lebomlik, és a sejt ellentétes pólusai felé mozognak. Az anafázis végén mindegyik póluson kiderül, hogy a diploid kromoszómakészlet. A kromoszómák elkezdenek dekondenzizálódni és lazulni, vékonyabbak és hosszabbak lesznek:
4) a telofázis. A kromoszómák teljesen despirálódnak, a nukleolus és az interphase mag visszaáll, és a nukleáris membrán fel van szerelve. A megosztás orsója elpusztul.
Cytokinézis (citoplazmaosztás). Az oktatás a konstrikció egyenlítői síkjában kezdődik, amely egyre mélyebbre emelkedik, és végül teljesen elosztja az anyatestet két leánysejtbe. A mitózis atípusos formái:
1. Az amitózis a sejtmag közvetlen megosztottsága. A sejtmag morfológiája megmarad, a nukleolus és a magmembrán látható. A kromoszómák nem láthatók, és egyenletes eloszlásuk nem fordul elő. A magot két, viszonylag egyenlő részre osztják fel anélkül, hogy hipotetikus aggartarp alakulna ki.
2.Endomitoz. A DNS-replikáció után ezekben a fajta részlegekben nincs kromoszómák szétválasztása két lánykromatidká. Ez a sejtben a kromoszómák számának növekedéséhez vezet több tucatszor a diploid készlethez képest. Tehát vannak poliploid sejtek.
3.Politeniya. A kromoszómákban a DNS (kromon) tartalmának többszörös növekedése van, anélkül, hogy növelné a kromoszómák tartalmát. Ugyanakkor a hamronómák száma elérheti az 1000-et és így tovább, a kromoszómák hatalmas méretűvé válnak. Polyténia esetén a mitotikus ciklus minden fázisa leesik, kivéve a DNS primer szálának reprodukcióját.
A meiózis a sejtosztódás egy olyan típusa, amelyben a kromoszómák számának csökkenése felére csökken, és a sejtek diploid állapotból haploid állapotba történő átmenetére. A meiózis két részleg sorozata. A meiózis szakaszai:
A meiózis első felosztása (redukció) haploid diploid sejtek kialakulásához vezet. Az I. profázisban, mint a mitózisban, kromoszómavezérlés történik. Ugyanakkor a homológ kromoszómák megegyeznek azonos helyükön (konjugátum), és kétértékűek. Belépés előtt meiózis, minden egyes kromoszómát kétszer a genetikai anyag, és két kromatidák tehát kétértékű tartalmaz négy DNS-szálak a további hélix is előfordulhat crossover - chiasm homológ kromoszómák cserélnek kíséri a megfelelő részek közötti ux kromatidák. A metafázis mitotikus orsó kialakulásának zárulnak, a szálak, amelyek kapcsolódnak a centromer kromoszómák bivalens kombinálva oly módon, hogy minden egyes, a centroméra csak egy szál egy nagynénje pólusok. A anafázist Ihromosomy eloszlassa a pólusok a sejt, minden pole egy haploid kromoszómák, * amely két kromatiddal. A telofázban a nukleáris boríték helyreáll, majd az anyalencse két lány sejtre oszlik.
A meiózis második osztálya közvetlenül az első y után hasonlóan kezdődik, mint a mitózis, de a benne lévő sejtek haploid kromoszómakészletet hordoznak. A Prophase II nagyon rövid idő alatt. A II. Metafázis mögött a kromoszómák egyenlítői síkjában helyezkednek el, a hasadási tengely kialakul. Az anafázis II elválasztja a centromereket, és minden kromatid független kromoszómává válik, és a lánykromoszómák egymástól elválasztottak. A II. Telopházban sejtosztódás lép fel, amelyben két haploid sejtből 4 lányos haploid sejt keletkezik. Így. a meiózis következtében négy diópidsejtből négy hapton kromoszóma-készlet keletkezik.
A meiózis során a genetikai anyag rekombinációjának mechanizmusa valósul meg.
1. Nem állandó (áthaladás) a homológ régiók cseréje a kromoszómák között. A Phase I-ben a színpadon történik elrabolt. Az eredmény a házi gének rekombinációja.
2. Homológ kromoszómák konstans - véletlenszerű és független eltérése a meiózis anafázisában. Ennek eredményeképpen az ivarsejtek eltérő számú apai és anyai eredetű kromoszómát kapnak.
A meiózis biológiai jelentősége
1) a gametogenezis legfontosabb fázisa;
2) biztosítja a genetikai információ átadását a szervezetből a szervezetbe a szexuális reprodukció során.
1.Gastrulyatsiya, az állatok fajától függően, különböző módon zajlik le.
2. A gasztruláció módját nagymértékben meghatározza a blastula típusa, amely viszont az eredeti tojás típusának köszönhető.
4 alapvető módon G. betüremkedése vagy betüremkedése, ha része egy egyrétegű fal embrió fokozatosan csavarni befelé és képezi a belső réteget. Epibolia vagy lerakódás, amikor viszonylag nagy, sárgája gazdag sejtek kicsiek és belsejében belekerülnek, belső levél alakulnak ki. Bevándorlás, vagy az egyes sejtek embrió bevezetése és elhelyezése a felszíni réteg alá; A bevándorlás lehet unipoláris (egy helyről mozog) és többpólusú (különböző helyekről). A felületek párhuzamos felosztása vagy felosztása, úgyhogy az embrió egyrétegű fala kétrétegű falvá válik. A bevándorlás végrehajtásával G. elsősorban coelenterátumokban valósul meg. Az állatok többsége különböző G. módszerek kombinációjával rendelkezik, amelyek túlnyomórészt intussusception és epibole, valamint a bevándorlás. Minél többet tartalmaz a tojás a tojássárgát, annál hosszabb ideig folytatódik az epiboly folyamata. A tüskésbőrűek, zsákállatok, bescherepnyh és alsó gerincesek (körszájúakat halak és kétéltűek) G. a következő közös jellemzők: az anyagot. aktívan becsavarva G. bélben képezi az elsődleges tető, vagy háti része a belső réteg, és ezt követően elválasztjuk a maradék részt képezi, alkotja a középső embrionális mezoderma lapos. A passzívabb anyag a primer bél alját képezi. Fokozatosan az alsó sejtek az elsődleges béltető anyaga alatt nőnek fel, és összekapcsolva lezárják a végleges bél üregét. Így. a kétrétegű embriót egy háromrétegű (ún. enterocele módszer a mesoderm képződéssé) alakítja át. A magasabb gerincesek (hüllők, madarak és emlősök) esetében az endoderm korábban alakult ki, és nem tartalmazza a duzzadó középső levél anyagát. Ez utóbbit a külső levélből izolálják, és az ektoderm és az endoderm között helyezkedik el. At protostomes (férgek, puhatestűek, ízeltlábúak) mesodermát van kialakítva a szorzás a több egyedi sejtek - teloblastov (t n teloblastichesky módszer alkotó mesoderma ..), mely származékok között található ekto - és endoderma. A GH módszerei közé tartoznak a mezoderm képződése is, nagyon változatosak és gyakran igen összetettek. Az organogenezis szervek kialakulása és fejlődése. Megkülönböztetni az ontogenetikus o. Tanulmányozott embriológiát és fejlődési biológiát, valamint a filogenetikus O. tanulmányozta az összehasonlító anatómia.
Neuruláció - a neurális lemez kialakulása és lezárása a neurális csőben a chordátumok és az emberek embrionális fejlődésének folyamatában. A K szakaszban lévő embriót neurulának nevezik. A K folyamatában az egyes szervrendszerek csíráinak csírái három embrionális levélre oszlanak. Külső nagynénik - ectoderma -utolschaetsya dorzális oldalán az embrió, és képezi a velőlemez, amelynek az élei emelnek ideg hengerek. A középső része a velőlemez mélyül hengerek egymáshoz közelítenek, és egymással össze vannak kötve, hogy létrehozzák a neurális cső - rudimentum a központi idegrendszer. A fennmaradó ektoderm a neurális csőre záródik, és fedőhámké alakul. Belső embrionális levél - endoderma - állatok teljes összenyomódása tojás nő akár a dorzális oldalán az embrió és a polnosgpyu körülveszi gastrocoeli, hogy, hogy a> alakítjuk, a bél üregében ... A hiányos csontos tojásokkal rendelkező állatoknál a ventrális oldalon lévő bélrendszer bezáródik; az alsó része nem szteroid tojássárgája. Átlagos nukleációs levél - mezoderma- elosztjuk az átlagos hosszirányú vezetéket sejtek (csíra akkord) és pezhagtsie oldalán a gerincvelő szegmensek (szomitok), szegmens lábak (nephrotomia) és az oldalsó lemez. Végére a N. embrió szerez egy tervet szerkezete a felnőtt szervezetben: dorzális oldalán, alatta a hám, a neurális cső, alatta -horda egy húrt - a belekben; a magzat elülső és hátsó része megkülönböztethető.