Immunreaktivitás ionizáló sugárzással történő besugárzáskor

IMMUNA REAKTIVITÁS IRONADÁSÁVAL AZ IONIZÁLÁSI RADIÁCIÓRÓL

IMMUNA REAKTIVITÁS IRONADÁSÁVAL AZ IONIZÁLÁSI RADIÁCIÓRÓL

Elterjedt a nukleáris technológia magában foglalja a bővítési kör kitett személyek a káros hatások a sugárzás tényezők, meg kell adni a függő, aki él szennyezett területek radionuklidok a csernobili balesetet követően.

A besugárzás a test növekedést okoz a permeabilitás a bőr, a bőr alatti zsír, tüdő, a vér-agy gáton, és a vér-bél tartályokkal tekintetében különböző mikroorganizmusok, termékek, stb bomlási autotkaney Ezek a folyamatok hozzájárulnak a szövődmények kialakulásához. A permeabilitás megsértése a sugárzás károsodását követő első órában 100 roentgens vagy annál nagyobb dózissal kezdődik, maximum 1-2 nap elteltével. Mindez hozzájárul az autoinfekciók kialakulásához.

A közös jellemzője a besugárzott szervezet egy meghosszabbítása tisztítási szerek, az a tendencia, hogy generalizált fertőzések, különösen jelentősen csökken ellenállás opportunista patogének (E. coli, Proteus, szarcin, stb). A bakteriális toxinokkal szembeni ellenálló képesség Cl. perfringens, Cl. tetani, Cl. botulinum, diftéria bacillus, staphylococcus, Shigella. Ez a vérszérum toxinok semlegesítésére, valamint az agyalapi mirigy, mellékvese, pajzsmirigy működésének károsodására gyakorolt ​​hatásának csökkenésén alapul.

Képviselői normál automikroflory élő természetes üreg (belek, légutak), és kórokozók, amelyek a különböző fertőzési gócok, ha van ilyen, hogy vándorolnak a vérbe terjedését a szerveket. Ugyanakkor a normál mikroflóra összetétele élesen változik,

A faj immunitása nagyon stabil az ionizáló sugárzás hatására.

A specifikus immunitás tekintetében az immunizálás előtt halálos és szubletális dózisnak való kitettség az első két nap alatt az AT-képződés hirtelen elnyomását okozza, amelyet legfeljebb 7 napig tartanak. Az antitestképződés gátlását az antigén genetika induktív fázisának 2-3 napos, legfeljebb 11-18 napig tartó megnyújtásával jelentős megnyúlással kombinálják. Ennek eredményeként az AT maximális termelését csak a besugárzás után 40-50 nap elteltével jegyzik be. A specifikus immunglobulinok szintézisének teljes gátlása azonban nem fordul elő.

Ha a besugárzást immunizálás után végezzük, akkor az antitestek szintézise sem változik, vagy kissé lelassul. Az antigénogenezis két fázisát ionizáló sugárzás hatására hoztuk létre. Az első sugárérzékeny, 1-3 napig tart, a második pedig sugárérzékeny, ez az időtartam hátralévő része.

Az újravizináció elég hatékony ahhoz, hogy a primer immunizációt a besugárzás előtt végezzék.

Besugárzása az immunizált szervezet, előállított antitest magasságban lehet rövid (több alkalommal), hogy csökkentse a keringő antitestek, de egy nap (néha kettő), akkor visszaáll a kezdeti értékeket.

Krónikus besugárzás ugyanabban az adagban, mint a vakcinázás előtt alkalmazott akut, sokkal kisebb mértékben megvédi az immunitást. Bizonyos esetekben, hogy ugyanazt a hatást érjék el, teljes dózisa több mint 4 alkalommal meghaladhatja az "akut" értéket.

Az ionizáló sugárzás elnyomást és transzplantációs immunitást vált ki. Minél közelebb van a besugárzás a transzplantáció idején, annál erősebb a transzplantációs immunitás károsodása. Ennek az intervallumnak a meghosszabbításával a nyomó hatás csökken. A szervezet transzplantációs reakciójának normalizálása általában 30 nappal az expozíciót követően jelentkezik.

Kevésbé érinti a másodlagos transzplantációs válasz kialakulását. Ennek eredményeként a besugárzott kontingensekben a másodlagos transzplantátumok sokkal gyorsabban elutasíthatók, mint az elsődlegesek.

Ionizáló sugárzás, a recipiens immunrendszerének elnyomása

amely jelentősen meghosszabbítja az immunhiányt vagy toleranciát. Például, amikor az átültetést e, besugárzott csontvelő-átültetett sejtek szaporodnak erőteljesen időtartamra immuntolerancia besugárzással szubsztituált elpusztult hematopoetikus szövet recipiens. Van egy szervezet kiméra, tk. A hematopoietikus szövet ilyen szervezetben donorszövet. Mindez a donorszövet kötődésének meghosszabbításához és más donorszövetek átültetésének lehetőségéhez vezet. Másrészt a sugárzás megzavarhatja a kialakult toleranciát. A hiányos nem-válasz a leggyakoribb, míg a teljes radio-rezisztens.

A passzív immunitás jobban ellenáll a besugárzás hatásainak. A passzívan bevezetett immunglobulinok besugárzott szervezettől való visszavonásának időzítése általában nem változik. Terápiás hatásuk azonban meredeken csökken. Ez ahhoz szükséges, hogy 1,5-8-szor több dózisú szérumot vagy γ-globulint injektáljon a megfelelő kontingensekbe a megfelelő megelőző vagy gyógyító hatás elérése érdekében.

A besugárzás megváltoztatja a szövetek antigén összetételét. Ez okoz némi normál Ar eltűnését, azaz. az antigénszerkezet és az új Ag megjelenésének egyszerűsítése. A specifikus antigénspecifitás nem szenved a besugárzás, a szerv és a szerv specifikus változásai miatt. Az autoantigének megjelenése nem specifikus a ray faktorhoz viszonyítva. A szövetek megsemmisülése és az autoantigének megjelenése a besugárzás után néhány órán belül megfigyelhető. Néhány esetben a keringésük 4-5 évig tart.

A legtöbb limfociták rendkívül érzékeny a sugárzás, és ez nyilvánul meg akkor is, ha ki vannak téve a külső besugárzás dózisban 0,5-10,0 Gy (elvileg, belső sugárzás hatása ugyanaz). A legérzékenyebb a corticalis timocyták, perifériás T-sejtek és a B-limfociták hatásaira. A CD4 sejtek és a T-gyilkosok stabilabbak. Ezek az adatok igazolják az autoimmun szövődmények magas kockázatát a külső és a beépített besugárzás után.

A besugárzott limfociták funkcionális inferioritásának egyik megnyilvánulása a kooperatív képességek megsértése. Például a csernobili balesetet követő első napokban (1-15 nap) a CD2DR + fenotípusú sejtek száma csökkent. Ezzel párhuzamosan csökken a szérum thymus titer

faktor és RTML index a Con-A-val. Mindez bizonyítja az immunitás T-rendszerének funkcionális aktivitásának elnyomását. A humorális kapcsolat megváltozása kevésbé volt kimondott.

A kis sugárzási dózisok általában nem okoznak súlyos morfológiai változásokat az immunrendszerben. Ezek hatása főként a funkcionális rendellenességek szintjén valósul meg, amelyek visszanyerése nagyon lassú és ciklikus. Például, besugárzott kontingensekben csökken a CD2DR + mennyisége, amely csak a kapott dózistól függően 1-12 hónap elteltével eliminálódik. Számos esetben, még két év elteltével, észlelték a másodlagos immunhiányos állapot megőrzését.

A sugárzási faktor limfocitákra gyakorolt ​​negatív hatásán kívül az immunrendszer segédsejtjei is károsodnak. Különösen a thymus sztróma, epithelialis sejtjei érintettek, ami a timosin és más tímusz faktorok termelésének csökkenéséhez vezet. Ennek eredményeként, néha még 5 év után csökkent cellularitásában a kéreg a csecsemőmirigy rendellenesség szintézisét T-sejtek, perifériás szervek legyengített funkciója a limfoid rendszer, a keringő limfociták csökken. Ugyanakkor kialakul az AT kialakulása a thymus szövetével szemben, ami az immunrendszer "sugárzásának öregedéséhez" vezet. Emelkedik az IgE szintézis is, ami növeli az allergiás és autoimmun folyamatok kockázatát a besugárzott szervezetben.

Jellemző volt a következő klinikai tünetek kialakulása.

1. Megnövekedett hajlam a légúti fertőzésekre, különösen a bronchiális asztmában és bronchitisben szenvedő betegeknél, allergiás komponenssel. Infiltratív jellegű gyulladásos folyamatok jelenléte a tüdőben, subfebril körülmények között, bőr allergiás reakciókban.

2. vérzéses szisztémás vasculitis, nyirokcsomó poiimiaigia, polyarthralgia, ismeretlen eredetű láz, súlyos gyengeség, főleg a fiatalok körében.

3. "nyálkahártya-szindróma". Ez egy égő érzés, különböző lokalizációjú nyálkahártyák (szemek, ásítás, szájüreg, nemi szervek) viszketése és asztmeno-neurotikus állapotban. A nyálkahártyákon nincsenek látható változások. A nyálkahártyákon végzett mikrobiológiai vizsgálat során kimutatták a feltételesen patogén mikroflórát, gyakrabban staphylococcusokat és gombákat.

4. A különböző természetű anyagok (élelmiszer, gyógyszerek, vegyszerek stb.) Sokféle intoleranciájának szindróma. Ez a leggyakrabban a fiatal nőknél megfigyelhető az autonóm diszreguláció és aszténikus szindróma kifejezett jeleivel kombinálva.

Kapcsolódó cikkek