Genetikai mechanizmus
Gyakran azt mondjuk: "Ő mind a pápa" vagy: "Nagyon hasonlít a mamára". Találunk hasonlóságokat nem csak a külső hasonlóság, hanem a viselkedése rabja valamit, hogy van, beszélünk öröklés, gondolkodás nélkül, és mi ez?
A genetika tudománya a szervezet két alapvető tulajdonságát vizsgálja - öröklődés és változékonyság.
Egy rendkívül egyszerűsített formában a tanítás az alábbiakra korlátozható. Minden egyes sejtben vannak olyan kromoszómák, amelyek genetikai információ hordozói. A szomatikus sejtekben (a nemi szervek kivételével minden sejt) a kromoszómát szigorúan párosítják diploid szettekkel. és a nemi sejtekben a spermiumok és a petesejtek csak a kromoszómák felét, a haploid készletet hordozzák. és a diploid készlet helyreállítása a műtrágyázás során történik, amikor két haploid sejt egyesít. Így az új szervezet kap egy kromoszómát az apa és a másik - az anyától.
Minden állatfajnak saját száma és saját kromoszómája van. A kutyáknak 78 vagy 39 párja van. Minden kromoszóma hasonló, kivéve egy pár nemi kromoszómát. A nőkön minden kromoszóp pár homológ, hasonlóan egymáshoz. Hímekben 38 pár hasonló, és csak egy pár nemi kromoszóma különbözik a többiektől.
Minden kromoszóma van egy jelentős számú gének, bizonyos gének meghatározására szem színe, egyéb - szőrzet (szín, hossz) stb Mindegyik gén található egy specifikus helyen kromoszóma - lókusz ... Két gént, amelyek a párosított kromoszómák ugyanazon helyén vannak, allélikusnak nevezik.
Az apa és az anya kromoszómái különböznek egymástól, így az egyes szülők egyéniségét hordozó gének új kombinációt adnak az utódnak.
Az egyed egész génjeit, beleértve a géneknek a kromoszómákban a szülõktõl származó helyét, genotípusnak nevezzük.
Abban az esetben, ha az egyének ugyanazokat a géneket kapták apjától és anyjától, akkor homozigóta. és ha más, akkor - heterozigóta ez a tulajdonság.
A szülők jelét, amely nyilvánvalóan az első nemzedék leszármazottaiban nyilvánul meg, dominánsnak nevezik. de egy másik szülő jele, aki rejtett maradt, rasszista. Ebben az esetben, ha egyik gén teljesen domináns a másikhoz képest, úgy ismeretes, mint hiányos vagy részleges dominancia (vagyis az első generáció utódainak közbülső öröklősége van).
Így Gregor Mendel megfogalmazta a minőségi jellemzők örökségének következő alapvető törvényeit.
1. Az első generáció egységességének szabálya. Ha keresztező két minta (F), illetve a különböző valamilyen kritérium, mind az első generációs számú (F1) tulajdonságok öröklése szülő vagy vegye alapján köztes helyzetet az eredeti szülői formák.
2. A második generációs felosztási szabály. A második generációs (F2), nyert keresztezi az első generációs hibrideket (FlxFl), a jelek nyilvánulnak az arány 3: 1, azaz a 75% -a az utódok (F2) lesz a domináns jellemzőit, és a 25% - recesszív. Ha az első generációs (F1) volt megfigyelhető intermedier tulajdonság öröklődés, a második generációs (F2) 25% az egyének lesz a jellemzői az egyik szülő, 25% - a másik szülő, és 50% -, és a két, azaz a teljes dominancia funkció megfigyelt hasítási 1: 2: 1.
3. A funkciók önálló felosztásának szabálya. Ha két vagy több tulajdonságban különbözõ formákat keresztezünk, akkor mindegyik jellemzõ egymástól függetlenül öröklik meg, vagyis a második generációnak az eredeti szülõi formák minden lehetséges kombinációja lehet.
Nem lehet megítélni egy kutya megjelenésével a genetikai kódját illetően. A megjelenés összessége, az érzékszervek megnyilvánulása, a viselkedés, a szövetek szerkezete és sok más tulajdonsága meghatározza a kutya fenotípusát.
• A tenyésztési munkát kell feltétlenül szem előtt tartani, hogy a fenotípus nem mindig tükrözi a genotípus, így ha vannak bajnokok, ez nem garantálja Pedigree kutyák, az a tény, hogy az utódok kiváló adatokat.
Az igazi tenyésztőnek valódi stratégia lehet a párosítások tervezésében, hogy az utódokat a "helyes" génekkel juttassák el.