Hormonok, általános jellemzők, kémiai természet
Amikor az endokrin rendszer működését szabályozó molekulák szintetizálódnak sejtekben szakosított szervezetek (endokrin mirigyek), majd belépnek a véráramba, és a vér útján £ más szervek és szövetek, ahol fejtik ki adott műveletet. Ezek a szabályozó molekulák általában hormonok.
Amikor egy parakrin rendszer működik, a szabályozó molekulákat a sejtek szintetizálják, bejutnak az intercelluláris fázisba, és ugyanazon szövet közeli sejtjeire hatnak. Ezeket a szabályozó molekulákat gyakran nevezik szövethormonoknak vagy helyi hormonoknak
A regulációs jelek sejtek közötti átvitelében résztvevő molekulákat általában jelző molekuláknak nevezik. Például az inzulin és a kortizol tipikus gorosnám, és a prosztaglandinok, a tromboxánok szövethormonok, de mindkettő a jelzőmolekulákhoz kapcsolódik. Hormonok - jelátviteli molekulák szintetizált sejtekben a belső elválasztású mirigyek, belépnek a véráramba, és a nyirokrendszeri és biztosítja a szabályozó hatását sejtjei más szervek és szövetek. Kiderül, hogy a hormonok számos alapvető tulajdonsággal rendelkeznek - 3 tulajdonság:
1 Magas biológiai aktivitás. A hormonok 10'-10'12 mól koncentrációban szabályozó hatást fejtenek ki. 1 A fellépés nagyfokú sajátossága. Először is, minden hormonnak saját szabályozási hatása van
Másodszor, a hormonok hiánya nem helyettesíthető a testben a következők kombinációjával
más hormonok. 3 Távolabbi cselekvés - a szabályozóhatás gyakorlásának lehetősége a hormonok szintézisének helyétől távol eső szervekben, nagy jelentőségű a közlekedésük mechanizmusainak állapota. Az endokrin rendszer patológiája néha összefüggésben van a hormon transzportjának a megfelelő szerv-
A hormonok hatásmechanizmusa
Molekulák protein hormon, hormon peptidek és hormonok aminosav-származékok, kivéve polírozott thyronines hidrofil, de ezeknek nincs különösebb problémát át a vér áramlását, de nem tudnak áthatolni a sejtmembránon, így receptorai ezen hormonok lokalizálódnak a külső sejtmembránban, a hormon kötő doménjét a receptorok találhatók mindig a külső oldalán a membrán és kölcsönhatásba léphet a hormont, amely a körülvevő folyadék a sejt. Ezért speciális mechanizmusra van szükség, amely biztosítja az extracelluláris szabályozó jel intracelluláris jelekké történő átalakítását. Ez annak köszönhető, hogy a vegyületek szintéziséhez a cellában eljárva „második messenger” sejtek (IMS). Hatásmechanizmusának bizonyos hormonok ebben a csoportban jelentősen különböző mégis képző sejt-választ a hatását a szabályozási jelnek mindig kezdődik a kialakulását hormon-receptor komplex. Ennek a komplexnek a kialakulását a jövőben a metaboiizáló sejt kémiai jelének generálása kísérte
Ezeknek a bioregulátoroknak a receptorai a külső sejtmembrán külső oldalán helyezkednek el. Ezután az O-fehérje aktiválása megtörténik, és ez a fehérje kölcsönhatásba lép az adenilát-ciklázzal.
Adekilattsiklaza lehasítja a pirofoszfát ATP-ből és a cAMP képződik, amely továbbá csatlakozik egy enzim AMP-függő protein-kináz (A kináz) és prereaodit enzim aktív formában. Az inaktív forma egy tetromer, amely 2 katalitikus és 2 szabályozó alegységből áll.
A reakcióban a cAMP-disszociált komplex szabályozó alegysége a cAMP és a kapcsolódó szabad katalitikus alegység foszforilálni képes különböző intracelluláris fehérjék szerin vagy treonin. Ez a foszfátfehérje nem más, mint egy kovalens módosítás, amelyet a fukkchshnalnoy aktivitásának változásával kísérnek, azaz. a sejtben megváltozik katalitikus aktivitását az enzim, az megváltoztatja a képességét, transzport proteinek maguknál ligandumok membránokon keresztül, és a proteinek foszforilezésének részt vesz a felelős mechanizmusok génexpresszió változásokhoz vezetnek a számát az egyes fehérjéket. E változások következtében kialakul a sejt metabolikus reakciója a hormonok hatására.
A cella eredeti állapotba való visszatérése több mechanizmus munkájának köszönhető:
1. Mivel a hormon-receptor komplex kialakulása gyenge kölcsönhatások miatt könnyen disszociálódik, és a hormon gyorsan inaktiválódik
2. Gs-fehérjét önmagában képes hidrolizálni GTP, így 10-15 másodperc után, egy aktivált Gs-fehérjével, miután godroliza kapcsolódó GTP átmenetek egy alvó állapotban, és elveszti azt a képességét, hogy kölcsönhatásba lépnek az adenilát-ciklázt.
3. A sejt cAMP-ját gyorsan lehasítjuk a PDE-foszfodiészteráz enzimmel.
4. A sejtekben enzimek - foszfoprotein foszfatázok, amelyek fehérjék defoszforilációját biztosítják,
azaz a celluláris fehérjék funkcionális aktivitásának visszatérése a kiindulási állapotba. Kémiai természetű: 1 Hormonok fehérje természete.
a) hormonok egyszerű fehérjék (inzulin, szomatotrotsh)
b) komplex fehérjék hormonjai (SP'1 "típusú tiroglobin hormonok), gonadotrop hormonok -
glikoproteinek) 2 polipeptidek. (Libiriny és statikai hipotalamusz vazopresin, oksntotsin, gzhogon (p-Langerhans-sejtek), kortikotropin).
3. Az aminosavak származékai (epinefrin, kódolt tyronika, metatonika)
4. Szteroid természet (kortizol, aldoszteron, nemi hormonok (ösztradiol, tesztoszteron, progeszteron)).