Szénlánc - alkán - nagy kémiai és gázipari enciklopédia, cikk, 1. oldal
Az alkánok szénláncát is elágazhatjuk. Ebben az esetben a molekuláris képletben azonos szénhidrogének különböző szerkezetűek lehetnek. Ez az izomerizmus. [1]
Hogyan befolyásolja az alkánok szénláncában való elágazódás jelenléte az izomerek forrási és olvadáspontjait? [2]
Hogyan befolyásolja az alkánok szénláncában való elágazódás jelenléte a forráspontot és az izomerek olvadását? [3]
A modell paraméterei természetesen az alkánok szénláncának hosszúságától függnek. Az r függvénye a lánc hosszára lineáris. Az energiaparaméterek értékei megegyeznek az alkánok CH2 és CH3 csoportjainak megközelítőleg állandó paramétereinek feltételezésével, kezdve a C4 és magasabb értékekkel. [5]
Az 1. ábrán. 2 jól látható klasszikus cikcakk alakú fő szénlánchoz alkánok vegyértékei szög között a szénatomok között egyenlő 28 109, és a távolság a csúcsok a tetraéderek szén egyenlő 1 54 A. Ezek a számok azonban csak akkor érvényes, gyémánt szén-szén kötést. A normál alkánokat, a mérések szerint alapuló elektron diffrakciós vegyérték szög (a) a C-C - C kötések 112 egyenlő 42, és a távolság a szomszédos szénatomjai 1 53 A. [7]
A 2-feniletanol és az 1-feniletanol nevében az ábrán az alkán szénlánca atomjára utalunk. amely fenilcsoportot hordoz, de nem jelenti a fenilcsoport bármely atomját. [8]
A gombák zsírfrakcióinak mennyiségi aránya a szénhidrogénekre és a közegekre az alkánok szénlánca hosszától függ. Így a Cunninghamela elegans gomba tenyészete képes a lipideket szintetizálni glükózra és n-alkánokra (Sc-Ci. [9]
Az alkánok és ciklonok diasztereomerjeinek tulajdonságaiban mutatkozó különbség oka az alkán szénlánc magas konformációs mobilitásában mutatkozik meg. lehetővé téve regioizomereket mindig bármilyen konfigurációban sztérikusan kedvező con-képződés, amely a minimális számú független, mint közötti kölcsönhatások a helyettesítő csoport vonatkozásában, és a gyökök és szubsztituensek között a fő szénláncban. Ugyanakkor Ciklánok alapján, a konformációs merevsége a molekulák, a térbeli helyzetét szubsztituensek általában szigorúan rögzített (szempontjából konformáció), vagy változhat csak egy szűk tartományban. Ugyanakkor a sztereoizomerek (egy adott konfigurációban) már nem tudják elkerülni a molekulák szerkezeti jellemzői miatt nem kapcsolódó kölcsönhatásokat. [10]
Oldalak száma: 1