Grosprinosin oktatás, alkalmazás
Az oldalon található gyógyszerekkel kapcsolatos információk leíró jellegűek és csak tájékoztató jellegűek. A webhely látogatói nem használhatják ezeket az információkat orvosi tanácsok és ajánlások formájában. A gyógyszerek kiválasztását és kinevezését, valamint az alkalmazásuk ellenőrzését csak olyan orvos végezheti el, aki figyelembe veszi a beteg egyéni jellemzőit. A "Polyntrava" portál nem vállal felelősséget az ezen a webhelyen közzétett információk felhasználásából eredő esetleges negatív következményekért bármely betegség kezelésére, valamint a gyógyszerek alkalmazására vonatkozóan, kérjen tanácsot orvosától, hogy teljes körűen konzultálhasson bármilyen gyógyszer alkalmazásával.
Nemzetközi név. Inosine pranobex;
Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok. fehér színű gömbölyű, fehér színű tabletták, amelyeknek egyik oldalán elválasztó sarok van;
Összetétele. 1 tabletta 500 mg inozin-pranobeksa (metizoprinolát) tartalmaz;
egyéb összetevők: burgonyakeményítő, polivinil-pirrolidon, magnézium-sztearát.
A gyógyszer felszabadulási formája. A tabletták.
Farmakoterápiás csoport. Közvetlen hatású vírusellenes szerek.
Az automatikus telefonközpont kódja J05A X05.
A gyógyszer hatása. A Groprinosin hatóanyaga az inozin pranobex - az inozin és az 1- (dimetil-amino) -2-propanol-4-acetaminobenzoát molekuláris komplex 1: 3 arányban.
A gyógyszer antivirális és immunstimuláló hatású. A farmakológiai hatóanyag az inozin, és a másik összetevő növeli a limfociták és egyéb sejtek biohasznosulását. Antivirális hatás miatt lassuló replikáció RNS és DNS - genom-vírusok által károsítja a genetikai kód információk. A immunstimuláló hatás annak köszönhető, hogy a hatása a T-limfociták (aktiválás citokin szintézis), és növeli a makrofágok fagocita-aktivitását. A készítmény fokozza a differenciálódását pre T-limfociták stimulálja mitogén-indukálta proliferációját T és B limfociták, növeli a funkcionális aktivitását a T - limfociták, beleértve a képességét, hogy alkotnak limfokinek, normalizálja a összehasonlítása szubpopulációk T-helper sejtek és T-szuppresszor (immunregulátor index ). A készítmény jelentős mértékben fokozza az interleukin - 2 limfociták és elősegíti a receptor expresszálását, a limfoid sejtek erre interleukin. Groprinozin is serkenti a természetes ölősejtek (NK-sejtek) még az egészséges emberek, serkenti a makrofágok mind a fagocitózis és protsessyngu és antigén prezentáció. Ez elősegíti az antitesttermelő sejtek testtömegének növekedését már a gyógyszer bevételének napján vagy másnap. A herpeti fertőzés felgyorsulása esetén a protigrepétiás antitestek kialakulása felgyorsul. Groprinozin szintén stimulálja az interleukin - 1 mikrobitsidnist, expressziója membrán receptorok és képes reagálni a kemotaktikus faktorok és a limfokinek. Ennek eredményeként Groprinozin normalizálja aktivitását az immunrendszer, jelentősen aktiválja a szintézis Vlasnyi interferonok, amely elősegíti ellenállás a fertőző betegségek és a várt lokalizációt fertőzés helyétől esetén előfordulása. A gyógyszer gátolja postvirusnomu gyengülő celluláris RNS és fehérjeszintézis sejtek már fertőzött, és ez különösen fontos kapcsolatos sejtek, amelyek figyelembe az immun védelmi eljárás a szervezet. A Groprinosin hatása nem vonatkozik a vírus RNS-re, amelynek szintézise egyidejűleg lelassul. Így a gyógyszer hatása van timozinopodobnoe - serkenti a sejtek által közvetített immunitást, különösen hatékony egy sejtben immunhiányos. Ez csökkenti a vírusterhelést a szervezetben, csökkenti a betegség időtartamát, korlátozott korai és gyakran szükségtelen antibiotikumok alkalmazása, csökkenti a szövődmények kockázata, és újra-fertőzés, az immunrendszer folytatódik.
A gyógyszer alacsony toxicitást, jól tolerálható, fel lehet használni a betegek, akik ellenjavallt más ilyen típusú gyógyszer, például scleroderma, krónikus keringési elégtelenség, idősebb betegek és gyerekek. Antibiotikumokkal, gyulladáscsökkentőkkel és más gyógyszerekkel történő komplex terápiában alkalmazható.
Farmakokinetikáját. A hatóanyag nagy biológiai hasznosíthatósággal rendelkezik, a gyorsan felszívódó bevétel után, a farmakológiai hatás kb. 30 perc elteltével, majd 6 óra hosszat tart. A szervezetben metabolizálódik a purin nukleozidokra jellemző ciklus után, húgysav képződésével, amelynek szintje a vérszérumban hosszabb időn át növelhető. A kumuláció a testben nem nyilvánul meg. A gyógyszer és metabolitjainak teljes eltávolítása a szervezetből 48 órán belül megtörténik.
Használati utasítás:
-vírusos fertőző betegség betegeknél normál és csökkent immun státusz: influenza, parainfluenza, mumpsz, kanyaró, virális bronchitis, rhinovirus és adenovírus fertőzések és más akut légúti vírusos fertőzések - kezelésére és megelőzésére;
- vírusok által okozott betegségek Herpes simplex 1-es típusú (Herpes simplex I) és 2. típusú (Herpes simplex II) - herpes vörös része az ajkak, a bőr, a szájnyálkahártya, bőr, kéz, ophthalmoherpes, meningoenkefalitisz (akut vírusos agyvelőgyulladás szubakut szklerotizáló agyvelőgyulladás), és a veleszületett újszülöttkori herpesz és a genitális herpesz, stb.; Varicella zoster vírus - csirkehimlő és övsömör, beleértve az ismétlődő immunhiányos betegeket;
- Epstein vírusa - Barr - fertőző mononucleosis;
- HIV fertőzéssel járó betegségek;
- genitális szemölcsök patogenetikai terápiája,
A felhasználás módja és dózisa. A gyógyszert szájon át alkalmazzák, jobb étkezés után, ha szükséges, a tabletta összetörhető. A betegségtől függően a kezelés időtartama külön-külön történik. A napi adagot a beteg testtömegére számolják (korától függetlenül), és 3-4 adagra osztják. Szükség esetén az egyszeri adag csökkentése esetén a fogadások száma 6-8-ra növekszik.
Felnőttek: A napi adagot 50 mg / testtömeg-kg-os testtömeggel kell beadni a 3-4 éves befogadáshoz.
Súlyos esetekben a napi adag 2-szer növelhető.
Gyermekek minden korcsoportban: napi 50-100 mg / ttkg (egyénileg előírt) 3-4 adagban vagy egyszerű számítás: 1 tabletta (500 mg) minden 10 kg testsúlyhoz 3-4 adagban.
A kezelés időtartama átlagosan 5-14 nap, szükség esetén legfeljebb 3 hétig vagy hosszabb ideig folytatódik, és 1-2 hetes vagy későbbi időpontban ismételje meg a kezelést. Tartós immunstimuláló hatás érhető el úgy, hogy a hatóanyag napi 50 mg / testtömeg-kg-os dózisban 3-9 hetes szedést kap.
A Grosprinozin monoterápiára és komplex kezelési módokra antibiotikumokkal és más gyógyszerekkel együtt alkalmazható.
Vannak ajánlott rendszerek a kábítószer különböző betegségek kezelésére:
- a felső légúti vírusos betegségei: felnőttek - 2 tabletta naponta háromszor, gyermekek - 50 mg / kg naponta 2-4 hét;
- influenza, parainfluenza, akut vírusfertőzések: felnőttek - 2 tabletta 3 - 4 alkalommal naponta,
gyermekek - 50 - 100 mg / kg naponta - 5-7 nap. A legnagyobb hatékonyság elérése érdekében jobb a kezelés kezdete a betegség első tüneteivel vagy a fertőzés első napján. Általában a gyógyszert a tünetek eltűnése után 1-2 napig kell bevenni, és ha szükséges, a kezelés folytatódik. Gyakran és tartósan beteg betegeknél a Groprinozint profilaxikusan írják elő;
- kanyaró: 100 mg / kg / nap 1 - 2 hét;
- akut fertőző betegségek: 50-100 mg / kg naponta 7-10 nap, egy hét után a kezelés folyamata megismételhető;
- járványos parotitis: 70 mg / kg / nap 7 - 10 nap;
- Aphthous stomatitis: napi 70 mg / kg 6-8 nap;
- fertőző mononukleózis: 50 mg / kg naponta 8 napig;
- citomegalovírus fertőzés: napi 50 mg / kg 25-30 nap;
- Herpes zoster és lázas herpesz (Herpes simplex labialis): felnőttek - 2 tabletta 3 - 4 alkalommal naponta; gyermekek - 50 mg / kg / nap - 10 nap (a tünetek eltűnése előtt);
- genitális herpesz (Herpes genitalis recidivans): akut periódusban naponta kétszer 2 tablettát naponta háromszor (50 mg / kg / nap) 5 napig és a remisszió idején - 2 tablettát (1000 mg) naponta egyszer - legfeljebb 6 hónap;
- Genitális szemölcsök (humán papilloma vírus) vagy után elektrokoaguláció cryodestruction 50 mg / kg per nap, 5 nap, végzett 2 - 3 kurzusok időközzel 2 - 4 hét;
hepatitisz: 30-50 mg / kg naponta 15-30 napig;
- súlyos égési sérülések: 50-100 mg / kg naponta 5-10 napig;
- másodlagos immunhiányos állapotok: felnőttek - 2 tabletta 3-4 alkalommal naponta 1-3 hónapig, gyermekek - 50-100 mg / kg legfeljebb 3 hétig;
- az intracelluláris kórokozók által okozott akut és krónikus fertőzések antibiotikumaiban (chlamydia és egyéb fertőzések) - 2 tablettát naponta 3-4 alkalommal 2 héttől 3 hónapig;
Káros hatások. A gyógyszer jól tolerálható még hosszú távú használat esetén is, csak alkalmanként a kezelés kezdetén csökkenheti az étvágyat, hányingert, hányást; néha - a vérsavban és a vizeletben az inozin metabolizmusából adódó enyhe húgysavszint-növekedés. A hosszútávú gyógyszer nagy dózisa dyspepsiát okozhat. Minden mellékhatás gyorsan eltűnik a gyógyszer visszavonása után, és nincs szükség további kezelésre.
Ellenjavallat. A gyógyszer ellenjavallt az egyik komponens allergia esetén. Nem alkalmazható köszvény, urolithiasis, súlyos veseelégtelenség a III. Stádiumban, terhes nők és szoptató nők (biztonsága nem állapítható meg).
Overdose. Túladagolási eseteket nem figyeltek meg.
A használat jellemzői. Nem szabad elfelejteni, hogy a Groprinozin mint más antivirális, akut vírusos fertőzések a leghatékonyabb, ha kezelésére nyitott korai szakaszában a betegség (előnyösen az első napon).
Mivel inozin kiválasztódik formájában húgysav, a hosszú távú használatra ajánlott időközönként ellenőrizni húgysavszint a szérumban és a vizeletben. Betegek szignifikánsan emelkedett húgysavszint a szervezetben egyszerre fogadni gyógyszerek, amelyek csökkentik annak szintjét. A gyógyszernek nincs hatása a pszichomotoros funkciók a test és beadható a betegeknek, hogy gondoskodik a mozgó gépek és járművek.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. Az immunszuppresszív gyógyszerek gyengítik a Groprinosin immunstimuláló hatását.
Tárolási feltételek. Elzárva tartandó Gyermekek, száraz, sötét helyen, szobahőmérsékleten (15-25 ° C).
Felhasználhatósági időtartam. 3 év.