A HIV felépítése
Az emberi immunhiányos vírus a retrovírusokhoz, a lentivirus genushoz tartozik. Külsőleg gömb alakú, amelynek átmérője 120-150 nm. A készítményben a külső héj, amelyen keresztül kötődik a HIV-vel és az immunrendszer sejtjei, számos fehérje - glikoproteinek (gp41-transzmembrán és gp120-felület). Felületi glikoproteinek alkotó egyfajta növedékek a membrán a vírus-szerű megjelenésű (elektronmikroszkóp) „kalap” a gomba, és a gp41 - annak „láb”. A vírus alapját - a genomot - egyetlen szálú RNS képviseli (két molekula). Minden molekulát kilenc virális gén képvisel: strukturális, szabályozó és további. Ennek megfelelően információt szolgáltatnak a vírus szerkezetéről, a sejtek fertőzésének módszereiről, a virionok sokszorosításáról.
A vírusgenomot mátrix- és kapszidfehérjék (p17 és p24) veszi körül, zárt kúpos szerkezetet alkotva. HIV képesek enzimeket termelnek, mint a reverz transzkriptáz, proteáz és integraza.Krome a humán immundeficiencia vírus mutáltatni képes nagyon gyorsan hatása alatt mutációkat a genomban. A legtöbb vírus variánsok különböznek egymástól csak kis mértékben, de osztottak néhány faj jelentős különbségek: a HIV-1 (nyitott 1983), HIV-2 (1986), HIV-3 (1988) és a HIV-4 (az első 1986-ban nyitották meg, de egy kicsit később külön fajként azonosították). A HIV-1 elsősorban Európában és Amerikában élő HIV-2 populációkat érinti, Nyugat-Afrikában pedig a vírus fennmaradó fajtái nem annyira elterjedtek.
HIV a sejtekkel való kölcsönhatása
A HIV csak a CD4 receptorokat hordozó sejtekkel kölcsönhatásba léphet. Az ilyen sejtek többnyire makrofágok és T-limfociták. A felületi glikoprotein (G120) a vírus membrán biztosítja a kapcsolatot a CD4-receptor-limfocita sejtekben, miáltal egyesíti őket egymással, és a HIV genetikai anyaga behatol a citoplazmába. A vírus reverz transzkriptázisa ebben a pontban a DNS-szintézis folyamatát saját RNS egyik szálán alapul, azaz közvetlenül aktiválja a reverz transzkripciót. Ezután az integráz enzim elindítja a gazdaszervezet és az újonnan szintetizált vírus DNS kötésének folyamatát. Ezen kívül, a sejt rekonstruált szintézisét virális RNS helyett a saját, ahol ahelyett, hogy a saját fehérjék és enzimek sejt riboszómák indul egy nagy mennyiségben ahhoz, hogy a virális enzimek és szerkezeti fehérjék. Megkezdődik a sejten belüli virionok előállításának folyamata, amelyet a proteáz katalizál. Amint ezek mennyisége túlságosan nagy, elpusztítják a sejtmembránt és kijutnak - a vérbe, ahol új limfociták és makrofágok fertőznek.
Kapcsolódó cikkek
