Vércsoport és Rh faktor, meddoc
A vércsoport megjelenése
A vércsoport az emberi emésztőrendszer és immunrendszer hosszú évezredes evolúciójának eredménye. Ez az eredménye, hogy az őseinket a változó környezeti feltételekhez igazítottuk.
Ludwig Hirsstfeld lengyel tudós elmondta, hogy a 40 ezer évvel ezelőtt megjelent három faj utódjainak ugyanolyan vérmintája volt - az első O (I). Abban az időben, amikor ősi őseinket - a Neanderthal-t Cro-Magnon váltotta fel - egyszerűen nem volt más vércsoport. Abban az időben főleg húst ettek, az emésztéshez, amelynek elsõsorban az elsõdleges emberek emésztõrendszerét alkalmazták. Ezért még kortársak, akiknek vércsoportja van, nagyobb a gyomorsav, és gyakoribb a peptikus fekély, mint másokban. A fennmaradó három vércsoportot a primitív őseink primer véréből származó mutáció izolálta.
20-25 ezer év elteltével megváltozott a Földön kialakult helyzet. A lakosság növekedett, és az emberek már csak a vadászat révén nem tudtak táplálkozni. A mamutok kihaltak, és egyre nehezebb lett húst kapni. Az ételeket keresve őseink kezdtek egyesülni az első emberi közösségekben - közösségekben.
Úgy vélik, hogy a harmadik csoport B (III) génjének születési helye a jelenlegi India és Pakisztán területén található, a Himalája lábánál. További 5 ezer év elteltével a Föld életkörülményei ismét megváltoztak: a lakosság növekedett, és az emberek a lakott területeken zsúfoltak. Új élettereket kezdtek tanulni, amelyekhez hosszú, néha kimerítő átmeneteket kellett megtenni. A Nomadoknak más képességekre is szükségük van: képesek gyorsan navigálni egy új környezetben és kapcsolatba lépni az idegenekkel. A túlélés érdekében az embernek meg kellett tanulnia, hogy más embereket megértsen és érezzen, és toleráns legyen. Ehhez sem a vadászok, sem a letelepedett gazdák nem képesek. A szarvasmarha tenyésztés fejlõdése a tejtermékek élelmiszerekben való felhasználásával elõre meghatá- rozta az emésztõrendszer következõ evolúcióját. A durva éghajlati viszonyok hozzájárultak az ilyen jellegzetességek kialakulásához, mint türelem, céltudatosság és nyugtalanság.
Az AB (IV) vércsoport negyedik csoportja az A gén tulajdonosainak és a B gén hordozóinak keveredése következtében jött létre. Eddig az európaiaknak csak 6% -a rendelkezik az IV vércsoporttal, amely a legfiatalabb az ABO rendszerben. Különlegessége az erős immunitás örökségében rejlik, amely az autoimmun és allergiás megbetegedésekkel szemben rezisztens.
A statisztikák szerint az Egyesült Államok teljes népességének mindössze 9% -a rendelkezik a harmadik III (B) csoporttal, de közel 40% -át az amerikai milliomosok, akik önállóan életben maradtak!
Hogyan fedezték fel a vércsoportokat
1891-ben, az osztrák tudós Karl Landsteiner, a keverés a vérszérumban egyesek vörös vérsejtek vérből mások, észre egy érdekes mintát: az egyes kombinációkban a vörösvértestek és a szérum egy „kötés” (csomósodását vörösvértestek és a vérrögképződés), míg mások - nem.
Tanulmányozza a szerkezete vörösvérsejtek, Landsteiner fedezte fel őket egy különleges anyag, amelyet két csoportra oszthatók, az A és B, kiemelve is a harmadik, amelyik a sejtekbe, ahol ezek az anyagok nem volt egyáltalán. Két évvel később diákjai, Alfred de Castello és Adriano Sturley egyidejűleg A- és B-típusú markert tartalmazó vörösvértesteket fedeztek fel.
Ennek a felfedezésnek az alapja, amelyre Charles Landsteiner 1930-ban elnyerte a Nobel-díjat, felállt egy rendszer, amely az embereket vércsoportokba osztotta, melyet az ABO-nak hívtak. Ezt a rendszert továbbra is használjuk.
- Az I (0) -ot az A és B antigének hiánya jellemzi
- II (A) - van jelen az antigén A jelenlétében
- III (B) - B antigén jelenlétében van jelen
- IV (AB) - A és B antigének jelenlétében jön létre
A négy vércsoport felfedezése nagy gyakorlati jelentőséggel bír, mivel lehetővé tette a vérátömlesztésből eredő veszteségek elkerülését. amit a betegek és a donorok vérének összeférhetetlensége okoz.
A vércsoportok öröklése
Az ABO rendszer az orvosok véleményét a vér tulajdonságairól fordította. Ezek további vizsgálata genetikai tudósokkal foglalkozik. Bizonyították, hogy a gyermek vércsoportja, hasonlóan más tünetekhez, a 19. században Gregor Mendel által megfogalmazott törvényekkel összhangban öröklődik. A humán vércsoportokat egy IX. Kromoszómán elhelyezkedő egyik gén (A, B, 0) három alternatív variánsa határozza meg. A vércsoportok rendszerét több elv örözi, amelyben az ugyanazon gén különböző változatainak hatása egymástól függetlenül jelenik meg. Ezeknek a géneknek a párosított kombinációja meghatározza a négy vércsoport egyikét.
A vércsoportok öröklésének mintáit a törvényszéki tudományban használják a vitatott apaság, az anyaság megalapozásában, valamint a gyermekek helyettesítésének eseteiben. Sajnos azonban sajnos nem mindig adható egyértelmű válasz, amely kizárólag a vércsoport tagságából fakad.
Elemzés a vérnyomok a torinói lepel, amely állítólag már bebugyolálva eltávolítása után a testet a kereszt a megfeszített Jézus Krisztust, úgy találta, hogy ez a vér tartozik a negyedik csoport IV (AB)
Rhesus faktor
Miután a felfedezés a ABO-rendszer, a tudósok továbbra is vizsgálja a vörös vérsejtek, és 1927-ben, felszínén található antigén négy - M, N, P és p. Azonban a különböző emberek vérének kompatibilitása, ezek az antigének nem befolyásolták. De 1940-ben készült egy fontos felfedezés: leírt antigén D. Ez az úgynevezett Rh-faktor, mint eredetileg fedezte fel a Karl Landsteiner és Alexander Wiener vérében majmok - rhesus makákó faj. A mai napig, a statisztika a következők: mintegy 85% -át a bolygó lakói rendelkeznek a Rh-faktor, és ennek megfelelően a Rh-pozitív vért (Rh +). A fennmaradó 15% Rh-negatív (Rh-), mivel nincs ilyen antigénje. Rh, ellentétben a vércsoport-antigének belül található eritrocita és nem függ a jelenléte vagy hiánya más vér tényezők. Ez egyben öröklődik és megőrzi egész életét. Ezt követően a tudósok 19 további eritrocita antigén rendszert találtak. Összesen több mint 120 ismertté vált, de a legfontosabb csoportok még mindig az ABO rendszer és Rh faktor szerint vércsoportok maradnak.
Mint kiderült, A és B csoport antigének is megtalálható a fehér vérsejtek, a vérlemezkék, a sperma, a normális és tumoros szövetekben, a nyál, gyomornedv, epe és magzatvíz. Ez fontos nemcsak a vérátömlesztés, hanem az átültetett szervek esetében is - szervek és szövetek átültetése. A donor és a recipiens kompatibilitása a vércsoportban a sikeres transzplantáció előfeltétele.
Rhesus konfliktus
Az Rh faktor ugyanolyan fontos, mint a vércsoport. Ha ez az antigén bejut az emberek testébe, akik nem rendelkeznek vele, akkor immunológiai reakció kezdődik a vérben: ennek következtében a megszerzett destruktív fehérjék (agglutininek) az Rh faktorhoz hasonlítanak. Az ismételt infúzió során az antitestek elpusztítják vörösvértestjeiket.
A rhesus faktort nem csak vérátömlesztéssel, hanem terhesség alatt is figyelembe kell venni. Ha egy nő Rh-negatív és az apa a gyermek - pozitív, 75% -ában lehet Rh-összeférhetetlenség (inkompatibilitás vért anya és a magzat Rh). Ha egy gyermek örökli az Rh-faktor az apa, hogy a vemhesség magzati vörösvértestek hatására a megjelenése a vér a mindenkori agglutinációs. Általános szabály, hogy az első terhesség végződik boldogan: a termelés agglutinineket Rh igencsak lassan halad, így a terhesség végén azok koncentrációja a vérben ritkán éri el a veszélyes értékeket a gyermek, hogy okozhat annak megsemmisítését a vörösvértestek.
De ismét megjelent, agglutinineket fennállhat hosszú ideig a vérplazmában, a női test az „memória sejtek”, hogy a későbbi terhességek provokálni gyors elleni antitestek termelődését a Rh-faktor, ami jelentősen növeli a valószínűségét Rh-összeférhetetlenség állapotban. További prognózis nagymértékben függ, mert mi véget ért az előző terhesség és száma határozza meg a magzati vörösvértestek behatolnak az anya vérkeringésébe. Miután a vetélés valószínűsége szenzibilizáló (antitestek képződését a vérben), ha egy új, a terhesség 3-4%, miután egy orvosi abortusz - 5-6%, miután a méhen kívüli terhesség - 1%, és miután egy normál szállítási - 10-15%. Az érzékenység kockázata császármetszés után jelentősen megnövekedett, valamint olyan esetekben, amikor a placenta meghibásodása megtörtént.
A gyermek Rh megnyilvánuló konfliktus hemolitikus betegség a méhben vagy a szülés után: a hatása alatt az anyai antitestek volt intenzív felbomlása vörösvérsejtek. anyag, amely megfesti a bőrt a gyermek egy sárga (az úgynevezett hemolitikus újszülöttkori sárgaság), és - - A nagy mennyiségű bilirubin vérében megjelenik a legrosszabb - károsíthatja az agyat. Mivel a magzati vörösvérsejtek folyamatosan elpusztulnak, máj és lép megpróbálja felgyorsítani az új vörösvértestek termelését, miközben növekszik a méretük. Azonban a végén elkerülhetetlenül erős oxigén éhezés van. A legsúlyosabb esetekben ez a veleszületett ödéma (ödéma) a magzatba vezet, ami halálhoz vezethet. Az Rh-konfliktus kezelése elsősorban a vérátömlesztés helyett történik. Célja, hogy eltávolítsa a gyermek sérült vörösvérsejtjeit, az ellenanyagokat és a túlzott bilirubint is. Transzfúzió esetén Rh-negatív vér, amely Rh-antitesteket nem tartalmaz. Egy transzfúzió során a baba vérének legfeljebb 75% -át kicserélik.
A kozákok, akik a forradalom előtti cári Oroszország konkrét militarizált társasági nem terheli a nemzeti előítéletek és a házas nemcsak az orosz és az ukrán, hanem a Pole, cserkesz, a német Turk és még foglyokat. De itt van egy nő kozák lány soha, semmilyen körülmények között, feleségül adta nekazaka mivel észrevették, hogy a gyerekek ilyen párok gyakran születnek életképes. Most ezt a tényt tudományosan megmagyarázták: szinte minden kozáknak negatív Rhesus faktorja van a vérnek.
