Az immunrendszer szervezetei, immunitási indexek és szabályozása - stadopedia
Az immunrendszer szervei olyan anatómiai egységek, amelyek részt vesznek a szervezet immunveszélyességének kialakításában a külföldi struktúrák és anyagok semlegesítésére.
Csontvelő, timusz, lép, nyirokcsomók, bél plakk, a mandulák és a függelékben az oktatás, amely folyamatosan képződik és érett sejteket, amelyek képesek „immunfelügyelet” az emberi szervezetben.
A csontvelő a hematopoietikus szövet központi (primer) szerve. A csontvelő a vérsejtek származéka. Az emberi embrióban kolóniaképző egységek (CFU) jelennek meg a májban. Ezek kicsiek, mozgékonyak, önállóan megújulnak a mitózis sejtek miatt, telepeken csoportosulnak (torlódások). A CFU felosztásában az eritrociták prekurzorsejtjei, valamint a leukociták és a vérlemezkék képződnek. Amint a magzat csontszövetet alakul ki, a CFU belép az üregébe, és elkezdődik a vérsejtek kialakulása. A csontszövetben a kalcium-sók születése után összegyűlnek, és kondenzálódnak. A vérnyomás a szinuszos anyagokat a kis CFU-k csont-üregébe tolja át, majd nagyobb vérsejteket. A csontok számának növekedését a kódex elterjedése kísérte.
A csontvelő véráramlása 15-20 ml / perc / 100 g szövet. A véredényeket, beleértve a szinuszokat is, amellyel nemcsak a fehérjék, a hormonok és más anyagok lépnek be a csontvelőbe, hanem a vérsejtek is (csontvelő mikrocirkulációja).
A csontvelőben a véráramlás csaknem kétszeresére csökken, és 8-szorosra növeli a nyugtatót.
A thymus mirigy (thymus, thymus mirigy) egy másik típusú hematopoietikus szövet - limfóma központi szerve. A mirigy a felső mediastinum mellvédje mögött helyezkedik el, és kötőszövet kapszulával van ellátva. Vándorló és szimpatikus idegek idegesítik.
csecsemőmirigy tömege felnőtteknél 7-32, a nagyobb az abszolút (10-15 g) és a relatív (1 / ZOO testsúly), az érték a csecsemőmirigy gyermekeknél és involúció (latin involutio -. összecsukható, fordított fejlesztés) után a pubertás megfelel a tímusz aktív részvételének időszakainak az immunitás kialakulásában.
A T-limfociták érlelése a thymusban a limfociták felosztása miatt keletkezik, amelyek receptora van azon idegen antigéneknek, amelyekkel a szervezet gyermekkorban találkozott. A T-limfociták kialakulása függetlenül az antigén tartalmától és a vérben található T-limfociták számától függetlenül, genetikai mechanizmusok és kor szerint határozzák meg.
Tartós stressz kíséri fejlődését hasonló tüneteket a szindróma a kimerültség (sorvadásos - szindróma, a táskát a hulladék -. Költsenek, költsenek) formájában megsértése a bél, a növekvő törékeny körmök, a hajhullás nyereség sérti a bőr turgorát és a nedvességet, alacsony immunitás, és mások.
A lép (lien) egy 140-200 g tömegű parenchimális másodlagos nyirokcsomó szerv, amely a bal hypochondriumban található, és kötőszöveti membránnal és peritoneummal van borítva. A lépet vándorló és celiac (vegyes szimpatikus) idegek idegesítik. A másodlagos nyirokcsomó szervet a lépnek nevezik, mivel a sztrómába osztódó sejtek többsége a csontvelőből származik. A szervezet sejtjeinek fő térfogata a vér - vörösvérsejtek vagy leukociták egységes elemeivel teli.
A lymphonodusok (nodi lymphatici) kicsiek (0,5-1 cm átmérőjűek), az immunrendszer perifériás szervei nagymértékben eltérnek. Egy felnőttnek kb. 460 nyirokcsomója van, amelynek teljes tömege körülbelül 1% testtömeg. A nyirokcsomó úgy van kialakítva, hogy a nyirokrendszer nagy felületét és a kapillárisokon átfolyó vér nyirokcsomóját hozza létre. A nyirokcsomó nyirokcsomó-szövetét kötőszöveti membrán borítja. A nyirokcsomó héj alatt számos nyirokerek, nyirokcsomó nyálkahártya nyirokcsomóján átfolyik, és az egyik nyirokcsomó folyik. Vér belép a nyirokcsomóba az arteriolon keresztül, és elhagyja a vénát. A nyirokcsomó véréből CFU-val laknak. A nyirokcsomó a limfociták immunizálásának helye és az antitestek kialakulása, a kis részecskék szűrése és idegen sejtek.
Peyer plakkjai a vékonybél falának nyirokszövetei.
A nyirokcsomó szövetek (tonsillae) klónjai a száj, az orr és a garat nyálkahártyájába. A mandulák úgy vannak kialakítva, hogy a nyálkahártya felhúzott felülete késlelteti a kis részecskéket és a mikroorganizmusokat, amelyek belépnek a légzőrendszer és az emésztőrendszer kezdeti szakaszába, és összekapcsolják őket intracelluláris enzimekkel. A mandulákban nincs nyirokerek.
A függeléket (horgonyt) perifériás immunszervekként ("intesztinális amygdala") is nevezik. A nyaklemez szövetének legerősebb fejlődése 10-14 évig tart, majd véletlenül megy keresztül. A folyamat limfoid szövetének volumene nagymértékben megváltozik a vastagbél kezdeti részének aktivitásában bekövetkező változások hatására (szilárd széklet kialakulása, perisztaltisz változások stb.). A függelék limfoid szövetében bekövetkezett változások gyakoribbak a férfiaknál.
A sejtek és a humorális immunitási indexek a belső környezet sejtjeinek és anyagainak jellemzői, amelyek tükrözik az immunaktivitást.
Az immunitást a különböző szövetek és szervek sejtjeinek immunológiai aktivitása, valamint a nem erősített antitestek koncentrációja és a testnedvek - vére, nyirok és sejtközi folyadék immunreakcióiban való részvételének képessége határozza meg.
Az immunitás sejtes komponensei elsősorban a limfociták, amelyek az összes szerv véráramlásával keringenek, és amelyek az "immunrendszer felügyelet" (patrolling) fő szerepét töltik be.
A limfociták képesek megkülönböztetni a "külföldi" testet, azaz szokatlan eredetű, nagy molekulák az antitestek membránjain való jelenlétük miatt. A limfociták antitesteket szintetizálnak, idegen sejtek lizátumát, ideértve az oltvány elutasítását, az immun memóriát (az antigénnel való találkozás fokozott reagálására való reagálási képesség stb.).
Az immunrendszer lymphoid sejtjeinek egy másik csoportja a makrofágok. Különböző szerkezetűek, folyadékok és szövetek, fagociták antitestek, aktiválják a limfocitákat és részt vesznek az antitestek képződésében.
Humorális komponenseket az immunrendszer - a globulinok a plazma és más testfolyadékokban, szintetizált makrofágok által nyirokcsomók, lép, máj, csontvelő és más kikapcsolása idegen antigénekkel .. Ezeket tartalmazza a vérben kisebb mértékben - a szervekben és szövetekben, hogy elválasztjuk a vérből-szöveti határokat -. Bőr, nyálkahártyák, az agy, vese, tüdő, stb immunglobulinok helyi reakciók, és az első lépcső védik a szervezetet a antigének. Az emberi immunválaszok specifitása az előző generációkban alakult ki bizonyos antigénekkel való találkozás miatt.
Az immunválasz az antitestek és az immunrendszer szerves antigén következetes kibontakoztatású többszintű reakciója, hemodinamikai váltások kíséretében.
Egy antigén egy ellenanyag általi felismerése akkor fordul elő, ha két struktúra receptorai érintkeznek. Ha az AG és az AT kompatibilisek, akkor ezek kombinálva vannak. Az AT érintkezés az AT-vel gyakran folyadékokban fordul elő, mivel mindkét molekula nagyobb valószínűséggel találkozik. Különösen a mozgó folyadékok (leukociták, limfociták, vér makrofágok, "nyirokcsomók" patrollálása). Az elismerés fő feltétele az AG és AT receptorfelületek hasonlósága (kompatibilitása). Az AT felületén két-tíz aktív AH felismerési központ található. Elismerés lehetséges mind az AT (egyfelismerés) egyik receptor felületének egybeesésénél, mind a két felület egybeesésének (kettős felismerés).
Az immunválasz első szakasza az AG kötődése az antitesthez. A szervezet előkészített normál antitesteket állít elő a korábbi generációkban - természetes humorális immunitás. A "Habitual" AG, amely a test vagy más folyadékba kerül, folyamatosan kapcsolódik a természetes AT-hez.
A kötést az AT és AG aktív központjainak hidrofób kapcsolata miatt végezzük, amelyek egymásnak megfelelnek: az AG-AT reakció specifitása). Ezután megváltozik az AG-AT szerkezetének szerkezete. A sejteket összeragasztják. leülepedni. Ha az AG-AT komplex olyan szabad fehérjékből alakul ki, amelyek nem rögzülnek a membránokon, akkor kialakulnak a flokkulok (flocculáció lép fel, a latin floccli-maradékokból, pelyhekből).
Így a kötődés az antitest komplex AG-AG AT elveszíti a mobilitás és megfosztott bármely tevékenység (citotoxikus hatás), vagy oldott (lizált, a latin lisis -. Oldódási) más fehérjékkel.
Az immunológiai memória végső soron a T és B limfociták tartalmának növekedésével fejeződik ki, amely receptorokat a hipertenzióhoz vezet, és az AH által okozott 2-3 osztás után nyugalmi állapotba kerül
A mentesség szabályozása - az immunrendszer működésére gyakorolt hatás, az immunválasz megváltoztatása
Az immunválasz megváltoztatása a pszicho-érzelmi állapot, táplálkozás, fizikai aktivitás mértéke, biológiai ritmusok, szokások, klíma stb. Hatása alatt. az immunitás szabályozását. A humán immunitás szabályozásának végrehajtó mechanizmusai az autonóm idegrendszer és az endokrin szervek. A szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszerek, az inzulin-szerű hormonok immunitásának viszonylagos antagonizmusát tártam fel.
A testnek a sejtek és szövetek állandóságának fenntartására való képessége a mentális, érzelmi, biológiai állapot, kor, öröklődés, biológiai ritmusok, táplálkozás, klíma, viselkedés függvényében változik. Más szavakkal, az immunitás szabályozása a személy egyéni jellemzői szerint történik.
A depressziót a leukociták, a T-segítő és a T-szuppresszorok általános csökkenése kísérte.
Effektor (végrehajtó) készülékek funkcionális rendszer fenntartása állandó testet sejtek egyaránt sajátos szerkezetét és anyagok - AT, fix a membránok a sejtek és a rendelkezésre állás, valamint a limfociták, makrofágok, specifikus faktorok aktiválják kötési AH és munkatársai és a nem specifikus -. Bővítése a hajszálerek, permeabilitásának növelésére faluk stb. hatása alatt a biológiailag aktív anyagoknak a szétzúzott sejtek (bazofilek, eozinofilek, et al.). Végső soron a immunitás effektor készülékei fokozatosan kibontakozó védő immunválaszt tesznek. Attól függ, hogy az egyensúlyt a tulajdonságok száma és a magas vérnyomás az egyik kezét, és az eredeti állapot az immunitás a másikon.