Alerzin - használati utasítás, felülvizsgálatok, ellenjavallatok
A készítmény szerkezete Alerzin
Levocetirizin-hidroklorid 5 mg
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz szilícium, alacsony szubsztitúciós fokú hidroxipropilcellulózt, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol 3350, triacytyl glicerin.
1 tabletta 5 mg levocetirizin-dihidrokloridot tartalmaz, amely megfelel a 4,21 mg levocetirizinnek.
Levocetirizin-hidroklorid 5 mg / ml
Egyéb összetevők: glicerin 85%, propilén-glikol, nátrium-szacharin, nátrium-acetát-trihidrát, metil-parahidroxibenzoát (E 218), propil-parahidroxibenzoát (E 216), jégecet, tisztított víz.
Adagolási forma
Cap. Ordítottam. 5 mg / ml Fl. 20 ml
Farmakoterápiás csoport
Szisztémás antihisztaminok
Farmakológiai tulajdonságok
A levocetirizin a perifériás H1 receptorok hatásos és szelektív antagonistája. A Levocetirizine 2-szer nagyobb affinitással rendelkezik a H1 receptorokhoz képest, mint a cetirizin. A levocetirizin aktivitása kétszer alacsonyabb dózisban, a cetirizin összehasonlítható mind a bőrön, mind intranazálisan. A levocetirizin gátolja a transzendotheliális eozinofil granulociták eotaxin által kiváltott migrációját a dermis és a tüdő sejtjein keresztül. Levocetirizin felszabadulását gátolja a VCAM-1 (vascular adhesion molecule I. típusú), csökkenti a vaszkuláris permeabilitást és migrációját eozinofil granulociták.
A levocetirizin hatásosságát és biztonságosságát klinikai vizsgálatokban igazolták szezonális vagy egész évben allergiás nátha kezelésében szenvedő betegek részvételével.
Kimutatták, hogy a levocetirizin 5 mg-os dózisban sokkal hatásosabb, mint az allergiás nátha általános tüneteinek súlyosságának csökkenése a tachyphylaxis megnyilvánulása nélkül. A vizsgálati időszak alatt a levocetirizin szignifikánsan javította a betegek életminőségét.
A levocetirizin a hisztamin által kiváltott bőrreakciót "virágzó" módon gátolja. Az EKG adatai nem mutatják a levocetirizin hatását a Q-T intervallumra. A gyógyszer az első adag után 12 perccel kezdődik a betegek 50% -ánál, 1 óra elteltével - 95% -ban, és 24 órán át fennáll - A levocetirizin orális beadás után gyorsan felszívódik. A vér plazmájában a Cmax érték 0,9 órával érhető el a hatóanyag beadása után, és 207 ng / ml egyszeri alkalmazásra és 308 ng / ml-re - ismételt alkalmazás után 5 mg-os dózisban. Az egyensúlyi koncentrációt 2 nap múlva érjük el. Az abszorpció mértéke nem függ a dózistól, és nem változik az élelmiszer hatása alatt, de a Cmax csökken, és elérési ideje lelassul. Az eloszlás térfogata 0,4 l / kg.
A levocetirizin plazmafehérjékhez való kötődése 90%.
A metabolizmus 1/10); gyakran (1/100); ritkán (1/1000); ritkán (1/10 000); nagyon ritkán (