Egy új gyógyszer segíthet a chondroplasztikus gyermekeknek

A Victoria-ban új gyógyszer kerül tesztelésre, enyhíti a szövettani szövődményeket és a kórházi kezelést.

A törpe gyermekek több mint 80 százaléka normális növekedéssel rendelkezik. A szervezetben előforduló rendellenességek a gén spontán mutációját okozzák. Később az enchondralis csontosodás folyamata meghiúsul, aminek következtében a gyermek megáll.

Nyolc, négy-kilenc éves gyermek, akik achondroplasia diagnózissal járnak, részt vesznek a kísérletben. A terápiát egy új gyógyszer alkalmazásával hajtják végre, amely természetes humán peptidet használ a csontnövekedés szabályozására. Meg kell akadályoznia a mutált gén hiperaktivitását, ezáltal gátolja a betegség és szövődmények fejlődését.

Az orvosok feladata nem csak a gyermekek magasabb szintjének növelése. Meg akarják menteni a betegeket a térd- és csípőízületek súlyos fájdalmairól, amelyeket folyamatosan achondroplasiás betegek kísérnek. Talán ez a gyógyszer sok gyermek számára lehetővé teszi a sebészeti beavatkozás elkerülését.

• 
  Az asztmás betegség megkönnyíti az új hatóanyagot. Sikeresen befejezte az új asztma elleni nem-szteroid tesztelésének első szakaszát.

A kutatók felismerték a bőrbetegségekért felelős gént A kutatók meghatározzák a p34 gént, amely kulcsszerepet játszik.

A szülők veszekedése gyermekkori tinédzser depresszióhoz vezethet A gyermekek és a serdülők, akik szembesülnek a veszekedéssel, valószínűbbek.

A hepatitis C elleni új gyógyszer tesztelés alatt áll Kanadai és holland tudósok közös munkája a teremtésről.

Az autista embereknek genetikai mutációja van, egy genetikai mutáció, amely csökkenti az agysejtek közötti kapcsolatokat.

A rák vírus-genetikai jellegének új megerősítése A rákkal kapcsolatos ismeretek folyamatosan frissülnek a jelenlétről.

A szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszer 37% -kal csökkenti a halálozási arányt, a Novartis AG kísérleti gyógyszerét a betegek kezelésére.