Szénhidrogének (alkének) oktatási és gyakorlati kézikönyv, 4. oldal
Az etilén kétértékű csoportja (H2C = C <) называется винилиденом.
Az alkéneket a szerkezeti izomerizmus jellemzi a szénlánc szerkezete (elágazása) és a kettős kötés helyzete a láncban. Ezért az alkénekben lévő szerkezeti izomerek száma nagyobb, mint a molekulában ugyanannyi szénatomot tartalmazó alkánok száma. Az alkének, mint például az alkánok sorozatában található izomerizmus négy szénatomot tartalmazó szénhidrogénnel kezdődik, azaz az buténnel, amelynek izomerje butén-1, butén-2 és metil-propén (lásd az 1. táblázatot). A szerkezeti, az alkének sorozatában egy geometriai izomerizmus is létezik, amelyet J. Vant-Goff 1874-ben előrejelzett. amely a térbeli izomerizmus egyik fajtája (sztereoizomerizmus). A sztereoizomerek ugyanolyan kémiai kötésekkel rendelkeznek, hanem az atomok vagy atomcsoportok (ligandumok) különböző elrendezésében a térben. A ligandumok térbeli elrendezését a sztereoizomerek molekuláiban konfigurációnak nevezzük.
Geometriai vagy cisz-transz-izoméria, egyfajta a térbeli izomériát, amikor ligandumokat másképp helyezkedik térben síkjához képest a kettős kötés. Ez a típusú izomériát sajátos etilén vegyületek, amely molekulák szénatomok kettős kötéssel kapcsolódó ligandumokkal, ilyen anyagok a típusú R ¾ CH = CH ¾ R (R lehet azonos vagy különböző), és hiánya miatt a szabad rotáció körüli C = C, amely megköveteli a p-kötés szakadását és 125-210 kJ / mol költséget. Abban az esetben, ha az azonos R található, egy térben egyik oldalán a kapcsolat sík C = C cisz-konfigurációban van kialakítva (a latin cisz - ezen az oldalon). Ha R ellentétes oldalakon helyezkedik el, akkor transz-izomer alakul ki (a latin trance-tól a másik oldalon). Például:
Komplex esetekben, amikor például négy ligandum különbözik, a cisz-transz jelölés feltételes. Ezért az IUPAC rendszerben az abC = Ccd típusú vegyületekre E-Z nómenklatúrát javasolnak. E célból bevezetik a képviselők szolgálati idejét. A szubsztituens a régebbi, annál nagyobb az atom atomszám, amely közvetlenül kapcsolódik a C = C kötés szénatomjához. Így a szubsztituensek szenioritása nő a H sorozatban A geometriai izomerek fizikai, kémiai és még fiziológiai tulajdonságaiban különböznek egymástól. A cisz-izomerek molekulái középpontja és szimmetriasíkja van, és a transz-izomerek csak a szimmetria központja. A geometriai izomerek konfigurációjának meghatározásához fizikai paramétereket alkalmaznak. Így a transz-izomerek olvadáspontja általában magasabb, mint a megfelelő cisz-izomerek olvadáspontja. A cisz-izomerek nagyobb sűrűséggel, magasabb forrásponttal és nagyobb törésmutatóval rendelkeznek, mint a megfelelő transz-izomerek. Transz-izomereknél a dipólus pillanat nulla, és a cisz-izomereknek van egy bizonyos dipólus pillanat. A cisz- és transz-izomerek IR spektrumában is vannak különbségek. Az etilén-sorozatban a szabad állapotban lévő telítetlen szénhidrogének viszonylag ritkák, például bizonyos típusú olajokban. Az alkének előállítására szolgáló szintetikus módszerek közül a legfontosabbak a következők:Kapcsolódó cikkek